*的檢測方法是放射免疫沉淀法。在以Hela細胞為抗原的IP法中能檢測多個陽性條帶,包括240、150、65、63kD,但不能檢測75、50、34kD蛋白。如果以Hep-2細胞提取物為抗原,某些條帶檢測不到。以親和純化的抗原建立的ELISA也是常用檢測方法,但有可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
以天然的MF2作為抗原的蛋白質(zhì)印跡法結(jié)果不可靠,改用重組的Mi-2抗原多肽,將大大提高蛋白質(zhì)印跡法檢測的敏感性。此外,IIF也是常用的篩查方法。Mi-2抗體陽性的熒光圖形是核漿斑點狀著染,有時易與U1—RNP抗體相混。
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