PAN胎牛血清介紹:
德國PAN公司的優(yōu)級胎牛血清是經(jīng)過嚴格工藝篩選出來的優(yōu)級系列,嚴格的質(zhì)量控制,批間差異較小,質(zhì)量穩(wěn)定性好,內(nèi)毒素含量低,無病毒、支原體,具有較高安全性。細胞培養(yǎng)測試顯示多種細胞系更好的生長特性,適用于品種繁多的細胞培養(yǎng)。
德國PAN胎牛血清詳細描述:
1)內(nèi)毒素含量極低<1UI/ml(國際規(guī)定:特級胎牛血清<10 UI/ml),極利于細胞的生長和傳代
2)具有歐洲藥品監(jiān)督委員會(EDQM)頒發(fā)的產(chǎn)品證書,符合歐洲藥典第1483條規(guī)定
3)GMP條件下生產(chǎn),具有質(zhì)量認證體系證書
4)每個批號血清均具有完整的檢驗報告
5)三次0.01 μm無菌過濾處理
6)進行細菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測,符合國際動物協(xié)會要求
PAN Seratech優(yōu)級胎牛血清系列(Fetal Bovine Serum,Premium)
品名 | 品牌 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
Fetal Bovine Serum Premium | PAN Seratech | ST30-3302 | 500ml | 2200元 |
PAN SST30-2602胎牛血清
PAN P30-3302胎牛血清
VivaCell C04001-500胎牛血清
GEMINI 900-108胎牛血清
Gemini 100-500胎牛血清
NTC SFBE胎牛血清
Sciencell 0510胎牛血清
Sciencell 0500胎牛血清
SIGMA F2442胎牛血清
SIGMA F0193胎牛血清
SIGMA F8318胎牛血清
SIGMA F8687胎牛血清
Bovogen SFBS胎牛血清
Bovogen SFBS胎牛血清
SERANA S-FBS-EU-015胎牛血清
SERANA S-FBS-SA-015胎牛血清
SERANA S-FBS-US-015胎牛血清
SBI EXO-FBS-50A-1 無外泌體血清
GEMINI 100-512科研人AB血清
Cegrogen A0500-3010胎牛血清
Cegrogen A0500-3011胎牛血清
GIBCO 10099-141胎牛血清
GIBCO 10099-141C胎牛血清
GIBCO 10270-106胎牛血清
GIBCO A5256701胎牛血清
蘇州千舍生物,以上貨號,部分有現(xiàn)貨......
胎牛血清(fetal bovine serum,F(xiàn)BS)是由胎牛血凝集而成的液體組分,不含細胞、纖維蛋白和凝血因子,但含有大量細胞生長所必需的營養(yǎng)因子和大分子因子。牛血清白蛋白是牛血清蛋白的主要成分。胎牛血清中的生長因子對培養(yǎng)細胞的維持和生長是的。FBS還含有各種小分子,如氨基酸、糖、脂和激素。
胎牛血清的主要用途之一是真核細胞培養(yǎng),其濃度高達20%甚至更高,可提供許多促進細胞存活和增殖的必需營養(yǎng)和生長因子。然而,要注意到,人類細胞培養(yǎng)中的胎牛血清可能會引入人工制品;用人血清培養(yǎng)的人細胞與用胎牛血清培養(yǎng)的人細胞的行為不同。FBS還用于人類和獸用疫苗以及生物技術(shù)藥物的研究、制造和控制,并用于阻止胰蛋白酶消化或作為低溫保存的保護劑。
1.血清解凍
建議將血清從冰箱先移至2-8℃冰箱解凍,不宜在較高溫度下進行解凍,解凍溫度較高會導(dǎo)致血清渾濁、沉淀增加、品質(zhì)下降等問題。解凍過程中需要輕輕搖晃混合,嚴禁將血清直接放在37℃長時時間孵育解凍。
如您是儲存在-80℃的血清,需提前幾天轉(zhuǎn)移至-20℃冰箱中(至少24小時),使用前轉(zhuǎn)移至4℃冰箱中緩慢融化,融化過程中需不定期多次緩慢輕柔搖動瓶身使血清混勻,搖晃過程中避免劇烈搖晃產(chǎn)生泡沫。
2.血清濃度
原則上血清添加量不要太多,通常分為5%、10%、20%幾檔,部分細胞原代提取時會使用20%血清,大部分細胞正常培養(yǎng)時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應(yīng)什么樣的血清濃度,還需要根據(jù)細胞特性、實驗?zāi)康淖鰷y試和調(diào)校。
3.血清熱滅活
血清熱滅活是為了去除補體,補體是免疫系統(tǒng)的一部分,在體內(nèi)可通過多條途徑被激活,從而發(fā)揮調(diào)理吞噬裂解細胞、介導(dǎo)炎癥、免疫調(diào)節(jié)和清除免疫復(fù)合物等多種作用。如果不涉及以上實驗,可以不進行血清熱滅活。
4.血清試用:
血清開始進行試用時,如果是重新復(fù)蘇細胞,建議用原培養(yǎng)體系進行細胞復(fù)蘇,待細胞狀態(tài)進入狀態(tài)后再進行測試。測試時不建議直接100%直接換成新血清體系進行培養(yǎng),而應(yīng)該按照比例進行梯度替換(例如,換液按照新舊體系1:3,第二次換液1:1,第三次換液3:1,而后替換。對于一些對培養(yǎng)體系比較敏感的細胞,可以進一步優(yōu)化替換比例。)通過這種方法可以避免細胞因環(huán)境改變而出現(xiàn)應(yīng)激或者異常造成不必要的損失。
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