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細胞計數(shù)儀在單細胞測序中的應(yīng)用

來源:上?,|馳儀器有限公司   2025年06月20日 17:08  

來源:瑞孚迪生命科學

作者:王多魚

單細胞測序

單細胞測序是指在單個細胞水平上,對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組等遺傳信息進行高通量測序分析的一項技術(shù)。它能夠揭示單個細胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達狀態(tài),反映細胞間的異質(zhì)性,在腫瘤、發(fā)育生物學、微生物學、神經(jīng)科學等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,正成為生命科學研究的焦點。與傳統(tǒng)的測序技術(shù)相比,單細胞測序不僅測量基因表達水平更加精確,而且還能檢測到微量的基因表達子或罕見非編碼RNA,其優(yōu)勢是多層次的。

如何實現(xiàn)單細胞測序
單細胞測序流程包括:單細胞的分離制備、遺傳物質(zhì)的提取擴增以及遺傳物質(zhì)的高通量測序。(圖1)



圖1.單細胞轉(zhuǎn)錄組流程

細胞計數(shù)儀在單細胞測序中的應(yīng)用
在整個流程中高質(zhì)量的單細胞(核)懸液是實驗成功的基礎(chǔ),無論起始樣本如何,良好的細胞(核)狀態(tài)對于有效的細胞捕獲和后續(xù)進一步研究都至關(guān)重要。大多數(shù)情況下,研究者會選用新鮮離體的樣本制備成單細胞懸液,但是有些樣本并不適用,需要進行細胞核抽提制備成細胞核懸液。(例如心臟、肌肉、脂肪等樣本由于細胞直徑過大,無法被機器捕獲。由于有些細胞相對脆弱,單細胞懸液制備過程中會破裂影響實驗結(jié)果,比如肝臟細胞。神經(jīng)細胞比較敏感,樣本消化過程中會改變某些基因的表達等。)兩種方法各有優(yōu)缺點,根據(jù)具體樣本和實驗選擇。

對于得到的單細胞或細胞核樣本需要進行質(zhì)控來確保樣本的質(zhì)量,以10xGenomics單細胞測序平臺為例,對于單細胞懸液要求:細胞總量>5x105cells、細胞濃度1x103cells/μl、細胞直徑5-30μm、細胞活率>70%、無細胞碎片或其他顆粒物,對于單細胞核懸液要求:細胞活性<5%、盡量無碎片和細胞團、細胞核形態(tài)完整。由于單細胞測序樣本制備后需要在較短的時間內(nèi)完成后續(xù)遺傳物質(zhì)提取,所以需要進行快速準確的計數(shù)。對于這些質(zhì)控需求我們通過Cellometer系列細胞計數(shù)儀即可完成。目前市場上的自動細胞計數(shù)儀主要有兩種計數(shù)方法:基于臺盼藍染色的明場細胞計數(shù)和基于AO/PI/DAPI的熒光計數(shù)方法,經(jīng)過大量的實驗發(fā)現(xiàn),臺盼藍染色有兩個問題。首先,原代細胞樣品中含有紅細胞、血小板和細胞碎片,在未經(jīng)純化的樣本中會嚴重的影響計數(shù)結(jié)果(圖2a),其次,臺盼藍染色會影響不健康的細胞和死亡的細胞,從而低估死亡細胞的數(shù)量和活力(圖2b)。




圖2.使用臺盼藍進行明場細胞計數(shù)。(左)樣品中有大量非特異性顆粒,難以將PBMC與紅細胞和血小板進行區(qū)分。(右)臺盼藍影響死細胞的形態(tài),形成深色的擴撒輪廓。

Cellometer系列細胞計數(shù)儀不僅支持臺盼藍染色方法,同時支持AO/PI染色方法,采用吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)雙熒光混合染料,分別對活細胞和死細胞的細胞核進行染色并自動計數(shù),可以有效避免臺盼藍染色方法中的問題。在單細測序中,大部分都是原代細胞樣品或者需要進行細胞核抽提的樣本,需要對細胞核進行染色并計數(shù)來確定樣品制備情況。Cellometer系列細胞計數(shù)儀可以通過AO/PI染色對原代或者脆弱的細胞樣本(如全血、PBMCs、肝細胞和小鼠脾細胞等)中的有核細胞進行精準的識別計數(shù),其中非有核物體(如紅細胞、血小板或碎片等)被排除在外。(圖3)



圖3. 不同種類細胞計數(shù)

細胞的形態(tài)多種多樣,大小各不相同,因此對細胞計數(shù)來說,能夠識別和分割不同的細胞類型和形態(tài)至關(guān)重要。Cellometer軟件具有的勾勒細胞輪廓的精確算法,精準識別和計數(shù)直徑從3-300μm的細胞。對于單細胞測序,為了防止微流控裝置堵塞,需要將上機樣品制備成單細胞懸液,不能有細胞團塊。Cellometer軟件可以確定單細胞和細胞團的數(shù)量,以確保細胞樣品可以進行單細胞測序。(圖4)



圖4.單細胞和細胞團塊計數(shù)

Cellometer軟件中內(nèi)置了幾百種默認細胞庫,滿足大部分細胞計數(shù)要求,同時對于特定的細胞類型和計數(shù)要求,軟件中具有多種參數(shù)可以定制化調(diào)節(jié)。在單細胞測序中,單細胞核懸液中的細胞核的數(shù)量可以通過PI染色進行定量。(圖5)另外Cellometer K2細胞計數(shù)儀支持GMP/GLP或21CFR,為實驗數(shù)據(jù)提供安全保證。




圖5.單細胞核計數(shù)

Cellometer K2配有Matrix圖像識別軟件,利用明場和雙熒光成像,可快速準確地識別單個細胞并計數(shù)。軟件會自動計算和顯示細胞數(shù)、濃度、直徑和存活率%。



Cellometer K2具有以下優(yōu)點:

雙熒光和明場成像 – 只對有核細胞進行染色,可獲得最準確的細胞計數(shù)和存活率%

快速獲得結(jié)果 – 60秒內(nèi)即可完成對細胞數(shù)、大小和濃度以及存活率%的計算

分析復(fù)雜樣本 – 可分析多種復(fù)雜樣本,包括全血、外周血、臍帶血、骨髓等

多視野 – 準確度更高,針對每個樣本,可捕獲一個、四個或八個圖像

預(yù)設(shè)實驗 – 可快速分析細胞存活率%、細胞凋亡和轉(zhuǎn)染效率

預(yù)設(shè)細胞類型 – 已保存的參數(shù)涵蓋400多種細胞類型

樣本體積小 – 僅需10μl的細胞樣本

可自定義報告 – 可以根據(jù)需求設(shè)計報告內(nèi)容,包括創(chuàng)建曲線圖、圖片、圖表和表格等內(nèi)容

支持多種語言 – 支持7000多種語言

符合21 CFR Part 11要求 – 多種附加功能可供選擇,包括審計追蹤、用戶分級管理、電子簽名


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