HRS-1000锝分析儀技術規(guī)格書
HRS-1000锝分析儀適用于層析的方法檢測同位素標記率。普遍用于核醫(yī)學、放射、化學等實驗室。
儀器采用模塊化設計;微處理器控制、中文界面;大屏幕液晶顯示;觸摸按鍵、操作簡便快捷;功能齊全;體積小、易于搬動;性能可靠。測量完畢后,自動計算放化純。
一、功能:
單層析、雙層析及多層析法測量;
根據(jù)不同的測量核素自動調(diào)整閾值及增益;
可自動校正儀器工作高壓;
能量范圍:15KeV-1000KeV;
可打印測量結果;
多核素選擇(碘-131、氟-18、锝-99m、自定義);
實時顯示測量計數(shù)。
二、特點:
模塊化設計,維修性強;
臺式結構,易于搬動、擺放;
觸摸按鍵,操作簡便、快捷;
大屏幕液晶顯示。
三、技術指標
碘-125本底計數(shù):≤55CPM
對碘-125的探測效率:≥77%
測量基本誤差:≤±3%
四、耗材-試紙和擴展液
不同放射性藥物測標記率使用的試紙和擴展液不同,以下列出常用藥物作標記率使用的試紙和擴展液:
藥物名稱 | 使用試紙 | 方法 | 使用擴展液 |
MDP | 新華一號(一系統(tǒng)) | 雙層析 | 丙酮 |
ITLC-SG(第二系統(tǒng)) | 0.9%生理鹽水 | ||
DTPA | 新華一號(一系統(tǒng)) | 雙層析 | 丙酮 |
ITLC-SG(第二系統(tǒng)) | 0.9%生理鹽水 | ||
MIBI | 聚酰薄膜 | 單層析 | 乙腈 |
NOET | ITLC-SG(一系統(tǒng)) | 雙層析 | 0.9%生理鹽水 |
新華一號(第二系統(tǒng)) | 丙酮 | ||
PYP | 新華一號 | 單層析 | 丙酮 |
EC | 新華一號(一系統(tǒng)) | 雙層析 | 丙酮 |
ITLC-SG(第二系統(tǒng)) | 丙酮:氨水:水 8: 1: 4 | ||
ECD | 新華一號 | 單層析 | 甲醇:氯仿 1: 9 |
DHY | 新華一號 | 單層析 | 丙酮 |
EHIDA | ITLC-SG | 單層析 | 0.9%生理鹽水 |
TMBIDA | 甲臭菲寧 | 單層析 | 0.9%生理鹽水加VC |
DMSA | 硅膠 | 單層析 | 正丁醇:冰乙酸:水 3: 2: 3 |
試紙規(guī)格:長*寬:13*1(cm)
五、樣品標記及擴展
用鉛筆在試紙上均勻標出刻度,在刻度一端用毛細管點少量樣品(量不能太大,這點非常重要,點藥不合適會影響測量結果),點藥的這一端即為原點,另一端則為前沿。將原點朝下放入有擴展液的試管中進行擴展(液面不能高于點藥位置,試紙不能貼在試管壁上),當試紙上的水印高于高刻度點(前沿)時,取出試紙,通常把試紙從中間剪成兩段,分別把它們放入干凈的試管中(分清前沿和原點)。以上是單層析擴展方法。
雙層析的擴展方法與上述單層析的方法相同,只是要對兩條試紙按要求進行擴展,擴展完畢后,通常也是將兩條試紙分別裁成兩段,注意區(qū)分兩條試紙不同段所代表的名稱:一條試紙的原點稱之為“原點1”或“系統(tǒng)一原點”;一條試紙的前沿稱之為“前沿1”或“系統(tǒng)一前沿”;第二條試紙的圓點稱之為“原點2”或“系統(tǒng)二原點”;第二條試紙的前沿稱之為“前沿2”或“系統(tǒng)二前沿”。
多層析的擴展方法與上述單層析的方法相同,只是要將試紙原點和前沿之間均勻等分成11份,每份長度1cm,從原點開始處依次為“樣本1”、“樣本2”、“樣本3”…“樣本11”,測量時注意與按鈕對應。
六.標記率測量
將步驟二中所剪出的各段試紙按照儀器操作說明中的要求進行單層析測量、雙層析測量或多層析測量,在進行測量時,務必將試紙名稱與操作按鈕對應,比如在進行單層析測量時,如果放入測量井的是試紙的原點,則一定要按【原點】按鈕進行測量;同理,如果放入測量井的是試紙的前沿,則一定要按【前沿】按鈕進行測量;否則測量結果將不正確。在進行單層析測量時,如果放入測量井的是一條試紙的原點,則必須按【原點1】按鈕進行測量;如果放入測量井的是一條試紙的前沿,則必須按【前沿1】按鈕進行測量;如果放入測量井的是第二條試紙的原點,則必須按【原點2】按鈕進行測量;如果放入測量井的是第二條試紙的前沿,則必須【前沿2】按鈕進行測量。
測量結果的判斷:測量結果的放化純要大于或等于藥盒說明書的要求;如果藥盒說明書上沒有具體的要求,則要經(jīng)過多次的反復測量,根據(jù)多次測量結果統(tǒng)計確定出一個值作為該藥的放化純指標要求。
另外,在多層析測量結果中可以得到R/F值,由于樣本數(shù)量較少(只有11段),所以該值僅作參考。
選擇【單層析測量】:按下該按鈕,即進入單層析測量界面,可對藥品進行單層析法的測量,測量完畢后計算出藥品的放化純,并可打印測量結果。
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