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生物制藥產品中哪些樣品需要做支原體檢測呢

來源:上海翼和應用生物技術有限公司   2025年07月02日 13:55  


在生物制藥領域,支原體檢測是保障產品安全性和有效性的關鍵環(huán)節(jié)。支原體可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的,無細胞壁的最小原核細胞型微生物,尺寸大?。?/span>0.10.3微米,基因組小(0.5~1.n Mb),由于能形成絲狀與分枝形狀,故稱為支原體;

易污染細胞培養(yǎng)體系,進而影響生物制藥產品的質量和安全性。以下是需要進行支原體檢測的主要樣品類型:

一、細胞基質相關樣品

細胞是生物制藥中常用的生產載體(如重組蛋白、單克隆抗體、疫苗等),其污染支原體的風險高,因此相關樣品必須檢測:

生產用細胞株:包括原始細胞庫、主細胞庫、工作細胞庫以及生產過程中處于不同階段的細胞培養(yǎng)物。

細胞培養(yǎng)的上清液 / 培養(yǎng)液:細胞代謝產生的分泌物或培養(yǎng)基中的殘留物可能攜帶支原體,需同步檢測。

二、病毒相關樣品

病毒類生物制品(如疫苗、病毒載體藥物)的生產依賴病毒培養(yǎng),支原體可能與病毒共污染,需檢測:

病毒種子庫:原始病毒庫、主病毒庫、工作病毒庫。

病毒收獲液:病毒培養(yǎng)后用于純化的初始收獲樣品。

病毒載體:用于基因治療的重組病毒載體(如腺病毒、慢病毒等)。

三、生物制品成品及中間產物

最終成品:所有以生物來源材料生產的成品,如重組蛋白藥物、單克隆抗體、疫苗(滅活疫苗、減毒活疫苗)、細胞治療產品、基因治療產品等。

中間產物:生產過程中各純化階段的樣品(如層析洗脫液、超濾濃縮液等),確保污染在早期被控制。

四、原材料及輔料

直接或間接接觸生產體系的材料可能引入支原體,需檢測:

細胞培養(yǎng)用試劑:血清、培養(yǎng)基、胰蛋白酶、生長因子等。

其他生物來源輔料:如白蛋白、明膠等用于制劑的生物材料。

五、其他相關樣品

工藝環(huán)境樣品:如細胞培養(yǎng)室的空氣、操作臺表面、培養(yǎng)器皿等(間接監(jiān)控污染風險)。

滅活 / 除菌工藝驗證樣品:如除菌濾器的完整性驗證、滅活工藝后的樣品(確認支原體被有效清除)。

 


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