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什么是基因擴(kuò)增儀?

來(lái)源:孚約生物科技(上海)有限公司   2025年07月07日 14:15  

基因擴(kuò)增儀實(shí)驗(yàn),通常指的是利用基因擴(kuò)增儀(也被稱為PCR儀,即聚合酶鏈反應(yīng)儀)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。以下是對(duì)基因擴(kuò)增儀實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)介紹:


一、實(shí)驗(yàn)原理

基因擴(kuò)增儀實(shí)驗(yàn)主要基于PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù),該技術(shù)通過(guò)以下三個(gè)基本步驟的循環(huán)進(jìn)行,實(shí)現(xiàn)DNA或RNA的擴(kuò)增:

1、高溫變性:將待擴(kuò)增的DNA或RNA雙鏈在高溫下解離成單鏈,作為后續(xù)復(fù)制的模板。

2、低溫退火:將溫度降至適宜范圍,使引物(Primers)與模板DNA或RNA單鏈的特定區(qū)域結(jié)合。

3、適溫延伸:在DNA聚合酶(如Taq-polymerase)的作用下,以dNTPs為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,從引物的3'端開始合成新的DNA鏈。

這一過(guò)程通常設(shè)置20~40次循環(huán),每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板,從而實(shí)現(xiàn)DNA或RNA的指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。


二、實(shí)驗(yàn)步驟

基因擴(kuò)增儀實(shí)驗(yàn)的一般步驟如下:

1、準(zhǔn)備耗材和實(shí)驗(yàn)器材:檢查PCR試劑盒是否完好無(wú)損、是否過(guò)期;檢查隨機(jī)引物(primers)是否正確、完整;準(zhǔn)備好需要擴(kuò)增的DNA模板,保證模板的質(zhì)量和純度。

2、配制反應(yīng)液:裁切好所需長(zhǎng)度的特定引物后,將引物與PCR試劑盒配制成反應(yīng)液。按照試劑盒說(shuō)明書的指導(dǎo),在離心管中混合PCR混合液。通常情況下,一支PCR反應(yīng)混合液可擴(kuò)增20ulPCR反應(yīng)液。

3、設(shè)置反應(yīng)程序:將裝有PCR反應(yīng)體系的管放入基因擴(kuò)增儀的孔位中。根據(jù)PCR引物的交聯(lián)溫度,設(shè)置好反應(yīng)程序的溫度體系。

4、啟動(dòng)擴(kuò)增程序:設(shè)定好反應(yīng)程序后,按照儀器的說(shuō)明書啟動(dòng)擴(kuò)增程序。通過(guò)基因擴(kuò)增儀可控制反應(yīng)的時(shí)間和溫度。

5、檢測(cè)擴(kuò)增結(jié)果:反應(yīng)完成后,反應(yīng)液往往是渾濁的,需要離心以便去除沉淀。可以使用凝膠電泳等方法檢測(cè)擴(kuò)增結(jié)果,并對(duì)針對(duì)性更強(qiáng)的目的進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。


三、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

基因擴(kuò)增儀實(shí)驗(yàn)在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,包括但不限于:

1、遺傳疾病檢測(cè):通過(guò)擴(kuò)增特定基因片段,可以判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜。

2、傳染病診斷:利用PCR技術(shù)可以擴(kuò)增病原體(如病毒、細(xì)菌)的特定基因片段,從而進(jìn)行傳染病的診斷。

3、基因復(fù)制:在基因工程領(lǐng)域,可以利用基因擴(kuò)增儀進(jìn)行基因片段的復(fù)制和擴(kuò)增。

4、親子鑒定:通過(guò)擴(kuò)增特定基因片段并進(jìn)行比對(duì),可以進(jìn)行親子鑒定。


四、儀器類型

根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),可以將基因擴(kuò)增儀(PCR儀)分為以下幾類:

1、普通PCR儀:價(jià)格通常在2萬(wàn)元以下,用于PCR擴(kuò)增的入門級(jí)設(shè)備。一次只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR反應(yīng),適用于對(duì)目的基因退火溫度進(jìn)行簡(jiǎn)單擴(kuò)增的場(chǎng)合。

2、梯度PCR儀:價(jià)格范圍在2萬(wàn)至8萬(wàn)元之間,能夠在一次PCR擴(kuò)增過(guò)程中設(shè)置一系列不同的退火溫度條件,從而篩選出表達(dá)量高的最適退火溫度。

3、原位PCR儀:價(jià)格范圍大致在2萬(wàn)至10萬(wàn)元之間,專為細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析而設(shè)計(jì),能夠在保持細(xì)胞或組織完整性的同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)靶DNA的精準(zhǔn)擴(kuò)增。

4、實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀:在PCR擴(kuò)增原理上與普通PCR儀并無(wú)顯著差異,但引物會(huì)利用同位素或熒光素進(jìn)行標(biāo)記,并與熒光探針一同與模板特異性結(jié)合進(jìn)行擴(kuò)增。擴(kuò)增產(chǎn)生的熒光信號(hào)會(huì)被實(shí)時(shí)采集并傳輸至計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析處理,從而得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果。


綜上所述,基因擴(kuò)增儀實(shí)驗(yàn)是一種基于PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)方法,具有廣泛的應(yīng)用前景和重要的科研價(jià)值。

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