金屬罐耐壓性能檢測(cè)在藥包材領(lǐng)域的應(yīng)用與標(biāo)準(zhǔn)解析
隨著2025年《中國(guó)藥典》的正式實(shí)施,藥品包裝材料的安全性標(biāo)準(zhǔn)再度升級(jí)。其中,針對(duì)吸入氣霧劑、外用氣霧劑等產(chǎn)品的金屬罐包裝,新增的"4051金屬罐耐壓性能測(cè)定法"引發(fā)行業(yè)廣泛關(guān)注。這一標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái),不僅為藥包材企業(yè)提供了明確的檢測(cè)依據(jù),更從技術(shù)層面推動(dòng)了包裝質(zhì)量的全面提升。
金屬罐的耐壓性能直接關(guān)系到藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸及使用過(guò)程中的安全性。尤其是吸入制劑類產(chǎn)品,其罐體需在特定壓力下穩(wěn)定釋放藥物,若承壓能力不足,可能導(dǎo)致泄漏、變形甚至爆裂,嚴(yán)重威脅患者用藥安全。根據(jù)新規(guī),檢測(cè)需通過(guò)氣密性測(cè)試、變形壓力測(cè)試及爆破壓力測(cè)試三重驗(yàn)證。氣密性測(cè)試要求罐體在0.8MPa壓力下浸水1分鐘無(wú)氣泡;變形壓力測(cè)試需在規(guī)定壓力下保持10秒無(wú)**變形;爆破壓力測(cè)試則需升壓**限值并保持10秒,確保罐體破裂前無(wú)安全隱患。
為滿足新規(guī)要求,LSST-01泄漏與密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀成為行業(yè)**。該設(shè)備采用正壓法原理,支持破裂測(cè)試、蠕變測(cè)試及蠕變到破裂測(cè)試三種模式,測(cè)試范圍達(dá)0-600kPa。其PLC控制系統(tǒng)與7英寸觸摸屏的組合,不僅提升了操作便捷性,更通過(guò)多組參數(shù)保存功能大幅提高檢測(cè)效率。值得關(guān)注的是,該儀器可通過(guò)更換夾具適配不同包裝類型,從軟包裝到塑料瓶蓋均可覆蓋,為藥包材企業(yè)提供了全場(chǎng)景解決方案。
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問(wèn):金屬罐耐壓性能檢測(cè)為何需區(qū)分變形壓力與爆破壓力?
答:變形壓力驗(yàn)證罐體短期承壓能力,爆破壓力驗(yàn)證極限狀態(tài)下的安全性,兩者結(jié)合可全面評(píng)估包裝壽命周期內(nèi)的可靠性。
問(wèn):LSST-01試驗(yàn)儀的"蠕變測(cè)試"模式有何實(shí)際意義?
答:該模式模擬包裝在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中的壓力變化,可檢測(cè)材料蠕變導(dǎo)致的密封失效,尤其適用于高值藥品的穩(wěn)定性驗(yàn)證。
問(wèn):藥典新規(guī)對(duì)中小企業(yè)檢測(cè)能力有何影響?
答:新規(guī)推動(dòng)檢測(cè)設(shè)備智能化,LSST-01等一體化儀器降低了技術(shù)門檻,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)與自動(dòng)統(tǒng)計(jì)功能,中小企業(yè)可快速建立標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程。
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