新生大鼠脊髓來(lái)源的小膠質(zhì)細(xì)胞分離和培養(yǎng)

來(lái)源：伊萊博生物科技（上海）有限公司 2025年07月09日 13:55

一、解剖新生大鼠的脊髓組織

1. 用溫?zé)岬纳睇}水擦拭P2天的新生鼠；

2. 用70%乙醇沖洗P2新生鼠；

3. 分離脊髓，放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中；

4. 剝離脊膜，轉(zhuǎn)移脊髓到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。

二、制備混合膠質(zhì)細(xì)胞群

1. 清洗所有P2新生鼠的脊髓組織；

2. 把脊髓剪成小塊；

3. 加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml，吹打10-15次；

4. 用100um的濾器過(guò)濾；

5. 離心2500RCF/5min/4℃。

三、種植混合膠質(zhì)細(xì)胞群

1. 4個(gè)P2新生鼠脊髓組織混合細(xì)胞群種到一個(gè)T-75培養(yǎng)瓶中；

2. 第5天全量換液，之后每3天全量換液。

四、原代小膠質(zhì)細(xì)胞的分離和培養(yǎng)

1. 2-3周，當(dāng)混合的細(xì)胞群長(zhǎng)滿T-75培養(yǎng)瓶底；

2. 在37℃以150rps的速度搖動(dòng)T-75培養(yǎng)瓶2小時(shí);

3. 用移液管從所有T-75培養(yǎng)瓶中收集培養(yǎng)基，不要破壞培養(yǎng)瓶表面的星形膠質(zhì)細(xì)胞層；

4. 離心2500RCF/5min/4℃；

5. 吸取上清液，將沉淀重懸于1 ml小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基中；

6. 計(jì)數(shù)；

7. 種植小膠質(zhì)細(xì)胞。

五、代表性結(jié)果

相關(guān)產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影