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α-MSH mimic,α-MSH 模擬肽的結(jié)構(gòu)

來(lái)源:西安瑞禧生物科技有限公司   2025年07月14日 16:43  
英文名稱:α-MSH mimic peptide
中文名稱:α-MSH 模擬肽
α-MSH 模擬肽是一類以天然十三肽 α-黑素細(xì)胞刺激素(α-MSH)為藍(lán)本,通過(guò)序列截短、氨基酸替換、非天然殘基引入、環(huán)化約束、脂質(zhì)或聚乙二醇修飾等多種化學(xué)手段獲得的功能性多肽。其設(shè)計(jì)目標(biāo)并非簡(jiǎn)單復(fù)制母體分子的全部性質(zhì),而是有側(cè)重地保留與黑皮質(zhì)素受體(MC1R、MC3R、MC4R、MC5R)相互作用的片段信息,并在穩(wěn)定性、穿膜能力、酶解耐受、血漿半衰期等方面做出定向優(yōu)化。
從結(jié)構(gòu)角度觀察,α-MSH 模擬肽普遍保留了母體分子 N 端的 His-Phe-Arg-Trp 核心四肽基序,因?yàn)樵撈伪痪w學(xué)和核磁共振研究證實(shí)能夠與受體結(jié)合口袋形成關(guān)鍵氫鍵及疏水堆疊。為了增強(qiáng)螺旋傾向,部分設(shè)計(jì)會(huì)在中段引入 Ala 或 Aib(α-氨基異丁酸)殘基,使肽鏈在溶液中呈現(xiàn)穩(wěn)定的 α-螺旋構(gòu)象;另一些方案則采用側(cè)鏈-側(cè)鏈環(huán)化或 N-to-C 端釘合技術(shù),形成 18-22 元環(huán),以降低構(gòu)象熵并提高受體親和力。
在功能層面,α-MSH 模擬肽與黑皮質(zhì)素受體的結(jié)合譜系具有一定可調(diào)控性。例如,將 C 端 Lys 替換為 D-Lys 并附加一個(gè)萘乙酸側(cè)鏈,可顯著增強(qiáng)對(duì) MC1R 的選擇性;若在 N 端引入 γ-Glu-γ-Glu 雙酸性間隔臂,則可降低對(duì) MC4R 的交叉激活,從而減少中樞性副作用。體外實(shí)驗(yàn)顯示,某些模擬肽在 1 nmol/L 量級(jí)即可觸發(fā) cAMP 信號(hào)級(jí)聯(lián),其 EC50 與天然 α-MSH 處于同一數(shù)量級(jí);而體內(nèi)半衰期因聚乙二醇化或脂肪酸?;揎椏裳娱L(zhǎng)至 2–6 小時(shí),遠(yuǎn)超母體分子的 15–20 分鐘。
藥動(dòng)學(xué)研究表明,α-MSH 模擬肽經(jīng)靜脈或皮下給藥后,主要分布于皮膚、肝臟和腎臟,其中皮膚富集的機(jī)制與其與黑色素細(xì)胞表面 MC1R 的高親和有關(guān)。代謝途徑以肽酶切割為主,環(huán)化或 D-構(gòu)型引入可顯著降低氨基肽酶和胰凝乳蛋白酶的識(shí)別效率,進(jìn)而減少降解產(chǎn)物生成。毒性實(shí)驗(yàn)中,大鼠連續(xù) 28 天皮下給予 10 mg/kg 劑量時(shí),一般行為、血液學(xué)及臟器組織學(xué)指標(biāo)未見明顯異常,提示其具備進(jìn)一步研究的價(jià)值。
應(yīng)用場(chǎng)景方面,α-MSH 模擬肽被探索用于皮膚色素調(diào)節(jié)模型、紫外線誘導(dǎo)紅斑測(cè)試、以及炎癥性腸病的實(shí)驗(yàn)性干預(yù)。在色素調(diào)節(jié)研究中,模擬肽通過(guò)激活 MC1R 刺激真黑素合成,可在正常志愿者背部皮膚誘發(fā)可逆性顏色加深;在紅斑測(cè)試中,其通過(guò)抑制 NF-κB 信號(hào)減輕 UVB 照射后的局部血管擴(kuò)張;在腸道模型中,部分化合物借助 MC3R/MC4R 介導(dǎo)的抗炎通路減少 TNF-α 釋放。

未來(lái)方向包括:1) 通過(guò)人工智能驅(qū)動(dòng)的虛擬篩選與定向進(jìn)化平臺(tái),進(jìn)一步優(yōu)化對(duì) MC1R 的特異指數(shù);2) 開發(fā)可透皮遞送的微針或脂質(zhì)體載體,降低注射頻次;3) 探索與光敏劑或放射性核素的共價(jià)偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)可視化示蹤或靶向照射。整體而言,α-MSH 模擬肽作為一類結(jié)構(gòu)可塑性強(qiáng)、作用機(jī)制清晰的多肽工具,為基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化探索提供了豐富的化學(xué)空間。

α-MSH mimic

產(chǎn)地:西安瑞禧生物

用途:科研

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