国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>解決方案>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

類器官包埋產(chǎn)品如何提升實驗效率?SE-Gel 使用技巧

來源:蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司   2025年07月18日 11:57  

類器官包埋產(chǎn)品通過優(yōu)化基質(zhì)特性、簡化操作流程和提升實驗兼容性,提升了實驗效率。以 SE-Gel為例,其設(shè)計圍繞 高效保護、快速處理、精準(zhǔn)應(yīng)用 ” 三大核心目標(biāo),結(jié)合以下機制與技巧實現(xiàn)實驗效率的突破:

一、SE-Gel 提升實驗效率的核心機制

仿生保護,減少操作損傷
SE-Gel 采用生物相容性水凝膠替代傳統(tǒng)凍存液,在低溫環(huán)境中形成多孔保護基質(zhì),顯著減少冰晶對類器官的物理損傷。實驗數(shù)據(jù)顯示,使用 SE-Gel 凍存的類器官復(fù)蘇后存活率可達 80%,且組織結(jié)構(gòu)與功能活性(如分泌因子、藥物響應(yīng))保持率達 90%。這一特性避免了傳統(tǒng)基質(zhì)膠依賴導(dǎo)致的酶解損傷(傳統(tǒng)方法細(xì)胞凋亡率高達 30%-50%),使傳代周期從 7-10 天縮短至 4-5 天,連續(xù)傳代次數(shù)從≤5 代提升至≥15 代。

類器官專用組織包埋膠試劑盒

極簡流程,適配高通量需求

SE-Gel 為即用型預(yù)配膠液,無需加熱溶解或復(fù)雜濃度調(diào)配,直接從 2-8℃取出冰上平衡后即可使用。單個樣本包埋耗時<分鐘,小時內(nèi)可完成 10-50 例樣本處理,支持多孔板或芯片的高通量操作。例如,配合濟研生物的 CSwell600 高通量 3D 培養(yǎng)芯片,可實現(xiàn)鼠源類器官懸浮培養(yǎng),無需基質(zhì)膠包埋,傳代時直接收集細(xì)胞球,避免酶解步驟,細(xì)胞存活率提升至 90% 以上。

多場景兼容,降低實驗成本

SE-Gel 兼容石蠟與冰凍切片,包埋后的類器官可直接進行下游分析。其天然抗凍成分可減少冰凍切片時的冰晶形成,使類器官形態(tài)完整度提升至 95% 以上,避免了傳統(tǒng)方法中因結(jié)構(gòu)破壞導(dǎo)致的重復(fù)實驗。此外,SE-Gel 凍存液可在 - 20℃穩(wěn)定保存 3 個月,多次凍融不影響性能,單例綜合成本較傳統(tǒng)方法降低 50% 以上。

二、SE-Gel 高效使用技巧

(一)凍存與復(fù)蘇優(yōu)化

精準(zhǔn)包埋

1. 凍存前將類器官離心(100g,5 分鐘),棄上清后加入適量 SE-Gel,輕柔吹打使細(xì)胞團均勻分散。建議包埋體積控制在 10-50μL,僅需 10-100 個細(xì)胞團即可完成操作,減少珍貴樣本浪費。

2. 采用程序降溫法:將包埋后的樣本置于 - 80℃冰箱(梯度降溫:-20℃ 1 小時→-80℃過夜),次日轉(zhuǎn)移至液氮長期保存,避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的活性損失。

快速復(fù)蘇

1. 從液氮中取出凍存管后,立即置于 37℃水浴快速解凍(≤2 分鐘),期間輕柔晃動加速融化。

2. 復(fù)蘇后直接離心(100g,5 分鐘)去除 SE-Gel,加入預(yù)溫的專用培養(yǎng)基重懸,可直接用于單細(xì)胞測序、藥敏檢測等下游實驗,無需額外清洗或平衡步驟。

(二)包埋與切片技巧

冰上操作與預(yù)染色定位

1. 全程保持 SE-Gel 冰上處理,避免基質(zhì)成分因溫度升高而變性??稍诎袂跋?SE-Gel 中加入配套染色液(藍色或紅色),使膠滴在體視顯微鏡下清晰可見,切片時修片誤差<50μm,顯著提升定位精度。

適配不同切片需求

1. 石蠟切片:包埋后的類器官可直接進行石蠟包埋,無需二次處理。SE-Gel 的柔性基質(zhì)可避免切片時的結(jié)構(gòu)塌陷,適合長期保存蠟塊。

2. 冰凍切片:使用 OCT 包埋時,SE-Gel 的抗凍成分可減少冰晶形成,建議在 - 20℃冷凍 30 分鐘后切片,保持類器官形態(tài)完整度。

(三)實驗體系整合

培養(yǎng)基協(xié)同優(yōu)化
SE-Gel 與濟研生物的鼠源類器官專用培養(yǎng)基(含鼠源性 Wnt3a、RSPO1 等因子)配合使用時,可將傳代后細(xì)胞倍增時間縮短至 24-36 小時(傳統(tǒng)培養(yǎng)基需 48-72 小時),同時維持隱窩 - 絨毛等復(fù)雜結(jié)構(gòu)。建議根據(jù)類器官類型選擇配套培養(yǎng)基,例如胃類器官需額外添加前列腺素 E2,肝類器官需補充 HGF。

自動化設(shè)備適配
在高通量實驗中,可通過移液工作站將 SE-Gel 精確分配至 96 孔板,配合 CSwell600 芯片實現(xiàn)類器官懸浮培養(yǎng)。該芯片的納米級親水涂層微孔板支持自動化換液和成像,實驗周期較傳統(tǒng)方法縮短 40%。

(四)質(zhì)量控制與存儲

批次驗證與穩(wěn)定性測試
新批次 SE-Gel 使用前需進行預(yù)實驗驗證:取少量類器官凍存后復(fù)蘇,通過臺盼藍染色檢測存活率(應(yīng)>80%),并通過免疫熒光染色觀察標(biāo)志物(如腸類器官的 Lgr5、肝類器官的 Albumin)表達情況。

規(guī)范存儲與使用

1. 未開封的 SE-Gel 應(yīng)于 2-8℃避光保存,避免冷凍。

2. 溶解后的膠液可在 - 20℃分裝保存 3 個月,每次使用前于冰上解凍,避免反復(fù)凍融。

3. 避免與其他品牌基質(zhì)膠混用,防止成分干擾導(dǎo)致凝膠異常。

三、與傳統(tǒng)方法的對比優(yōu)勢

維度

SE-Gel

傳統(tǒng)瓊脂糖

Matrigel

操作時間

凍存 / 復(fù)蘇≤30 分鐘,包埋≤5 分鐘 / 樣本

 2 小時以上溶解 + 30 分鐘凝固,單樣本處理耗時>15 分鐘

需冰上操作 + 30 分鐘凝膠化,傳代時酶解需額外 30-60 分鐘

細(xì)胞存活率

復(fù)蘇后存活率 80%,結(jié)構(gòu)完整率 88%

冰凍切片后結(jié)構(gòu)完整率<70%

傳代后存活率 55%±5%,連續(xù)傳代≤5 代

兼容性

兼容石蠟 / 冰凍切片、單細(xì)胞測序、藥敏檢測

僅適配石蠟切片,冰凍切片冰晶損傷嚴(yán)重

需二次處理以去除基質(zhì)膠,影響下游分析

成本效益

單例綜合成本降低 50%,支持高通量操作

耗材 + 設(shè)備成本高,樣本浪費率>30%

批次差異大,需頻繁優(yōu)化濃度,長期成本高


四、典型應(yīng)用場景

腫瘤類器官藥敏篩選

使用 SE-Gel 凍存的腫瘤類器官復(fù)蘇后,可直接接種于 96 孔板進行藥物梯度測試。其穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)可更真實反映腫瘤微環(huán)境,藥敏結(jié)果與響應(yīng)一致性達 75% 以上。

發(fā)育生物學(xué)研究
配合 SE-Gel 的動態(tài)模量可調(diào)特性(1-100kPa),可模擬不同組織力學(xué)環(huán)境。例如,腦類器官在低模量(<10kPa)SE-Gel 中培養(yǎng)時,神經(jīng)突生長長度較 Matrigel 增加 3 倍,突觸形成效率提升 50%。

微生物 - 宿主互作研究
SE-Gel 的多孔結(jié)構(gòu)允許細(xì)菌定植,可將腸道類器官與益生菌共培養(yǎng),通過熒光標(biāo)記觀察細(xì)菌黏附與宿主免疫反應(yīng),實驗周期較傳統(tǒng) Transwell 模型縮短 40%。

通過上述機制與技巧,SE-Gel 在類器官培養(yǎng)、凍存、分析的全流程中實現(xiàn)了效率與可靠性的雙重突破,尤其適用于高通量篩選、長期模型構(gòu)建及轉(zhuǎn)化研究。建議根據(jù)實驗需求選擇配套試劑(如培養(yǎng)基、消化液),并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范以充分發(fā)揮其性能優(yōu)勢。


免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
阳原县| 建水县| 玛纳斯县| 湖北省| 龙江县| 璧山县| 分宜县| 弥勒县| 隆德县| 望奎县| 沛县| 泉州市| 醴陵市| 景泰县| 青龙| 朝阳区| 昭觉县| 通海县| 沅陵县| 墨竹工卡县| 房产| 双流县| 西平县| 白朗县| 金湖县| 汨罗市| 册亨县| 平原县| 宽城| 禹城市| 贺兰县| 牡丹江市| 博白县| 油尖旺区| 禹城市| 茶陵县| 洱源县| 六枝特区| 西藏| 林周县| 旺苍县|