X射線吸收譜(XAS)通過分析材料對X射線的吸收邊結構,揭示元素局部化學環(huán)境與電子結構信息。實驗設計的核心在于樣品制備的均勻性及測量參數(shù)的精準調控,以下為關鍵步驟指南:
一、樣品制備優(yōu)化
粉末樣品
研磨與壓片:將樣品研磨至粒徑<10μm以減少顆粒效應,使用液壓機在10-20MPa壓力下壓制成直徑5-10mm、厚度0.5-1mm的薄片,確保透射率>30%。例如,金屬氧化物樣品需避免過度研磨引入晶格畸變。
稀釋與混合:對強吸收元素(如Fe、Cu),需用惰性基質(如硼酸、纖維素)稀釋至合適濃度(通常1-5wt%),防止自吸收效應導致邊前峰失真。
薄膜/液體樣品
薄膜沉積:采用磁控濺射或旋涂法制備厚度<500nm的均勻薄膜,避免多層膜界面干擾。
液體封裝:使用聚酰亞胺薄膜(如Kapton)封裝液體樣品,控制液層厚度<1mm以減少散射背景。
環(huán)境控制
樣品需在惰性氣氛(如Ar手套箱)中制備,避免氧化或水解。例如,鋰離子電池正極材料需全程隔絕CO?和H?O。
二、測量參數(shù)優(yōu)化
能量掃描范圍
邊前區(qū):以吸收邊能量(E?)為中心,向低能側掃描50-100eV以捕捉邊前峰。
擴展邊區(qū)(EXAFS):向高能側掃描至E?+1000eV,步長從0.5eV(近邊區(qū))逐漸增至5eV(遠邊區(qū))。
光束參數(shù)
光斑尺寸:根據(jù)樣品均勻性選擇100μm×100μm至1mm×1mm,小光斑可提高空間分辨率但需更長采集時間。
單色器分辨率:使用Si(111)或Si(311)單色器,能量分辨率ΔE/E≈10??,平衡分辨率與通量。
數(shù)據(jù)采集策略
多次掃描累加:對弱信號樣品(如稀溶液),累加10-20次掃描以提高信噪比。
溫度控制:低溫實驗(如10K)需使用液氦流冷臺,減少熱振動對EXAFS振幅的影響。
三、驗證與標準化
使用標準樣品(如金屬箔)校準能量軸,確保E?差<0.1eV。
通過傅里葉變換驗證EXAFS數(shù)據(jù)質量,主峰位置應與理論鍵長偏差<0.02Å。
通過精細化樣品制備與參數(shù)調控,可顯著提升XAS實驗的可靠性與化學信息解析精度,為催化、能源材料等領域的研究提供關鍵數(shù)據(jù)支持。
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