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多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾

來(lái)源:上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司   2025年07月23日 15:34  

以往的qPCR檢測(cè)多為單重檢測(cè),隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,多重qPCR因能顯著提升效率(省時(shí)省力)而于臨床檢測(cè)中越發(fā)受到關(guān)注。然而,多重qPCR實(shí)驗(yàn)也會(huì)面臨一些技術(shù)挑戰(zhàn),其中之一便是“漏光”現(xiàn)象——即熒光通道間的交叉干擾。了解并克服它是獲取可靠結(jié)果的關(guān)鍵。

一、問(wèn)題的發(fā)現(xiàn):并非擴(kuò)增的“擴(kuò)增曲線”

在一次實(shí)驗(yàn)中(算法:相對(duì)熒光值法-log),我們進(jìn)行了三重體系的擴(kuò)增檢測(cè)。奇特的是,雖然只在體系中加入了FAM通道的模板,HEX通道卻也出現(xiàn)了明顯的擴(kuò)增曲線。這顯然不符合預(yù)期。檢查原始曲線后確認(rèn),HEX通道實(shí)際上并無(wú)真實(shí)的擴(kuò)增信號(hào)。

擴(kuò)增曲線圖(相對(duì)熒光值法-log):

多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾

原始曲線圖:

多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾


二、問(wèn)題的來(lái)源:算法與物理特性的雙重影響

經(jīng)過(guò)分析與多方咨詢,問(wèn)題主要來(lái)自于兩方面:

1.算法影響:擴(kuò)增曲線算法選擇了“相對(duì)熒光值法-log”,此算法的優(yōu)點(diǎn)在于能更清晰地顯示出微弱的擴(kuò)增信號(hào)(尤其適用于多重實(shí)驗(yàn)中信號(hào)強(qiáng)度變化差異大的情況,此時(shí)若是選擇與原始曲線差異不大的絕Abs olute對(duì) Quantification熒光值法便可能會(huì)誤導(dǎo)結(jié)果判讀)。

擴(kuò)增曲線-Abs olute 對(duì)Quantification熒光值法:

多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾

可以看到絕Abs olute對(duì) Quantification熒光值法下的擴(kuò)增曲線HEX很平坦,但仍與閾值線有交叉。

2.物理特性:熒光染料的發(fā)射光譜并非特點(diǎn)典型的單峰,而是具有一定寬度的“波包”。這導(dǎo)致相鄰?fù)ǖ溃ㄈ?/span>FAM & HEX/VIC, CY5 & ROX)間存在一定程度的光譜重疊,從而產(chǎn)生信號(hào)干擾(通常低于1%,但也存在儀器間差異,建議定期校準(zhǔn)儀器)。

下面用這次實(shí)驗(yàn)中的FAMHEX通道的原始曲線熒光強(qiáng)度做個(gè)展示。

FAM通道原始曲線13循環(huán)處熒光:

多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾


FAM通道原始曲線35循環(huán)處熒光:


多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾



HEX通道原始曲線13循環(huán)處熒光:


多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾


HEX通道原始曲線35循環(huán)處熒光:


多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾


本次實(shí)驗(yàn)中HEX受到FAM“漏光”的程度:(46.69-20.62/4635.65-2580.53=0.0127。

三、問(wèn)題的優(yōu)化策略

熒光光譜重疊是物理本質(zhì),雖難以消除,但可通過(guò)策略盡可能減少干擾影響:

1.結(jié)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)忽略無(wú)模板通道:

在已知特定通道無(wú)目標(biāo)模板的多重檢測(cè)(如同系列實(shí)驗(yàn)或固定試劑盒方案)中,明確忽略該通道結(jié)果即可。

2.原始曲線輔助判讀是關(guān)鍵:

無(wú)論算法如何處理,原始曲線代表了儀器探測(cè)到的原始熒光信號(hào)。當(dāng)擴(kuò)增曲線形態(tài)異常(如本例或基線設(shè)置不當(dāng)導(dǎo)致時(shí)),回歸原始曲線是判斷真?zhèn)螖U(kuò)增的關(guān)鍵。

3.儀器定期校準(zhǔn):

按照儀器制造商的要求進(jìn)行定期校準(zhǔn),好的設(shè)備是保障實(shí)驗(yàn)正常開(kāi)展的基礎(chǔ)。

4.巧妙避免算法影響:

相對(duì)熒光值算法利用了除法放大信號(hào)變化,這樣一來(lái)若是本底信號(hào)本身夠強(qiáng)(比如預(yù)載相應(yīng)探針),便能有效覆蓋交叉干擾帶來(lái)的本底變化,使得在相對(duì)熒光值法下,該通道也能保持明顯的非擴(kuò)增狀態(tài)。

下面是來(lái)自上海翼和SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病原體檢測(cè)系列試劑盒的“國(guó)標(biāo)必檢病毒聯(lián)檢”項(xiàng)目的陽(yáng)性對(duì)照PC3,該陽(yáng)性對(duì)照無(wú)ROX通道模板,但由于聯(lián)檢試劑盒ROX通道有對(duì)應(yīng)探針,本底信號(hào)覆蓋了干擾。

翼和國(guó)標(biāo)必檢病毒聯(lián)檢PC3擴(kuò)增曲線(相對(duì)熒光值法-log):

多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾

翼和國(guó)標(biāo)必檢病毒聯(lián)檢PC3原始曲線:

多重qPCR中的無(wú)中生有:熒光通道間的交叉干擾


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