梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930應(yīng)對復(fù)雜樣品的應(yīng)用場景

<梓夢科技>

顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930的設(shè)計充分考慮了藥典中規(guī)定的各類復(fù)雜樣品的檢測需求，其應(yīng)用范圍幾乎涵蓋了制藥行業(yè)中所有需要不溶性微粒檢測的產(chǎn)品類型。根據(jù)2025年版《中國藥典》和USP788的規(guī)定，當(dāng)樣品具有高粘度、易產(chǎn)生氣泡或帶顏色等特性時，顯微計數(shù)法是首先選擇的法定方法。

一、       常規(guī)注射劑檢測

1.                      大容量注射劑（大輸液）：顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930能夠快速分析大容量注射液中的微粒污染情況，全自動掃描大幅提高檢測效率；

大容量注射劑

2.                      小容量注射劑（小針劑）：針對裝量有限的針劑，儀器可通過少量樣品即可獲得準(zhǔn)確微粒數(shù)據(jù)；

預(yù)充針

3.                      無菌粉末和凍干粉：按照藥典要求，無菌粉末需用適當(dāng)溶劑溶解后檢測，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930提供高靈敏度檢測方案。

二、        特殊制劑分析

1.                      生物制劑：對蛋白溶液、疫苗、mRNA等新型生物制品，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930避免了光阻法中常見的干擾問題，提供可靠結(jié)果；

疫苗

2.                      復(fù)雜劑型：針對脂質(zhì)體、乳劑、混懸劑等不均勻體系，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930可準(zhǔn)確識別其中的不溶性微粒；

注射型乳劑

3.                      特殊制劑：眼用注射劑、吸入制劑等高附加值產(chǎn)品，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930提供符合藥典的微?？刂品桨?。

眼用制劑

三、        醫(yī)用包材測試

除藥品本身外，ZMP930還廣泛應(yīng)用于醫(yī)用包材的微粒污染檢測。儀器針對GB8368-2018《一次性輸液器具》標(biāo)準(zhǔn)研制，適用于一次性輸液器具、藥用包材等器具的微粒污染試驗。

一次性輸液器

對于吸入制劑、鼻腔噴霧等氣霧劑產(chǎn)品，ZMP930采用專業(yè)的樣品處理方法，確保樣品中微粒被完整收集到濾膜上，嚴(yán)格遵循藥典對這類特殊劑型的檢測要求。在應(yīng)對微量樣品方面，儀器的高靈敏度檢測能力可滿足基因治療產(chǎn)品等珍貴樣品的檢測需求，大量節(jié)約樣品消耗。

四、       超越藥典要求的技術(shù)優(yōu)勢

ZMP930在滿足基本藥典要求的基礎(chǔ)上，通過多項技術(shù)創(chuàng)新實現(xiàn)了超越藥典標(biāo)準(zhǔn)的性能表現(xiàn)，為制藥企業(yè)提供了更高效、更可靠的微?？刂品桨福?/span>

1.                      全自動掃描與智能識別

ZMP930采用全自動濾膜掃描技術(shù)替代傳統(tǒng)人工顯微鏡檢查，將操作人員從繁重的顯微觀察任務(wù)中解放出來。系統(tǒng)通過自動移動平臺和自動對焦系統(tǒng)，配合智能圖像拼接算法，確保100%濾膜面積被完整掃描分析。這一技術(shù)改善了傳統(tǒng)方法中因人為疲勞或取樣不全導(dǎo)致的結(jié)果偏差，同時大幅提高檢測效率——傳統(tǒng)人工方法需要30分鐘以上的樣品，ZMP930可在10分鐘內(nèi)完成全濾膜分析。

濾膜分析

2.                      復(fù)雜樣品的精準(zhǔn)分析

針對藥典中明確指出的光阻法不適用的樣品類型，ZMP930展現(xiàn)了技術(shù)優(yōu)勢：

1)                      高粘度樣品：如高濃度蛋白溶液，傳統(tǒng)光阻法易因流動不暢產(chǎn)生假性顆粒信號，而顯微計數(shù)法不受粘度影響；

2)                      易產(chǎn)生氣泡樣品：如含表面活性劑的注射液，ZMP930通過烘干步驟防止氣泡干擾；

濾膜烘干

3)                      帶顏色溶液：如乳劑注射液，光阻法可能受顏色干擾，而顯微計數(shù)法直接觀察顆粒形態(tài)，不受溶液顏色影響；

4)                      微量樣品：如基因治療產(chǎn)品，ZMP930可檢測少量珍貴樣品。

五、       數(shù)據(jù)完整性與法規(guī)符合性

ZMP930的軟件系統(tǒng)設(shè)計充分考慮了制藥行業(yè)的數(shù)據(jù)可靠性要求，不僅滿足基本的檢測功能，更提供了完善的數(shù)據(jù)管理和審計追蹤功能：

1.                      符合FDA 21CFR Part11對電子記錄和電子簽名的要求；

2.                      完整的權(quán)限管理系統(tǒng)，支持多級用戶權(quán)限設(shè)置；

3.                      完善的審計追蹤功能，自動記錄所有關(guān)鍵操作；

4.                      數(shù)據(jù)存儲和備份功能，確保結(jié)果可追溯。

六、       方法學(xué)驗證支持

ZMP930提供全面的方法學(xué)驗證支持，包括重復(fù)性和準(zhǔn)確性等關(guān)鍵指標(biāo)的驗證方案。儀器重復(fù)性誤差小于5%（不包含樣品制備因素），精確度達(dá)到±3%以內(nèi)、最大光學(xué)分辨率達(dá)到0.1μm、采用900萬像素的高清數(shù)字?jǐn)z像頭，顆粒分割成功率>95%，分割速度<1秒。這些特性為制藥企業(yè)實施藥典方法提供了完整的技術(shù)支持，簡化了方法轉(zhuǎn)移和方法驗證流程。