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Sodium butyrate

MCE 國際站：Sodium butyrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0350A

CAS：156-54-7

中文名稱：丁酸鈉

Synonyms：丁酸鈉; Butanoic acid sodium; Butyric acid sodium

純度：≥98.0%

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一種短鏈脂肪酸，可以抑制組蛋白去乙?；?。

生物活性：丁酸鈉（sodium butanoate）是HDAC的抑制劑，具有抗腫瘤活性[1][2][3][4][5]。

體外：丁酸鈉可誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞的形態(tài)變化、抑制細(xì)胞增殖并削弱細(xì)胞活力。丁酸鈉 (1、5、10 mM) 對(duì)鼻咽癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，在 5-8F 和 6-10B 細(xì)胞中均誘導(dǎo)劑量和時(shí)間依賴性的細(xì)胞活力下降。丁酸鈉通過激活線粒體凋亡軸誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡。此外，SOCE 抑制和 CRAC 通道破壞可減弱丁酸鈉誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[1]。丁酸鈉顯著降低細(xì)胞活力，同時(shí)降低 p-mTOR 和 PCNA 蛋白水平。丁酸鈉以劑量依賴性方式誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在 G0/G1 期，并減少 S 期細(xì)胞數(shù)量。此外，較高濃度的丁酸鈉（1、5、10 mM）可增加p21、p27和促凋亡bak基因的相對(duì)表達(dá)，以及p21Waf1/Cip1、p27Kip1、cyclinD3、CDK4和Cleave-caspase3的蛋白水平，而5和10 mM丁酸鹽可降低cyclinD1和CDK6的水平[3]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：與未治療的動(dòng)物相比，HI 后立即注射丁酸鈉 (300 mg/kg，sc) 幾乎提供了完-全的神經(jīng)保護(hù)。注射丁酸鈉會(huì)導(dǎo)致同側(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增加到接受載體治療的動(dòng)物的 150%。丁酸鈉促進(jìn)新生兒缺氧缺血后小膠質(zhì)細(xì)胞從 M1 型極化為 M2 型表型[2]。丁酸鈉 (300 mg/kg，sc) 與 AK-7 (20 mg/kg，ip) 聯(lián)合使用可顯著緩解小鼠探索新物體時(shí)間的減少，改善小鼠齒狀回中 Ki67 陽性細(xì)胞和 DCX 免疫反應(yīng)性神經(jīng)母細(xì)胞數(shù)量的減少。此外，丁酸鈉可逆轉(zhuǎn) SIRT2 相關(guān)的年齡表型[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：日齡幼鼠單側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎后進(jìn)行 60 分鐘缺氧（7.6% O2）。丁酸鈉（300 mg/kg）給藥方案為 5 天，第一次注射在缺氧暴露后立即進(jìn)行。損傷后 6 天通過蘇木精-伊紅染色評(píng)估同側(cè)半球的損傷。樣本分別在 24、48 小時(shí)和 6 天采集。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：將細(xì)胞以2,000細(xì)胞/孔的密度接種于96孔板中，每孔加入200 µL含有不同濃度丁酸鈉的培養(yǎng)基，連續(xù)培養(yǎng)72小時(shí)。每隔24小時(shí)，在相應(yīng)孔中加入20 µL 5 mg/mL MTT溶液，繼續(xù)培養(yǎng)4小時(shí)。然后加入150 µL二甲基亞砜，室溫下輕輕振蕩15分鐘。最后測(cè)量492nm處的吸光度以表示細(xì)胞存活率。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：HDAC Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite

熱-銷產(chǎn)品：L-Leucine  | NSC 74859  | Midostaurin  | Tetrakis(triphenylphosphine)palladium  | UNC1999

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Huang W, et al. Inhibition of store-operated Ca2+ entry counteracts the apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells induced by sodium butyrate. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):921-929
[2]. Jaworska J, et al. The potential neuroprotective role of a histone deacetylase inhibitor, sodium butyrate, after neonatal hypoxia-ischemia. J Neuroinflammation. 2017 Feb 10;14(1):34
[3]. Qiu Y, et al. Effect of sodium butyrate on cell proliferation and cell cycle in porcine intestinal epithelial (IPEC-J2) cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2017 Jan 27
[4]. Jung HY, et al. Sirtuin-2 inhibition affects hippocampal functions and sodium butyrate ameliorates the reduction in novel object memory, cell proliferation, and neuroblast differentiation. Lab Anim Res. 2016 Dec;32(4):224-230
[5]. Wang P, et al. Sodium butyrate triggers a functional elongation of microglial process via Akt-small RhoGTPase activation and HDACs inhibition. Neurobiol Dis. 2017 Dec 14;111:12-25.