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Afimetoran,2171019-55-7,99.37%

來源:MedChemExpress LLC   2025年07月29日 10:06  

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Afimetoran

MCE 國際站:Afimetoran

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-139567

CAS:2171019-55-7

Synonyms:BMS-986256

純度:99.37%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Afimetoran (BMS-986256) 是一種口服有效、選擇性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗劑。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆轉(zhuǎn) TLR7 介導的對類固醇誘導的漿細胞樣樹突狀細胞 (pDC) 細胞凋亡 (apoptosis) 的耐藥性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎癥和自身免疫性疾病 (系統(tǒng)性紅斑狼瘡) 的研究。

生物活性: Afimetoran是一種toll樣受體拮抗劑,可用于炎癥和自身免疫性疾病的研究[1]。

體內(nèi):Afimetoran (0.25 mg/kg; 每天 1 次; 口服) 通過抑制 TLR7/8 的激活在晚期狼瘡小鼠模型中顯示出強大的療效[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:TLRs

熱-銷產(chǎn)品:Cimetidine  | Tonabersat  | Shionone  | TAT-GluA2 3Y  | Alfacalcidol

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Zhao Q, et al. POS1129 IN VITRO EVIDENCE DEMONSTRATES THAT AFIMETORAN (BMS-986256), AN EQUIPOTENT TLR7/8 DUAL ANTAGONIST, HAS STEROID-SPARING POTENTIAL IN THE CLINIC[J]. 2023.
[2]. Dudhgaonkar S, et al. PO. 1.1 Afimetoran, a potent and selective inhibitor of human toll-like receptor 7 (TLR7) and tlr8, provides robust efficacy in a murine lupus model of advanced disease[J]. 2022.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球-獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全-球最-新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

類藥多樣性化合物庫
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