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高通量微升級液滴培養(yǎng)組學系統(tǒng)是基于液演微流控技術(shù)開發(fā)的微型化高通量單細胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細胞水平上進行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運行實現(xiàn)可以處理約5000個液滴（500個單克?。旱紊珊蟠鎯τ诟咄笟庑怨苈分羞M行孵育（0-3天），最后通過光學信號（OD、熒光、化學發(fā)光等）進行檢測分選，分選后的液滴進入多孔板中并且可以形成雙重備份。
核心操作流程：
步驟1：液滴生成
將樣品與培養(yǎng)液分別注入芯片進樣口，啟動液滴生成模塊；
控制液滴體積為1-4μL，通量5000-10000個/小時，顯微鏡初步確認單細胞包裹率。
步驟2：液滴培養(yǎng)
液滴轉(zhuǎn)移至高透氣性聚合物管路（如氟化乙烯丙烯共聚物管路）；
設(shè)置培養(yǎng)參數(shù)：
溫度：根據(jù)微生物需求（通常25-37℃）；
時間：0-60天（常規(guī)培養(yǎng)3-8天）；
氧分壓：需厭氧環(huán)境時啟用控氧模塊（維持氧氣≤0.04%）。
步驟3：實時光學檢測
開啟多波段光學檢測（OD600/熒光/化學發(fā)光），以1800-2500個/小時速率掃描液滴；
設(shè)定閾值：如OD>0.2判定為生長陽性液滴。
步驟4：目標液滴分選
激活分選模塊，將目標液滴（如高熒光信號）精準噴射至96/384孔板；
分選通量1800-2500個/小時，自動記錄位置并生成雙重備份。
步驟5：液滴回收與驗證
分選后孔板移出，穿刺液滴釋放細胞；
涂布平板或PCR驗證單克隆純度。
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