百歐博偉生物：在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞周圍出現(xiàn)的小黑點可能是由多種因素引起的，這些現(xiàn)象可能對細(xì)胞生長和實驗結(jié)果產(chǎn)生負(fù)面影響。以下是關(guān)于小黑點的常見原因、影響及預(yù)防措施的總結(jié)：

一、小黑點的常見原因

1、微生物污染

細(xì)菌污染：微小顆?？赡転楦锾m氏陽性菌（如球菌）或陰性菌，培養(yǎng)液可能渾濁且pH快速下降（變黃）。

真菌/霉菌污染：可能形成菌絲或孢子團(tuán)塊，呈絮狀或點狀。

支原體污染：肉眼不可見，但可能導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差。

2、細(xì)胞碎片或死亡細(xì)胞

細(xì)胞凋亡或機(jī)械損傷（如吹打過度）產(chǎn)生的碎片，在高密度培養(yǎng)時更常見。

3、血清沉淀

部分胎牛血清（FBS）在低溫儲存時可能形成磷酸鈣或脂蛋白沉淀，呈細(xì)小顆粒。

4、其他污染物

培養(yǎng)器皿或耗材未清洗干凈（如殘留的洗滌劑、纖維碎屑）。

黑膠蟲（爭議性存在，可能為微生物污染或細(xì)胞代謝產(chǎn)物）。

二、小黑點對細(xì)胞的影響

1、微生物污染

抑制細(xì)胞增殖，導(dǎo)致細(xì)胞死亡；污染可能擴(kuò)散至其他培養(yǎng)物。

2、細(xì)胞碎片

干擾細(xì)胞貼壁，影響細(xì)胞計數(shù)和形態(tài)觀察。

3、血清沉淀

可能被誤認(rèn)為污染，干擾實驗操作（如流式檢測）。

三、鑒別方法

1、顯微鏡觀察

高倍鏡（40×或100×）下觀察小黑點是否移動（細(xì)菌可能游動）。

染色（如革蘭氏染色）輔助判斷是否為微生物。

2、培養(yǎng)液變化

渾濁、pH顯著下降或出現(xiàn)異味提示微生物污染。

3、支原體檢測

使用PCR或?qū)Ｓ脵z測試劑盒。

四、預(yù)防與處理措施

1、預(yù)防微生物污染

嚴(yán)格無菌操作：在超凈臺中操作，定期消毒臺面和器械。

規(guī)范操作習(xí)慣：避免手部經(jīng)過開放培養(yǎng)皿上方，減少說話或咳嗽對培養(yǎng)物的影響。

定期更換培養(yǎng)液：及時清除代謝廢物和碎片。

分裝試劑：避免反復(fù)解凍導(dǎo)致污染風(fēng)險增加。

2、減少細(xì)胞碎片

輕柔處理細(xì)胞：避免過度吹打或離心速度過高。

優(yōu)化傳代頻率：避免細(xì)胞過度生長后大量死亡。

離心或過濾：傳代時低速離心（如200×g）去除碎片，或使用細(xì)胞篩過濾。

3、避免血清沉淀

選擇優(yōu)質(zhì)血清：部分品牌血清沉淀較少。

正確解凍：4℃緩慢融化血清，避免反復(fù)凍融。

過濾處理：若血清沉淀較多，可用0.22μm濾膜過濾后使用。

4、其他預(yù)防措施

清洗器皿：確保無洗滌劑或雜質(zhì)殘留。

定期檢測支原體：建議每1-2個月進(jìn)行一次。

五、污染后的處理

微生物污染：立即丟棄污染細(xì)胞，消毒培養(yǎng)箱及實驗區(qū)域。

細(xì)胞碎片：換液時輕柔沖洗，或通過離心去除。

血清沉淀：不影響細(xì)胞生長時可忽略，必要時過濾血清。

六、注意事項

避免過度依賴抗生素：長期使用可能掩蓋污染或誘導(dǎo)耐藥菌。

血清沉淀≠污染：無需過度處理，但需與微生物污染區(qū)分。

通過規(guī)范操作和定期監(jiān)測，可有效減少小黑點的出現(xiàn)，保障細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性和實驗結(jié)果的可靠性。若頻繁出現(xiàn)污染，需系統(tǒng)性排查實驗室環(huán)境或操作流程中的漏洞。

微生物菌種查詢網(wǎng)，本站隸屬于北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司，單位現(xiàn)提供微生物菌種及其細(xì)胞等相關(guān)產(chǎn)品查詢、咨詢、訂購、售后服務(wù)！與國內(nèi)外多家研制單位，生物醫(yī)藥，第三方檢測機(jī)構(gòu)，科研院所有著良好穩(wěn)定的長期合作關(guān)系！歡迎廣大客戶來詢！