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細(xì)胞自噬染色實(shí)驗(yàn)的操作步驟與處理方法及注意事項(xiàng)!

來(lái)源:北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司   2025年07月31日 15:52  

百歐博偉生物:細(xì)胞自噬(autophagy)的染色實(shí)驗(yàn)通常依賴(lài)于熒光探針或抗體標(biāo)記,以觀察自噬體(autophagosome)或溶酶體(lysosome)的動(dòng)態(tài)變化。以下是幾種常用的細(xì)胞自噬染色實(shí)驗(yàn)步驟,包括MDC染色、LysoTracker染色和自噬檢測(cè)試劑盒等方法。

 

一、MDC(Monodansylcadaverine)染色

 

原理:MDC是一種疏水性熒光染料,可選擇性標(biāo)記自噬體膜的脂雙層結(jié)構(gòu)。

 

步驟:

 

細(xì)胞處理:

 

將細(xì)胞接種于共聚焦培養(yǎng)皿或細(xì)胞爬片中,待其貼壁后,進(jìn)行自噬誘導(dǎo)或抑制。

 

染色:

 

配制MDC工作液(終濃度50 μM,用無(wú)血清培養(yǎng)基或PBS稀釋?zhuān)?/span>

 

吸去原培養(yǎng)基,加入MDC工作液,37℃避光孵育15-30分鐘。

 

洗滌:

 

吸去染色液,用預(yù)熱的PBS輕柔洗滌細(xì)胞3次(每次5分鐘),去除未結(jié)合的染料。

 

觀察:

 

立即用熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡觀察(激發(fā)波長(zhǎng)335 nm,發(fā)射波長(zhǎng)525 nm)。

 

注意:MDC染色需活細(xì)胞觀察,避免固定(固定會(huì)破壞自噬體結(jié)構(gòu))。

 

二、LysoTracker染色(溶酶體標(biāo)記)

 

原理:LysoTracker標(biāo)記酸性細(xì)胞器,用于觀察自噬體與溶酶體融合。

 

步驟:

 

細(xì)胞處理:

 

MDC步驟,誘導(dǎo)或抑制自噬后,準(zhǔn)備染色。

 

染色:

 

LysoTracker Red或 Green(終濃度50-100 nM)用培養(yǎng)基稀釋?zhuān)芄鈼l件下37℃孵育30分鐘。

 

洗滌:

 

PBS洗滌3次,去除多余染料。

 

固定(可選):

 

若需固定,用4%多聚甲醛固定15分鐘,PBS洗滌后封片。

 

注意:LysoTracker適用于活細(xì)胞或固定后細(xì)胞,但固定可能影響溶酶體酸性環(huán)境。

 

三、CYTO-ID® 自噬檢測(cè)試劑盒(特異性標(biāo)記自噬體)

 

原理:CYTO-ID® 是一種綠色熒光染料,特異性標(biāo)記自噬體膜,不與溶酶體結(jié)合。

 

步驟(以試劑盒說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),以下為通用流程):

 

細(xì)胞處理:

 

誘導(dǎo)或抑制自噬后,用預(yù)熱的PBS洗滌細(xì)胞1次。

 

染色:

 

加入CYTO-ID® 染色液(1:1000稀釋于培養(yǎng)基或緩沖液),37℃避光孵育30分鐘。

 

洗滌:

 

1× Assay Buffer洗滌2次,每次5分鐘。

 

核染色(可選):

 

加入33342(1 μg/mL)染色5分鐘。

 

觀察:

 

熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)(CYTO-ID® Ex/Em=480/530 nm)。

 

優(yōu)勢(shì):適用于活細(xì)胞、高特異性、可定量分析。

 

四、免疫熒光染色(LC3抗體標(biāo)記)

 

原理:通過(guò)抗體標(biāo)記LC3蛋白(自噬體標(biāo)志物),區(qū)分LC3-I(胞質(zhì))和LC3-II(自噬體膜結(jié)合形式)。

 

步驟:

 

細(xì)胞處理:同前。

 

固定:4%多聚甲醛固定15分鐘,PBS洗滌。

 

透化:0.1% Triton X-100處理10分鐘,PBS洗滌。

 

封閉:5% BSA封閉1小時(shí)。

 

一抗孵育:抗LC3抗體(1:200-1:500稀釋?zhuān)?℃過(guò)夜。

 

二抗孵育:熒光標(biāo)記二抗,避光室溫1小時(shí)。

 

核染色:DAPI(1 μg/mL)染色5分鐘。

 

封片觀察:抗熒光淬滅劑封片,共聚焦顯微鏡觀察LC3 puncta(斑點(diǎn)狀結(jié)構(gòu))。

 

五、注意事項(xiàng)

 

對(duì)照設(shè)置:

 

陽(yáng)性對(duì)照(自噬誘導(dǎo)劑如雷帕霉素、EBSS饑餓培養(yǎng)基);

 

陰性對(duì)照(自噬抑制劑如氯喹)。

 

時(shí)間點(diǎn)優(yōu)化:自噬是動(dòng)態(tài)過(guò)程,需根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇合適的時(shí)間點(diǎn)(如處理0、6、12、24小時(shí))。

 

避免光漂白:熒光染料需避光操作,盡快觀察。

 

定量分析:

 

使用軟件統(tǒng)計(jì)熒光斑點(diǎn)數(shù)量或面積;

 

流式細(xì)胞儀定量CYTO-ID® 熒光強(qiáng)度。

 

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