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癌癥治療新紀(jì)元:ADC藥物如何以“精準(zhǔn)制導(dǎo)+超級(jí)彈頭“改寫抗癌規(guī)則?

來(lái)源:杭州斯達(dá)特生物科技有限公司   2025年08月04日 10:00  

在腫瘤治療的中,化療藥物始終是主力軍。有的阻斷核苷酸合成,有的破壞DNA復(fù)制,還有的直接拆解微管蛋白——這個(gè)支撐細(xì)胞骨架的"鋼筋工"。但傳統(tǒng)化療如同地毯式轟炸,敵我不分。直到抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的出現(xiàn),才讓"精準(zhǔn)打擊"成為可能。

一、ADC進(jìn)化史

最早的ADC嘗試要追溯到20世紀(jì)50年代,科學(xué)家試圖將鼠源抗體與化療藥物"聯(lián)姻"。然而初代ADC如同裝備簡(jiǎn)陋的"青銅戰(zhàn)士":靶向性差、藥物活性低,療效未達(dá)預(yù)期卻毒性不減。直到近年來(lái),隨著抗體工程技術(shù)和連接子化學(xué)的突破,ADC才真正實(shí)現(xiàn)變換。

如今獲批的ADC堪稱"超級(jí)法寶",其搭載的"彈頭"(有效載荷)毒性比傳統(tǒng)化療藥物高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。這些"彈頭"包括:

  • DNA破壞者:如卡奇霉素(DNA烷化劑)、SN-38(拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑)

  • 微管:如MMAE(微管蛋白抑制劑)

  • 轉(zhuǎn)錄:如DM1(RNA聚合酶抑制劑)

Payload特點(diǎn)

有效載荷(Payload)發(fā)揮ADC的細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞毒活性,通過(guò)接頭部分與抗體共價(jià)結(jié)合的細(xì)胞毒性劑的性質(zhì)非常重要,因?yàn)槠渥饔脵C(jī)制將決定所得ADC作為抗癌化合物的效力及其可能的適應(yīng)癥。理想的有效載荷具備以下特點(diǎn):具有足夠高的細(xì)胞毒性;具有足夠低的免疫原性;具有高穩(wěn)定性;具有可修改的功能組,而不會(huì)顯著影響其效力;具有旁觀者殺傷效應(yīng);具有適當(dāng)?shù)乃苄?;靶點(diǎn)應(yīng)為細(xì)胞內(nèi),因?yàn)榇蠖鄶?shù)ADC需要進(jìn)入腫瘤細(xì)胞才能釋放其有效載荷。

 

(數(shù)據(jù)來(lái)源 Cheng-Sánchez I, et al. Mar Drugs. 2022)

二、新型"彈頭"登場(chǎng):超越傳統(tǒng)

當(dāng)現(xiàn)有"彈頭"逐漸顯出局限性,科學(xué)家開(kāi)始挖掘更具殺傷力的新型有效載荷:

  • 杜卡霉素:DNA的"液化法寶"
    作為DNA烷化劑,杜卡霉素能穿透細(xì)胞膜,連"銅墻鐵壁"的多藥耐藥細(xì)胞也難逃其害。SYD985這款A(yù)DC,通過(guò)組織蛋白酶B精準(zhǔn)裂解,釋放毒性環(huán)丙烷攻擊DNA。

  • PNU-159682:蒽環(huán)類的"進(jìn)化"
    傳統(tǒng)阿霉素的細(xì)胞毒性不夠強(qiáng)?PNU-159682作為其肝臟代謝物,毒性提升百倍,專門找到DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II,且能繞過(guò)外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的"防御系統(tǒng)"。

  • 鵝膏覃堿:RNA合成
    這種從毒蘑菇提取的雙環(huán)肽,能高效抑制RNA聚合酶II,連休眠期的腫瘤干細(xì)胞也無(wú)處可逃。HDP-101將其改造為"免疫激活彈頭",與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用展現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)。

  • Tubulysins:微管的"拆解專家"
    這類從粘細(xì)菌提取的四肽,毒性是長(zhǎng)春堿的千倍。MEDI4276采用雙特異性抗體設(shè)計(jì),像"雙面膠"般緊抓癌細(xì)胞,釋放Tubulysin衍生物阻斷微管聚合。

  • 艾日布林:微管的"速凍裝置"
    作為海綿提取物的合成類似物,艾日布林能凍結(jié)微管動(dòng)態(tài)平衡,對(duì)紫杉醇耐藥細(xì)胞依然有效。MORAb-202將其與葉酸受體抗體結(jié)合,在臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出同類最佳潛力。

三、臨床前研究:為"超級(jí)法寶"裝上"安全閥"

要讓這些"彈頭"既高效又安全,需經(jīng)過(guò)層層考驗(yàn):

  • 血漿蛋白結(jié)合:用放射性標(biāo)記追蹤低濃度下的結(jié)合率

  • 組織分布:通過(guò)定量整體放射性自顯影(QWBA)精準(zhǔn)定位

  • 代謝研究:確保"彈頭"在循環(huán)系統(tǒng)中快速代謝,降低系統(tǒng)毒性

  • 轉(zhuǎn)運(yùn)體影響:避開(kāi)外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的"防御網(wǎng)",確保腫瘤組織有效蓄積

四、未來(lái)戰(zhàn)場(chǎng):ADC的"跨界遠(yuǎn)征"

理想的ADC"彈頭"需滿足:

作用機(jī)制:避免交叉耐藥

pM級(jí)殺傷力:確保高效殺傷

旁觀者效:清除異質(zhì)性腫瘤細(xì)胞

快速清除:降低系統(tǒng)毒性

隨著雙彈頭設(shè)計(jì)、核素載荷、PROTAC技術(shù)等創(chuàng)新涌現(xiàn),ADC的適應(yīng)癥正從腫瘤向感染、自身免疫疾病等領(lǐng)域擴(kuò)展。這場(chǎng)由"精準(zhǔn)制導(dǎo)+超級(jí)彈頭"的癌癥治療革命,正在改寫人類的抗癌規(guī)則。

 

 產(chǎn)品信息

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杭州斯達(dá)特 志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個(gè)開(kāi)發(fā)平臺(tái):重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開(kāi)發(fā)平臺(tái)(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells),已正式通過(guò)歐盟98/79/EC認(rèn)證、ISO9001認(rèn)證、ISO13485。


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