在神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域，永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40（Immortalized Human Microglia - SV40）作為一種重要的細(xì)胞模型，為深入探究中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制及相關(guān)治療方法提供了有力支持。以下將詳細(xì)解析其工作原理。

一、基因改造機(jī)制

永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40 是通過將 SV40 大 T 抗原基因?qū)肴诵∧z質(zhì)細(xì)胞而獲得。SV40 大 T 抗原能夠與細(xì)胞內(nèi)的多種蛋白質(zhì)相互作用，其中包括視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（RB）和 p53 蛋白。正常情況下，RB 蛋白通過與 E2F 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，抑制細(xì)胞周期相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，使細(xì)胞停滯在 G1 期，阻止細(xì)胞進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 復(fù)制，從而抑制細(xì)胞增殖。而 p53 蛋白則是一種重要的腫瘤抑制蛋白，在細(xì)胞受到 DNA 損傷等應(yīng)激信號(hào)時(shí)，p53 蛋白可激活相關(guān)基因的表達(dá)，使細(xì)胞周期停滯，為 DNA 修復(fù)提供時(shí)間，若 DNA 損傷無法修復(fù)，p53 蛋白則會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，以維持細(xì)胞基因組的穩(wěn)定性。然而，SV40 大 T 抗原可以分別與 RB 蛋白和 p53 蛋白結(jié)合，使其失去正常的生理功能，細(xì)胞周期調(diào)控失效，細(xì)胞得以突破正常的增殖限制，實(shí)現(xiàn)無限增殖。

二、細(xì)胞特性維持機(jī)制

盡管經(jīng)過 SV40 大 T 抗原基因改造實(shí)現(xiàn)了永生化，但該細(xì)胞系仍保留了人小膠質(zhì)細(xì)胞的多種特性。在細(xì)胞形態(tài)上，永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40 呈典型的多邊形，具有與原代小膠質(zhì)細(xì)胞相似的形態(tài)學(xué)特征。在細(xì)胞表面抗原表達(dá)方面，其維持了小膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)記物如 CD68、NGF、Iba1、TREM2、CD11b 等的表達(dá)，這些標(biāo)記物是小膠質(zhì)細(xì)胞鑒定的重要依據(jù)，表明永生化細(xì)胞在細(xì)胞表型上與正常小膠質(zhì)細(xì)胞具有高度相似性。在功能特性上，永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40 保留了免疫監(jiān)視、突觸修剪及炎癥反應(yīng)等小膠質(zhì)細(xì)胞的基本功能。例如，當(dāng)受到脂多糖（LPS）或 β- 淀粉樣蛋白（β-amyloid）等刺激時(shí)，可釋放白介素 - 1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子 - α（TNF-α）和一氧化氮（NO）等炎癥因子，如同原代小膠質(zhì)細(xì)胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)中的表現(xiàn)一樣。

三、在體外模擬中樞神經(jīng)系統(tǒng)微環(huán)境中的作用機(jī)制

永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40 適用于體外模擬中樞神經(jīng)系統(tǒng)微環(huán)境。小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的駐留巨噬細(xì)胞，在正常生理狀態(tài)下，它們通過不斷延伸和 retracting 胞突，對(duì)周圍環(huán)境進(jìn)行巡邏和監(jiān)測(cè)，維持神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)。在體外培養(yǎng)的永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40 同樣能夠展現(xiàn)出這種活躍的形態(tài)學(xué)變化和動(dòng)態(tài)行為，模擬小膠質(zhì)細(xì)胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的生理活動(dòng)。此外，該細(xì)胞系可以與其他神經(jīng)細(xì)胞（如神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞等）共同培養(yǎng)，構(gòu)建出更接近真實(shí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)微環(huán)境的體外模型，用于研究細(xì)胞間相互作用、神經(jīng)炎癥、血腦屏障等功能以及神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制等。例如，在模擬神經(jīng)炎癥環(huán)境時(shí)，永生化人小膠質(zhì)細(xì)胞 - SV40 可以感知周圍神經(jīng)元或其他細(xì)胞釋放的炎癥信號(hào)，并作出相應(yīng)的反應(yīng)，如釋放炎癥介質(zhì)、改變細(xì)胞形態(tài)和遷移行為等，進(jìn)而影響其他神經(jīng)細(xì)胞的功能和存活，從而深入研究神經(jīng)炎癥在疾病發(fā)生中的作用及潛在的治療靶點(diǎn)。