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"熬的不是夜，是'偷來'的短暫自由""白天歸順于生活，晚上臣服于靈魂"—— 千千萬萬"守零人"的內心獨白！
線粒體：哈？人！關掉你的網抑云，我要裂了......
Section.01
人為什么會睡覺？
你有沒有想過，我們?yōu)槭裁磿X？ 我指的是......不受控的，打瞌睡。無論你憑借意志陪月亮熬到凌晨幾點，終有一個瞬間閉眼投降。緊跟著的便是熬夜過后身體的種種不良反應，讓你感覺身體被掏空，下一秒就要見到老天奶。。。
其實從進化的角度看，睡眠并不是件好事。因為如果生物體長時間無法感知和與環(huán)境互動，可能會增加被捕食的風險。但神奇的是！從秀麗隱桿線蟲的簡單神經系統(tǒng)，一直到人類大腦，睡眠從未被進化掉？！[1]。
于是，科學家們將睡眠稱之為一種非常特殊的現(xiàn)象。加之睡眠不足會帶來認知能力受損、代謝功能障礙、患病風險增加，甚至會導致死亡等有害影響。So，睡眠，既是動物界最常見的行為之一，也是自然界最大的謎團之一。
你可能要說了，存在即合理嘛~ 哎嘿！兄弟，它不僅合理，還有規(guī)律——生物鐘。
生物鐘，又稱晝夜節(jié)律 (Circadian rhythm)：是一種生理現(xiàn)象，以內源性、持續(xù)的，呈現(xiàn)以約 24 小時為周期的變動。
圖 1. 含羞草的葉片白天張開，黃昏時閉合。且當含羞草處于持續(xù)黑暗中時，其葉片仍會維持正常的晝夜節(jié)律[2]。
科學家成功克隆了 "周期" 基因 period，period 基因的編碼蛋白 PER 夜間積累，白天降解，其蛋白水平的 24 h 周期性波動與晝夜節(jié)律同步。TIM 蛋白可以與 PER 蛋白結合，攜帶后者進入細胞核，通過抑制 period 基因活性來完成負反饋調控，減少自身蛋白的合成。此外，基因 doubletime 編碼的蛋白 DBT 可以延緩 PER 蛋白的積累，使后者的震蕩頻率基本吻合 24 h 周期 (圖 2)。
圖 2. period 基因負反饋調控環(huán)路[2]。
2017 年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎也讓果蠅這一卓爾不凡的小動物再次身顯名揚，這也是第五座因果蠅而獲得的諾獎。后續(xù)小 M 會位大家專門出一期關于實驗中常見模式生物的文章，小伙伴們可以淺淺關注一下~
言歸正傳！果蠅，作為研究睡眠相當有用的動物模型[3]。研究發(fā)現(xiàn)，在其睡眠調節(jié)神經回路中，背側扇形體 (dorsal fan-shaped body, dFB/dFNBs) 是主要的促進睡眠區(qū)域[4]。更為神奇的是，近期 Nature 發(fā)表的研究性論文發(fā)現(xiàn)，睡眠與線粒體緊密相關——當在背側扇狀體 (dFBNs) 中檢測到過多的線粒體損傷時，就會觸發(fā)睡眠。
Section.02
Nature 發(fā)文:
線粒體起源的睡眠壓力
2025 年 7 月 16 日，Nature 發(fā)表標題為“Mitochondrial origins of the pressure to sleep”的研究性論文，該論文研究了睡眠壓力 (sleep pressure) 的線粒體起源，探討了大腦中分子變化與睡眠需求的關聯(lián)[5]。
線粒體基因表達上調
首先，研究人員通過分析休息和睡眠剝奪的果蠅的單細胞轉錄組，發(fā)現(xiàn)在睡眠剝奪后，上調的轉錄本主要在投射到背側扇狀體 (dFBNs) 的睡眠控制神經元中表達，且在 dFBN 中上調的轉錄本，幾乎只編碼參與線粒體呼吸和 ATP 合成的蛋白質 (圖 3a)。
如圖所示，通過對 12 小時夜間睡眠剝奪后 dFBN 中水平發(fā)生變化的 122 個轉錄本進行基因本體分析，發(fā)現(xiàn)睡眠剝奪導致編碼電子傳遞復合物 I-IV、ATP 合酶 (復合物 V)、ATP-ADP 載體 sesB 和三羧酸循環(huán)酶 (檸檬酸合酶 kdn、琥珀酸脫氫酶 B 亞基和蘋果酸脫氫酶 Men-b) 成分的轉錄本選擇性上調，而參與突觸組裝、突觸囊泡釋放和突觸前穩(wěn)態(tài)可塑性的基因產物則選擇性下調。
睡眠剝奪 — 線粒體: 不睡么? 我要 "裂" 了
作者用基質定位的綠色熒光蛋白 (mito-GFP) 標記了 dFBN 的線粒體，并在一系列獨立的實驗中，用共聚焦激光掃描顯微鏡 (CLSM) 或光學光子重排顯微鏡 (OPRM) 對神經元的樹突區(qū)進行成像。發(fā)現(xiàn)睡眠剝奪后的基因表達變化伴隨著線粒體碎片化、線粒體自噬增強以及線粒體與內質網之間接觸數(shù)量的增加，恢復睡眠后，形態(tài)變化是可逆的。
首先，在線粒體形態(tài)上，研究發(fā)現(xiàn)無論是機械攪拌還是人為提高多巴胺水平所致的睡眠剝奪，都會導致 dFBN s 中線粒體的尺寸縮小、伸長率降低、分支減少 (圖 4a-b)。并導致動力蛋白相關蛋白 1 (Drp1) (外膜的關鍵裂變動力蛋白) 從細胞質移位到線粒體表面 (圖 4c)，OPRM 檢測到線粒體數(shù)量的伴隨增加 (圖 4b)，表明線粒體發(fā)生分裂。同時，睡眠剝奪的果蠅的 dFBN 中接觸位點計數(shù)較高，也就是說睡眠剝奪導致 dFBN 中線粒體-內質網接觸更加豐富，從而形成補充過氧化脂質的通道 (圖 4d)。同時，mito-QC (一種檢測線粒體進入酸性自噬溶酶體的比例傳感器) 則報告了線粒體自噬增強 (圖 4e)。而在隨后的恢復睡眠期間，線粒體的增殖和融合導致它們的體積、形狀和分支長度反彈至基線值以上 (圖 4a-b)。這表明線粒體損傷可能會引發(fā)睡眠沖動。
此外，利用基因編碼的 ATP 傳感器 iATPSnFR 和 ATeam 進行的測量表明，一夜睡眠剝奪后，dFBN 中的 ATP 濃度比靜息狀態(tài)下高出約 1.2 倍。而當 dFBN 本身受到刺激 (模擬睡眠) 時，ATP 濃度會降至基線以下，這是由于 dFBN 去極化會增加 Na+-K+ 泵的 ATP 消耗，從而減少電子向 ROS 的轉移 (圖 5)，這保留了其線粒體的形態(tài)。
線粒體：裂變—睡的少，融合—叫不醒
隨后，作者人為地人為控制了線粒體的裂變和融合。因為如果線粒體裂變和融合之間平衡的變化是反饋機制的一部分。那么在 dFBN 中實驗性地誘導這些穩(wěn)態(tài)反應應該會改變睡眠的設定點：線粒體的分裂預計會減少睡眠時間和深度，而反之線粒體融合預計會增加睡眠時長和深度。
于是，作者對在線粒體動力學中具有中心調控作用的三種 GTP 酶進行了實驗控制 (圖 4a)：(1) 裂變動力蛋白 Drp1，以及內外線粒體膜的整合蛋白 (2) 視神經受損 1 (Opa1) 和 (3) 線粒體融合蛋白子 (Marf) (它們在順式和反式的聚合使得相應的膜融合)。
通過過表達 Drp1 或 RNAi 介導的 Opa1 減少 (在較小程度上也包括 Marf) 來使 dFBN 線粒體碎片化，減少了睡眠 (圖 7a-b)。消除對睡眠剝奪的穩(wěn)態(tài)反應 (圖 7c)，并且無論睡眠史如何，均降低了 dFBN 中的 ATP 濃度。
將平衡傾向于線粒體融合則產生了相反的效果：在 dFBN 中敲低 Drp1 或過表達 Opa1 加 Marf——或者單獨過表達 Opa1，但不包括單獨過表達 Marf——增加了基線及反彈睡眠 (圖 7a-c)，并提高了覺醒閾值，且不會引起過表達偽影或明顯的發(fā)育缺陷。
同時，當這些干預針對投射神經元或 Kenyon 細胞時，沒有改變睡眠。報道顯示，在泛神經元或膠質細胞 RNAi 敲低 Drp1 或 Marf 基因后，睡眠喪失現(xiàn)象普遍存在。在 dFBN 中，Drp1 或 Marf 基因的表達會雙向改變睡眠 (圖 7a-c)。
最后，作者提到睡眠可能是為了滿足代謝需求而進化的。比如，線粒體融合后，AgRP 神經元的電輸出會增加，從而促進體重增加和脂肪沉積；這就像線粒體融合后 dFBN 的電輸出會增加以促進睡眠一樣。刪除 AgRP 神經元中的線粒體融合蛋白會損害食物攝入，就像干擾 dFBN 中的線粒體融合會損害睡眠誘導一樣。這些相似之處表明，睡眠壓力和饑餓感都源自線粒體，并且電子會流經各自反饋控制器的呼吸鏈，就像沙漏中的沙子一樣，決定何時需要恢復平衡。
Section.03
小結
總之，當你遲遲不睡時，你的線粒體先“破大防”，碎片化線粒體增加，線粒體自噬增強，并頻繁“聯(lián)系”內質網，種種損傷只為喚起你的睡眠沖動，從而促使睡眠！當然，線粒體這些形態(tài)學變化在恢復睡眠后是可逆的，并且由于呼吸鏈中電子溢出的增加而減弱 (電子過剩誘導睡眠)。此外，誘導或抑制 dFBN 中的線粒體裂變或融合，會以相反的方向改變睡眠和睡眠控制細胞的電特性：線粒體融合增加睡眠，而碎片化的線粒體減少睡眠。睡眠，像衰老一樣，可能是有氧代謝不可避免的結果。
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[1] Ly S, Pack AI, Naidoo N. The neurobiological basis of sleep: Insights from Drosophila. Neurosci Biobehav Rev. 2018 Apr;87:67-86.
[2] 2017年度諾貝爾生理學或醫(yī)學獎, 生命科學, 2017 年 12 月, 第 29 卷 第 12 期, DOI: 10.13376/j.cbls/2017161
[3] Tainton-Heap LAL, et al. A Paradoxical Kind of Sleep in Drosophila melanogaster. Curr Biol. 2021 Feb 8;31(3):578-590.e6.
[4] Kato YS,et al. Interneurons of fan-shaped body promote arousal in Drosophila. PLoS One. 2022 Nov 21;17(11):e0277918.
[5] Kato YS, et al. Interneurons of fan-shaped body promote arousal in Drosophila. PLoS One. 2022 Nov 21;17(11):e0277918.
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