Fmoc-PEG12-NHS ester,2227246-92-4在生物偶聯(lián)與修飾領(lǐng)域應(yīng)用
一、試劑詳情
英文名稱:Fmoc-PEG12-NHS ester
中文名稱:9-芴甲氧羰基十二聚乙二醇N-羥基琥珀酰亞胺酯,9-芴甲氧羰基十二聚乙二醇N-活性酯
CAS:2227246-92-4
分子式:C46H68N2O18
分子量:937.03
規(guī)格:1mg、5mg、10mg(可按需包裝)
純度:95%+
性狀:液體(密度:1.25±0.1 g/cm3)
顏色:無色至淺黃色
溶解性:溶部分有機(jī)溶液,溶于水。
儲存條件:不超-20℃干燥、避光儲存
注意事項(xiàng):不可反復(fù)凍融,現(xiàn)配現(xiàn)用!
供應(yīng)商:西安凱新生物科技
二、試劑結(jié)構(gòu)式:西安凱新生物科技Fmoc-PEG12-NHS ester結(jié)構(gòu)式
三、生物偶聯(lián)與修飾
1.蛋白質(zhì)/抗體修飾:通過NHS酯與目標(biāo)分子的伯胺反應(yīng),將PEG鏈共價(jià)連接至生物分子表面,提升其穩(wěn)定性、溶解性和生物相容性。
應(yīng)用場景:延長藥物半衰期(如抗體藥物偶聯(lián)物ADC)、減少免疫原性(如酶修飾)、增強(qiáng)靶向性。
2.多肽合成:Fmoc基團(tuán)作為氨基保護(hù)基,在固相合成中保護(hù)多肽鏈的N端,后續(xù)通過堿性條件脫除,實(shí)現(xiàn)逐步延伸。
四、PROTAC分子合成
作用機(jī)制:PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)通過連接E3泛素連接酶配體和目標(biāo)蛋白配體,利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解靶蛋白。
Fmoc-PEG12-NHS Ester的角色:作為柔性連接橋(linker),連接兩個配體,調(diào)節(jié)分子空間構(gòu)象和疏水性,優(yōu)化降解效率。
五、相關(guān)科研試劑
m-PEG12-bromide,m-PEG12-Br
1620461-89-3
m-PEG12-alcohol,m-PEG12-OH
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endo-BCN-PEG12-NHS ester
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