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ASTM D97 凝點傾點測定儀檢測方法

來源:上海羽通儀器儀表廠   2025年08月07日 10:07  
ASTM D97 凝點傾點測定儀的檢測方法是根據(jù) ASTM D97 標準進行的,該標準詳細規(guī)定了測定石油產(chǎn)品凝點和傾點的實驗步驟和條件。

一、實驗準備

(一)樣品準備

從待測的石油產(chǎn)品中取樣。樣品必須充分攪拌,以確保均勻性。通常,樣品的體積要求為 50 毫升以上,保證能夠進行完整的實驗。因為不均勻的樣品可能導致局部成分差異,影響最終凝點和傾點的測定準確性。比如,如果樣品中含有未分散均勻的蠟質顆粒,在冷卻過程中,這些局部高濃度蠟質區(qū)域可能會先凝固,使測量結果出現(xiàn)偏差。

(二)儀器準備

  1. 凝點傾點測定儀:儀器應符合 ASTM D97 標準的要求,配備有低溫槽和溫度控制設備。低溫槽需具備穩(wěn)定的制冷能力,能夠按照規(guī)定速率降低溫度,為樣品提供均勻且持續(xù)下降的低溫環(huán)境。溫度控制設備要精準可靠,確保溫度變化符合實驗要求,避免溫度波動對樣品狀態(tài)觀察和結果判斷造成干擾。

  2. 溫度計:準確度應滿足實驗要求,通常要求溫度計的讀數(shù)精度為 0.1°C。高精度溫度計能夠更精確地捕捉樣品在冷卻過程中的溫度變化,對于準確確定凝點和傾點至關重要。若溫度計精度不足,可能導致記錄的溫度與實際樣品狀態(tài)變化時的溫度存在較大誤差,從而得出錯誤的測定結果。

二、操作步驟

(一)樣品裝入測試管

將石油樣品倒入測定儀的專用試管中,確保樣品填充至適當?shù)母叨龋ㄍǔ?30 毫升左右),并避免空氣泡沫。合適的樣品高度既能保證在冷卻過程中樣品整體溫度均勻下降,又方便觀察樣品狀態(tài)變化。而混入空氣泡沫會影響樣品的傳熱均勻性,泡沫所在位置可能會出現(xiàn)異常的溫度分布,導致對樣品流動性的誤判。例如,泡沫周圍可能因空氣隔熱作用,使樣品冷卻速率變慢,當周圍樣品已經(jīng)達到凝點停止流動時,泡沫附近樣品仍能流動,干擾對凝點的判斷。

(二)溫度設定與冷卻

將試管放入冷卻槽內,并設置儀器的溫度控制,使溫度以適當?shù)乃俾式档停ㄍǔC啃r降低 1°C)。冷卻過程要穩(wěn)定,并保持溫度的均勻下降。穩(wěn)定且均勻的降溫速率是保證實驗準確性的關鍵因素之一。如果降溫速率過快,樣品內部可能來不及建立均勻的溫度場,導致局部提前達到凝點或傾點,而實際整體并未達到相應狀態(tài),使測量結果偏低;若降溫速率過慢,則會延長實驗時間,且可能因環(huán)境因素影響增加實驗誤差。

(三)凝點測定

在冷卻過程中,定期觀察試管中樣品的流動狀態(tài)。當樣品停止流動時,即可認為達到了凝點。此時,記錄溫度為凝點溫度。具體操作是:將試管輕輕搖晃,觀察樣品是否流動。當搖晃后樣品不再流動時,表明達到凝點溫度。在實際操作中,搖晃試管的力度和頻率需要保持一致,因為不同的搖晃方式可能對樣品產(chǎn)生不同程度的擾動,影響對其是否流動的判斷。比如過度用力搖晃可能會破壞樣品中已經(jīng)形成的微小蠟晶結構,使原本停止流動的樣品重新流動,導致凝點測量結果偏高。

(四)傾點測定

在凝點確定后,繼續(xù)冷卻樣品,觀察樣品表面是否出現(xiàn)渾濁或固體析出物。達到這種現(xiàn)象的溫度即為傾點。記錄該溫度為傾點溫度。在觀察傾點時,需要在良好的光照條件下進行,因為樣品表面的渾濁或固體析出物可能比較細微,光線不足可能導致難以察覺,從而錯過準確記錄傾點的時機。

(五)溫度控制與觀察

在整個測試過程中,溫度變化需平穩(wěn)控制,避免溫度的突變影響測試結果。在每次降溫 1 - 2°C 時,觀察樣品的流動狀態(tài),直到樣品停止流動或出現(xiàn)析出物為止。溫度突變可能會使樣品內部產(chǎn)生應力,改變其結晶行為和流動性,干擾對凝點和傾點的準確判斷。例如,突然的溫度降低可能導致樣品瞬間形成大量微小冰晶,這些冰晶會阻礙樣品流動,使凝點測量結果偏高。

三、數(shù)據(jù)記錄

  1. 凝點:當樣品不再流動時的低溫度。這個溫度反映了油品在低溫環(huán)境下失去流動性的臨界狀態(tài),對于評估油品在寒冷條件下的使用性能具有重要意義。比如在冬季,車輛發(fā)動機使用的潤滑油如果凝點過高,在低溫啟動時,潤滑油無法及時流動到各個部件,會增加發(fā)動機磨損,甚至無法啟動車輛。

  2. 傾點:當樣品表面出現(xiàn)渾濁或固體物析出時的溫度。傾點的確定有助于了解油品在低溫下開始出現(xiàn)蠟質結晶等情況的溫度點,對于油品的儲存和運輸條件選擇有指導作用。例如,在儲存燃料油時,如果儲存環(huán)境溫度接近或低于其傾點,油品可能會出現(xiàn)渾濁、析出固體等現(xiàn)象,影響油品質量和輸送效率。

四、注意事項

  1. 必須確保冷卻過程穩(wěn)定,避免劇烈的溫度波動。劇烈的溫度波動會破壞樣品內部的熱平衡,干擾蠟晶等物質的正常析出和生長過程,使凝點和傾點的測量結果失去準確性。例如,在冷卻過程中,如果制冷設備突然故障導致溫度大幅上升后又恢復降溫,樣品中的蠟質可能會經(jīng)歷融化再結晶的過程,與正常冷卻下的結晶狀態(tài)不同,從而影響對凝點和傾點的判斷。

  2. 每個測試都需要重復驗證,確保實驗的可靠性。由于實驗過程中存在多種可能影響結果的因素,如樣品的均勻性、儀器的穩(wěn)定性、操作人員的觀察誤差等,通過重復測試可以減少這些偶然因素的影響,使測量結果更接近真實值。一般來說,至少進行三次重復測試,若結果偏差在合理范圍內(如根據(jù)標準規(guī)定的重復性誤差范圍內),則取平均值作為最終結果;若偏差過大,則需要檢查實驗過程,排除問題后重新測試。

  3. 儀器需定期校準,溫度計應準確。隨著使用時間的增加和環(huán)境因素的影響,儀器的性能可能會發(fā)生變化,如制冷能力下降、溫度控制不準確等,溫度計也可能出現(xiàn)測量誤差。定期校準儀器和溫度計可以保證其測量的準確性和可靠性。校準過程通常使用已知凝點和傾點的標準樣品進行,將儀器測量結果與標準值進行對比,調整儀器參數(shù),使其測量誤差在允許范圍內。


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