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純水pH電極的正確校準方法及低離子強度緩沖液選擇

來源:登科普瑞(北京)科技有限公司   2025年08月08日 10:25  
  校準方法
  電極預處理
  新電極或長期未使用的電極需在3mol/L溶液中浸泡24小時以激活,確保玻璃膜和液接界正常響應。使用前用蒸餾水清洗電極,避免雜質干擾。
  兩點校準法
  第一點(中性緩沖液):選擇pH6.86或pH7.00的標準緩沖液(如混合磷酸鹽溶液),將電極浸入后攪拌,待讀數穩(wěn)定后調節(jié)儀器定位旋鈕,使顯示值與標準值一致。
  第二點(酸性或堿性緩沖液):根據被測溶液性質選擇:
  酸性溶液(pH<7):使用pH4.00或pH4.01的鄰苯二甲酸氫鉀溶液。
  堿性溶液(pH>7):使用pH9.18的硼砂溶液。
  浸入后攪拌,調節(jié)斜率旋鈕使顯示值與標準值匹配。
  驗證與重復
  校準后需用同一緩沖液復測,若誤差超過±0.02pH,需重新校準。對于高精度要求,可重復兩點校準直至穩(wěn)定。
  低離子強度緩沖液選擇
  推薦緩沖液
  pH4.00鄰苯二甲酸氫鉀:適用于酸性純水樣品,離子強度低且穩(wěn)定性高。
  pH6.86混合磷酸鹽:中性緩沖液,適合接近中性的純水,減少液接電位干擾。
  pH9.18硼砂:堿性緩沖液,需注意防二氧化碳污染,避免pH值漂移。
  關鍵注意事項
  溫度匹配:緩沖液溫度需與樣品一致,避免溫度補償誤差。例如,25℃時pH6.86緩沖液的實際值可能因溫度偏離標準值。
  容器選擇:使用聚乙烯瓶儲存緩沖液,避免玻璃容器導致二氧化碳吸收或離子滲出。
  避免交叉污染:校準后電極需用蒸餾水沖洗,防止緩沖液殘留影響樣品測量。

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