本標(biāo)準(zhǔn)系聚乙烯、聚丙烯的十氫蔡（含0.1%2，6一二叔丁基-4-甲基苯酚，即264穩(wěn)定劑）溶液，在135℃下的粘度試驗(yàn)方法。
    本標(biāo)準(zhǔn)采用烏氏玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)。
    測(cè)定結(jié)果用特性粘數(shù)[η]表示。在一定條件下，可以建立特性粘數(shù)和分子量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而求得試樣的分子量。
一、設(shè)備和試劑
1．設(shè)備
?。?）粘度計(jì)：本標(biāo)準(zhǔn)制定的非稀釋型（圖1）和稀釋型（圖2）高溫烏氏粘度計(jì)，在135℃時(shí)，溶劑流經(jīng)時(shí)間不少于100秒。
    （2）恒溫槽一套：恒溫溫度135±0.05℃。溫度計(jì)每?jī)赡杲?jīng)計(jì)量單位校臉一次，讀數(shù)時(shí)，需經(jīng)露出液面的溫度校正。201甲基硅油可作為熱介質(zhì)。
    （3）秒表：分度值為0.1秒，每?jī)赡杲?jīng)計(jì)量單位校驗(yàn)一次。
?。?）容量瓶：25毫升（B級(jí)）。
    （5）分度吸管和無(wú)分度吸管：10毫升（*）。
    （6）針筒：50或20毫升。
    （7）玻璃砂芯漏斗：2號(hào)燒結(jié)玻璃。
    （8）溶劑儲(chǔ)存管（見(jiàn)圖3）。
    （9）分析天平：分度值為0.1毫克。
    （10）聚四氟乙烯管：外徑約2毫米，長(zhǎng)50厘米，若干根。
    （11）洗耳球、水泵、吸濾瓶、乳膠管和鐵架等。

2，試劑
　?。?）十氫萘：經(jīng)硅膠處理過(guò)夜，重蒸，取192～194℃餾分。
　?。?）穩(wěn)定劑：2.6一二叔丁基-4-甲基苯酚，白色結(jié)晶粉末。
二、粘度測(cè)定
3．使用非稀釋型烏氏粘度計(jì)的操作步驟
    （1）溶液配制
　　在25毫升容量瓶中，稱(chēng)取不少于20毫克的均勻待測(cè)試樣，注入約15毫升溶劑（含0.1%264的十氫萘），在135℃油浴中溶解30分鐘（對(duì)高分子量試樣，時(shí)間更需長(zhǎng)些）。不時(shí)搖動(dòng)，以加速溶解。待溶解*后，用恒溫的溶劑滴加至刻度。取出搖勻，放回恒溫槽中待用。
　　一點(diǎn)法測(cè)定特性粘度時(shí)，配制溶液的濃度，以測(cè)得的相對(duì)粘度在1.5左右為佳。但必須在1.2～2.0之間。
    溶液濃度單位：克／毫升。
　　（2）測(cè)定步驟
　　a．在粘度計(jì)的2#、3#管上接上乳膠管。
    b.將聚四氟乙烯管從管6#中插入，至A球下凸出底部。
    c.將粘度計(jì)垂直置于恒溫槽中，液面高過(guò)D球5厘米。
    d.經(jīng)過(guò)管1#中的濾桿，將約10毫升的溶劑濾入粘度計(jì)中。
    e.恒溫10分鐘，同時(shí)待氣泡消失。
    f．緊閉管3#上的乳膠管。
    g．用50或20毫升針筒，經(jīng)管2#、乳膠管，慢慢將溶劑抽入C球，待液體上升至D球約一半時(shí)，停止抽氣。
    h.取下針筒，再放開(kāi)管3#上的乳膠管，讓液體自由下落。
    1．當(dāng)液面下降到刻線m1時(shí)，迅速啟動(dòng)秒表，至刻線m2時(shí)，立即停止秒表，并記錄時(shí)間。啟動(dòng)和停止秒表的瞬時(shí)，應(yīng)是彎月面的zui低點(diǎn)與刻線相切的瞬時(shí)，觀察時(shí)應(yīng)使刻線前后重疊。
    j．重復(fù)測(cè)定三次，每次流經(jīng)時(shí)間差值不超過(guò)0.2秒，取其算術(shù)平均值，測(cè)得t0。
    k.通過(guò)聚四氟乙烯管，用水泵將溶劑抽入吸濾瓶。
    I．將約10毫升溶液，經(jīng)濾桿濾入粘度計(jì)，用針筒將該溶液在C球中吸上、放下三次，通過(guò)聚四氟乙烯管，用水泵將該溶液抽入吸濾瓶中。
    m．將剩余的約15毫升溶液，經(jīng)濾桿濾入粘度計(jì)中，按e～k的手續(xù)，測(cè)得溶液的流經(jīng)時(shí)間t。
    n．若有幾份不同濃度的溶液，可按1一m的手續(xù)，連續(xù)測(cè)定，其測(cè)定次序由稀至濃。
4．使用稀釋型烏氏粘度計(jì)的操作步驟
    為求得溶液的特性粘數(shù)，可用濃度外推方法。其一是配制不同濃度的溶液，按3的手續(xù)測(cè)定，其二是采用稀釋型高溫烏氏粘度計(jì)進(jìn)行。測(cè)定步驟如下。
　?。?）溶液配制
　　在25毫升容量瓶中，稱(chēng)取均勻的待測(cè)試樣，注入約15毫升經(jīng)2號(hào)砂芯漏斗過(guò)濾的溶劑〔含0.1%264的十氫萘），在135℃恒溫槽中溶解30分鐘（對(duì)高分子量的試樣，時(shí)間更需長(zhǎng)些），不時(shí)搖動(dòng)，加速溶解。溶解*后，用恒溫的已過(guò)濾的溶劑滴加至刻度。取出搖勻，放回恒溫槽待用。
　　配制溶液濃度范圍，以測(cè)得的五點(diǎn)相對(duì)粘度在1.2～2.0之間為宜。
　　溶液濃度單位：克／毫升。
  （2）測(cè)定步驟
    a.按3一（2）-a～k手續(xù)，測(cè)定溶劑的流經(jīng)時(shí)間t。
    b.將清潔、干燥的同一支粘度計(jì)，按3-（2）-a～c手續(xù)，置于恒溫槽中。
    c.把溶劑儲(chǔ)存管垂直置于恒溫槽中，將溶劑經(jīng)2號(hào)玻璃砂芯漏斗，濾入溶劑儲(chǔ)存管的球部。
    d.用無(wú)分度吸管經(jīng)管1#移入恒溫的待測(cè)溶液10毫升，移液時(shí)，將溶液在管內(nèi)吸上、放下三次。
    e.按3-（2）-e～j手續(xù)，測(cè)定溶液流經(jīng)時(shí)間t1。
    f.用分度吸管從溶劑儲(chǔ)存管中吸取5毫升溶劑，經(jīng)管1#移入粘度計(jì)中。
    g.用針筒自管2#鼓泡，以助混合均勻，然后在C球中抽上、放下至少三次。按3-（2）一e～j手續(xù)，測(cè)得t2。
    h.按f～g分別再移入5、10和10毫升溶劑，測(cè)得t1、t4和t5。
    以上五點(diǎn)濃度，分別為起始濃度Co的1、2/3、1/2、1/3和1/4倍。
三、計(jì)算
5.各種粘度定義及計(jì)算
　?。?）相對(duì)粘度（ηr）
　　　　　　　　　　　　　ηr=t/t0
　　式中：t和t0分別為溶液和溶劑流經(jīng)C球m1-m2刻線的時(shí)間（秒）。
　?。?）增比粘度（ηsp）
　　　　　　　　　　　　　ηsp=ηr-1
　　（3）比濃粘度（ηsp/C），毫升/克。
　?。?）比濃對(duì)數(shù)粘度lnηr/C，毫升/克。
　?。?）特性粘數(shù)（[η]），毫升/克。
　　[η]可以由幾個(gè)濃度的溶液的比濃粘度或比濃對(duì)數(shù)粘度在方格坐標(biāo)紙上作圖，通過(guò)各點(diǎn)作直線，外推至C→0求得。此時(shí)，縱軸截距即特性粘數(shù)[η]（如圖4）。

　　[η]也可由一個(gè)濃度下測(cè)得的相對(duì)粘度，按下式計(jì)算：
　　　　　　　　　　　　[η]=（ηsp＋5lnηr）/6C
　　即所謂一點(diǎn)法測(cè)得的特性粘度。
四、度
　　6.本標(biāo)準(zhǔn)方法度為：在特性粘數(shù)測(cè)量中，平行試驗(yàn)的兩個(gè)結(jié)果的極限誤差為±1%（可信度95%）。