基于 PEG-b-PLA 的高分子納米顆粒系統(tǒng)用于蛋白質(zhì)穩(wěn)定遞送

【中文名稱】

可降解的高分子聚合物納米載體（PEG-b-PLA）遞送蛋白質(zhì)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

可降解的高分子聚合物納米載體（如 PEG-b-PLA）因其良好的生物相容性、自組裝能力和可控釋放特性，被廣泛用于蛋白質(zhì)等藥物的體內(nèi)遞送。然而，納米顆粒進入體內(nèi)后會迅速與血漿蛋白相互作用，形成蛋白冠結(jié)構(gòu)，顯著影響其體內(nèi)分布、循環(huán)時間及細胞攝取等藥代行為。傳統(tǒng)通過質(zhì)譜分析蛋白冠預(yù)測體內(nèi)命運的方法雖可靠，但過程復(fù)雜、耗時，亟需一種簡單有效的新方法來評估和優(yōu)化納米載體的體內(nèi)行為。

PEG-b-PLA 是理想的蛋白質(zhì)遞送載體

PEG-b-PLA 是由親水性 PEG 和疏水性 PLA 組成的嵌段共聚物，能在水中自組裝形成核-殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒。PLA 核可封裝或吸附蛋白質(zhì)，PEG 殼則提供良好的水溶性和“隱身性”，可延長其體內(nèi)循環(huán)時間，降低免疫系統(tǒng)清除風險。

該納米顆粒的作用

可降解的高分子聚合物納米顆粒（如 PEG-b-PLA）在藥物遞送中不僅作為載藥平臺，還在決定藥物體內(nèi)命運中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這類納米顆粒能夠通過調(diào)控表面 PEG 密度改變其與血漿蛋白的結(jié)合能力，從而影響其在體內(nèi)的藥代動力學(xué)行為，包括血藥濃度、循環(huán)時間以及被肝臟巨噬細胞的清除程度。研究表明，其蛋白結(jié)合親和力（KA）可作為預(yù)測體內(nèi)行為的重要參數(shù)，具有良好的線性相關(guān)性。因此，PEG-b-PLA 納米顆粒不僅具備良好的遞送能力，還可通過結(jié)構(gòu)設(shè)計實現(xiàn)對體內(nèi)行為的精確調(diào)控，是實現(xiàn)高效、可預(yù)測性遞送的重要工具。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

乳酸-羥基乙酸共聚物（PLA-PGA）納米顆粒包載PD-L1 siRNA

源于臍帶間充質(zhì)干細胞（UC-MSCs）的外泌體包裹順鉑（Cisplatin）

聚多巴胺（PDO）修飾磁性Fe?O?納米顆粒自組裝形成的磁性納米晶團簇（MNC）負載順鉑（cisplatin)

siRNA cPLA2與膽固醇復(fù)合錨定在負載二甲雙胍的血細胞外泌體的表面

硬脂酸摻雜的脂質(zhì)納米顆粒（sLNPs）包載編碼卵清蛋白（OVA）的mRNA和LR4激動劑（MPLA）

石墨烯量子點（GQDs）表面負載順鉑（Cisplatin, DDP）

葉酸（FA）修飾的 PLA-TPGS TPGS-COOH 自組裝納米粒子封裝量子點（QDs）