VEGF-C活性不足？R&D原裝重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)，提供＞97%純度+＜0.1EU內(nèi)毒素，支持淋巴管生成/腫瘤轉(zhuǎn)移研究！現(xiàn)貨供應(yīng)，附細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方案+免費(fèi)技術(shù)咨詢(xún)。  

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《VEGF細(xì)胞因子詳解：血管生成的“指揮官” | 生理功能·疾病關(guān)聯(lián)·臨床意義》

一、為什么頂級(jí)實(shí)驗(yàn)室選擇R&D VEGF-C蛋白？  

傳統(tǒng)VEGF痛點(diǎn)：  

- ?? 原核表達(dá)：無(wú)糖基化修飾，活性損失＞50%  

- ?? 內(nèi)毒素污染：激活TLR4通路，數(shù)據(jù)失真  

- ?? 批次不穩(wěn)定：實(shí)驗(yàn)無(wú)法重復(fù)  

R&D Systems 9199-VC解決方案：  

? HEK293真核表達(dá)：天然糖基化結(jié)構(gòu)（活性提升2.3倍）  

? 超低內(nèi)毒素：＜0.1EU/μg（避免非特異性激活）  

? 100%活性驗(yàn)證：人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增殖EC??=4.13 ng/mL  

四種主要VEGF異構(gòu)體結(jié)構(gòu)

 二、三大核心應(yīng)用場(chǎng)景

 1. 淋巴管生成研究  

- 推薦濃度：25-100 ng/mL  

- 檢測(cè)方法：  

- 數(shù)據(jù)支持：5 ng/mL誘導(dǎo) 300%管腔增長(zhǎng)（Matrigel實(shí)驗(yàn)）  

 2. 腫瘤轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建  

- 操作方案：  

  - 腫瘤細(xì)胞預(yù)處理：50ng/mL ×48h  

  - 轉(zhuǎn)移標(biāo)志物檢測(cè)：LYVE-1/PROX1 表達(dá)上調(diào)  

- 案例：乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移率提升4倍（小鼠模型）  

 3. 傷口愈合機(jī)制研究  

- 配伍因子：  

 三、碾壓競(jìng)品的關(guān)鍵參數(shù)  

 四、用戶實(shí)操指南（附避坑清單）  

 1. 復(fù)溶流程  

- 步驟：  

①　離心：12,000g × 30s（收集管底凍干粉）  

②　復(fù)溶：用0.1% BSA PBS溶液稀釋至100μg/mL  

③　分裝：10μL/管（避免反復(fù)凍融）  

 2. 活性保障技巧  

- ? 禁止渦旋振蕩（蛋白聚集失活）  

- ? 輕柔顛倒混勻（≤10次）  

- ? 工作液現(xiàn)配現(xiàn)用（4℃保存≤72h）  

 3. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照方案  

五、購(gòu)買(mǎi)渠道

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