一、試劑基本信息

英文名稱：Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester

中文名稱：FMOC-NH-乙基-二硫鍵-丙酸

CAS：2128735-23-7

二、結構特征：

Fmoc保護基：9-芴甲氧羰基（Fmoc），用于保護氨基（-NH?），防止其在合成過程中發(fā)生不必要的副反應。Fmoc基團可通過堿性條件（如哌啶/DMF）去除，恢復氨基的活性。

氨基（-NH?）：作為核心反應位點，具有親核性，可參與親核取代反應（如與酰氯、酸酐生成酰胺）或與NHS酯基團形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

乙基（-CH?CH?）：提供疏水性，影響化合物在水相和有機相中的溶解性，有助于調節(jié)細胞攝取和組織分布。

二硫鍵（-SS-）：在氧化還原條件下可斷裂或形成，賦予化合物動態(tài)調控潛力。例如，在細胞內還原環(huán)境中，二硫鍵斷裂可釋放藥物。

NHS酯基團：N-羥基琥珀酰亞胺酯，具有高反應活性，可與蛋白質、多肽等生物分子上的氨基發(fā)生反應，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

三、結構式：西安凱新生物科技Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester結構式

四、試劑詳細信息

分子式：C24H24N2O6S2

分子量：500.59

規(guī)格：50mg、100mg、250mg（可按需包裝）

純度：95％+

溶解性：溶于部分有機溶液

供應商：西安凱新生物科技

儲存條件：不超-20℃干燥、避光儲存；不可反復凍融，現配現用！

注意事項：該試劑僅用于科研，不可用于診療。

五、抗體偶聯藥物（ADC）合成

1.可降解連接子：作為ADC的連接子，通過二硫鍵連接藥物分子。在細胞內還原環(huán)境中，二硫鍵斷裂，釋放活性藥物。

2.偶聯步驟：

去除Fmoc保護基：在堿性條件下（如20%哌啶/DMF）處理，暴露游離氨基。

與抗體偶聯：將處理后的化合物與抗體上的伯胺基團反應，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

藥物連接：通過二硫鍵連接藥物分子，確保藥物在細胞內釋放。

六 、相關試劑

OPA-PEG5-OPA；鄰苯二醛-五聚乙二醇-鄰苯二醛

OABK hydrochloride，奧乙克酰胺氫氯化物

1984862-48-7

Tbdms-PEG6-alcohol

194281-47-5

Bis-(Norbornene-PEG23)-disulfides

Amino-SS-PEG12-acid

2353410-08-7

Azidoethyl-SS-ethylalcohol，2-[(2-Azidoethyl)disulfanyl]ethanol

1807540-82-4

Acid-PEG2-SS-PEG2-acid

1807539-10-1

4-Azide-TFP-Amide-SS-Sulfo-NHS

Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid

485800-27-9

(S)-2-amino-4-(2-(pyridin-2-yl)disulfanyl)butanoic acid

Gly-Gly-Gly-PEG3-methyltetrazine；三甘氨酸-三聚乙二醇-甲基四嗪

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供應商：西安凱新生物科技有限公司

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