手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
qPCR技術(shù)，或稱實(shí)時定量PCR，是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)的一種改進(jìn)，能夠在DNA擴(kuò)增的同時實(shí)時監(jiān)測熒光信號的變化，從而定量分析目標(biāo)DNA的初始濃度。qPCR技術(shù)主要依賴于熒光探針或染料的結(jié)合與釋放，常用的熒光染料包括SYBRGreen、TaqMan探針等。qPCR的優(yōu)點(diǎn)在于其高靈敏度、快速性和高特異性，可以準(zhǔn)確地定量樣本中的目標(biāo)DNA序列。
在支原體檢測中，qPCR法通過設(shè)計特異性引物與探針，能夠快速、精確地檢測到支原體的存在，并定量其感染水平，相較于傳統(tǒng)的培養(yǎng)法，qPCR法具有顯著的優(yōu)勢。
支原體qpcr法檢測的基本步驟：
1.DNA提取：首先，從待測樣品中提取支原體的DNA。樣品可以是細(xì)胞培養(yǎng)物、臨床樣本、食品樣本等。
2.引物設(shè)計：根據(jù)目標(biāo)基因的序列信息，設(shè)計特異性引物。引物設(shè)計時需考慮特異性、避免與宿主基因發(fā)生交叉反應(yīng)等問題。
3.PCR擴(kuò)增：通過qPCR反應(yīng)體系，將支原體DNA在熱循環(huán)過程中進(jìn)行擴(kuò)增。此時，熒光信號隨著擴(kuò)增產(chǎn)物的增加而增強(qiáng)。
4.信號監(jiān)測：通過實(shí)時監(jiān)測熒光信號的變化，得到擴(kuò)增曲線。通過比較樣本的擴(kuò)增曲線與標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以推算出待測樣本中支原體的初始DNA濃度。
支原體qpcr法檢測的優(yōu)勢：
高靈敏度
可檢測到非常低的支原體含量，通?？蓹z測到10~100個支原體細(xì)胞/毫升的水平。這使得其在臨床樣本中，尤其是早期感染或低濃度感染的情況下，表現(xiàn)出良好的敏感性。
高特異性
能夠通過選擇特異性基因序列進(jìn)行擴(kuò)增，從而避免了非特異性擴(kuò)增問題。通過選擇支原體的基因作為目標(biāo)，可以有效排除宿主DNA或其他微生物的干擾，確保檢測的準(zhǔn)確性。
快速性
與傳統(tǒng)的細(xì)菌培養(yǎng)方法相比，能夠在短時間內(nèi)獲得檢測結(jié)果，通常在幾小時內(nèi)即可完成，避免了培養(yǎng)過程中的等待時間。
定量能力
不僅能檢測支原體的存在與否，還能夠定量分析樣本中支原體的數(shù)量，為感染的評估提供定量依據(jù)，這對臨床治療具有重要意義。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心