在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，永生化人骨髓間充質(zhì)細(xì)胞 – hTERT 始終是前沿研究的熱點(diǎn)。它憑借工作原理，為細(xì)胞生物學(xué)研究、藥物開(kāi)發(fā)和再生醫(yī)學(xué)探索開(kāi)辟了全新路徑。本文將深入剖析其工作原理，助力科研人員更好地利用這一強(qiáng)大工具。

一、hTERT 的關(guān)鍵作用

hTERT 即人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶，是端粒酶復(fù)合體的核心功能亞基。在正常體細(xì)胞中，端粒酶活性較低，隨著細(xì)胞分裂次數(shù)增多，端粒逐漸縮短，最終細(xì)胞進(jìn)入衰老狀態(tài)。而通過(guò)將 hTERT 基因?qū)肴斯撬栝g充質(zhì)細(xì)胞，可重新激活端粒酶活性，使細(xì)胞具備永生化特性。

端粒酶激活后，能夠以自身的 RNA 成分為模板，合成端粒重復(fù)序列并添加到染色體末端，維持染色體完整性。這相當(dāng)于為細(xì)胞的分裂能力裝上了“永動(dòng)機(jī)”，突破了細(xì)胞的自然增殖極限，為大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)研究提供了穩(wěn)定細(xì)胞來(lái)源。

二、細(xì)胞生理特性轉(zhuǎn)變

（一）細(xì)胞周期調(diào)控改變

在 hTERT 永生化過(guò)程中，細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制發(fā)生顯著變化。細(xì)胞周期由 G1、S、G2 和 M 期組成，其中 G1 期是細(xì)胞生長(zhǎng)和準(zhǔn)備 DNA 合成的關(guān)鍵階段。hTERT 的引入使細(xì)胞在 G1 期的停滯時(shí)間縮短，加速進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 合成，從而提高細(xì)胞增殖速率。

具體而言，hTERT 激活后，細(xì)胞內(nèi) cyclin D1 等細(xì)胞周期蛋白表達(dá)上調(diào)。這些細(xì)胞周期蛋白與 cyclin 依賴(lài)性激酶（CDK）結(jié)合，形成活性復(fù)合物，磷酸化 Rb 蛋白等下游底物，解除對(duì)細(xì)胞周期的抑制，促使細(xì)胞快速通過(guò)限制點(diǎn)，進(jìn)入 S 期，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的加速運(yùn)轉(zhuǎn)。

（二）細(xì)胞代謝重塑

細(xì)胞代謝是維持細(xì)胞生命活動(dòng)的核心過(guò)程，永生化后細(xì)胞的代謝模式發(fā)生重塑以適應(yīng)持續(xù)增殖的需求。細(xì)胞的糖代謝途徑發(fā)生改變，糖酵解過(guò)程增強(qiáng)，即使在氧氣充足的情況下，細(xì)胞也傾向于通過(guò)糖酵解產(chǎn)生 ATP，而非全依賴(lài)線粒體的氧化磷酸化。這種代謝模式被稱(chēng)為“瓦博格效應(yīng)”。

此外，細(xì)胞的氨基酸代謝和脂肪酸合成也顯著增強(qiáng)。氨基酸代謝為細(xì)胞提供合成生物大分子所需的氮源和碳源，脂肪酸合成則為細(xì)胞膜的生物合成提供原料，滿(mǎn)足細(xì)胞快速增殖過(guò)程中細(xì)胞膜擴(kuò)增的需求。代謝產(chǎn)物如 α - 酮戊二酸等還參與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化和凋亡等生理過(guò)程，形成復(fù)雜的代謝與信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，共同支持細(xì)胞的永生化狀態(tài)維持。

（三）細(xì)胞基因表達(dá)重編程

基因表達(dá)調(diào)控是細(xì)胞生理功能實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，hTERT 永生化引發(fā)細(xì)胞基因表達(dá)重編程。一系列與細(xì)胞增殖、抗凋亡和代謝相關(guān)的基因表達(dá)上調(diào)，而與細(xì)胞衰老和分化相關(guān)的基因表達(dá)下調(diào)。

例如，細(xì)胞增殖相關(guān)基因如 MYC、cyclin E 等表達(dá)增加，MYC 蛋白能夠結(jié)合到基因啟動(dòng)子區(qū)域，激活一系列促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展和蛋白質(zhì)合成的基因表達(dá)，推動(dòng)細(xì)胞增殖；抗凋亡基因如 BCL - 2、BCL - XL 等表達(dá)升高，這些基因編碼的蛋白能夠抑制細(xì)胞凋亡信號(hào)通路中線粒體釋放細(xì)胞色素 C 等關(guān)鍵步驟，阻止細(xì)胞凋亡的發(fā)生，使細(xì)胞能夠在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持活力。同時(shí)，細(xì)胞衰老相關(guān)基因如 p16、p21 等表達(dá)受到抑制，減少對(duì)細(xì)胞周期的負(fù)向調(diào)控，進(jìn)一步保障細(xì)胞的持續(xù)增殖能力?；虮磉_(dá)重編程為細(xì)胞在永生化后的長(zhǎng)期存活和功能維持提供分子基礎(chǔ)。

三、細(xì)胞功能特性維持與拓展

（一）干細(xì)胞特性的保留與強(qiáng)化

盡管細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了永生化，但其干細(xì)胞特性不僅得以保留，還得到一定程度的強(qiáng)化。細(xì)胞仍具有自我更新能力，在適宜的培養(yǎng)條件下能夠持續(xù)產(chǎn)生與親代細(xì)胞具有相同特征的子代細(xì)胞，保持細(xì)胞群體的均一性和穩(wěn)定性。同時(shí)，細(xì)胞的多向分化潛能也得以維持，能夠在特定誘導(dǎo)因素的作用下分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等多種細(xì)胞類(lèi)型。

例如，在含有地塞米松、β - 甘油磷酸鈉和抗壞血酸等成骨誘導(dǎo)因子的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞能夠啟動(dòng)成骨相關(guān)基因如 RUNX2、OSTEOPONTIN 等的表達(dá)，合成并分泌骨基質(zhì)蛋白，形成鈣化結(jié)節(jié)，完成向成骨細(xì)胞的分化轉(zhuǎn)變，展現(xiàn)出在骨組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。這種干細(xì)胞特性的保留與強(qiáng)化，使細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)研究中具有重要價(jià)值，為組織修復(fù)和再生提供細(xì)胞來(lái)源。

（二）細(xì)胞間通訊能力的增強(qiáng)

細(xì)胞間通訊對(duì)于細(xì)胞群體的協(xié)調(diào)生長(zhǎng)和功能發(fā)揮至關(guān)重要，永生化后細(xì)胞的細(xì)胞間通訊能力得到增強(qiáng)。細(xì)胞通過(guò)旁分泌和自分泌等多種方式分泌多種細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子，如 VEGF（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）、PDGF（血小板衍生生長(zhǎng)因子）、IL - 6（白細(xì)胞介素 - 6）等。

這些因子在細(xì)胞間傳遞信號(hào)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、遷移和分化等生理活動(dòng)。以 VEGF 為例，它能夠與鄰近細(xì)胞表面的 VEGF 受體結(jié)合，激活下游信號(hào)通路，促進(jìn)血管生成，改善細(xì)胞微環(huán)境中的血液供應(yīng)，為細(xì)胞的生長(zhǎng)和組織修復(fù)提供營(yíng)養(yǎng)支持。同時(shí)，細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子還能反饋調(diào)節(jié)自身和其他細(xì)胞的增殖狀態(tài)，形成復(fù)雜的細(xì)胞間通訊網(wǎng)絡(luò)，增強(qiáng)細(xì)胞群體的整體功能和適應(yīng)性。

四、細(xì)胞培養(yǎng)條件優(yōu)化

（一）培養(yǎng)基成分精準(zhǔn)調(diào)控

培養(yǎng)基是細(xì)胞生長(zhǎng)的“土壤”，其成分的精準(zhǔn)調(diào)控對(duì)永生化人骨髓間充質(zhì)細(xì)胞 – hTERT 的培養(yǎng)至關(guān)重要?；A(chǔ)培養(yǎng)基通常選用含有豐富營(yíng)養(yǎng)成分的 α - MEM 或 DMEM 培養(yǎng)基，這些培養(yǎng)基含有氨基酸、維生素、葡萄糖等基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，滿(mǎn)足細(xì)胞的代謝需求。

在此基礎(chǔ)上，添加適量的胎牛血清是必要的，血清中含有多種生長(zhǎng)因子、細(xì)胞黏附因子和營(yíng)養(yǎng)成分，如胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等，能夠促進(jìn)細(xì)胞的貼壁和增殖。但血清成分復(fù)雜，為避免血清中潛在的未知成分對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾，還可以采用無(wú)血清培養(yǎng)基，并添加特定的生長(zhǎng)因子組合，如 FGF - 2（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 2）、EGF（表皮生長(zhǎng)因子）等，精確調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化狀態(tài)。同時(shí)，為維持細(xì)胞的的最佳生長(zhǎng)環(huán)境，還需要精確控制培養(yǎng)基中的無(wú)機(jī)鹽濃度和 pH 值，一般將 pH 值維持在 7.2 - 7.4 之間，通過(guò)添加碳酸氫鈉等緩沖劑來(lái)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定 pH 值的目的。

（二）培養(yǎng)環(huán)境精細(xì)設(shè)置

適宜的物理環(huán)境是細(xì)胞良好生長(zhǎng)的保障。溫度是關(guān)鍵因素之一，一般將細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境溫度設(shè)置為 37℃，這是因?yàn)槿梭w正常生理溫度接近 37℃，細(xì)胞在這一溫度下能夠保持最佳的酶活性和代謝速率，有利于細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和增殖。濕度也需維持在較高水平，通常保持培養(yǎng)箱內(nèi)濕度在 95% 以上，防止培養(yǎng)基中水分過(guò)度蒸發(fā)，導(dǎo)致培養(yǎng)基成分濃度改變，影響細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。

氣體環(huán)境方面，細(xì)胞需要 5% 二氧化碳和 95% 空氣的混合氣體環(huán)境。二氧化碳在培養(yǎng)環(huán)境中起到調(diào)節(jié) pH 值的作用，它能夠與培養(yǎng)基中的碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸，從而維持培養(yǎng)基 pH 值的穩(wěn)定。為確保細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中始終處于適宜的氣體環(huán)境中，培養(yǎng)箱需配備精確的氣體控制系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)氣體成分比例。

（三）細(xì)胞傳代策略制定

合理的細(xì)胞傳代策略能夠確保細(xì)胞的長(zhǎng)期穩(wěn)定培養(yǎng)和功能維持。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至一定密度，一般達(dá)到 80% - 90% 匯合度時(shí)，即可進(jìn)行傳代操作。傳代過(guò)程需采用溫和的胰酶消化方法，消化時(shí)間控制在 1 - 2 分鐘，避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞膜受損或細(xì)胞內(nèi)酶活性喪失，影響細(xì)胞的再貼壁和后續(xù)生長(zhǎng)。

細(xì)胞傳代比例根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)特性和實(shí)驗(yàn)需求確定，通常采用 1 : 3 或 1 : 4 的傳代比例。較低的傳代比例有助于細(xì)胞較快地適應(yīng)新環(huán)境并進(jìn)入生長(zhǎng)期，但可能導(dǎo)致培養(yǎng)容器空間較快耗盡；較高的傳代比例則可延長(zhǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)周期，但初期細(xì)胞密度較低，可能需要較長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到理想生長(zhǎng)狀態(tài)。因此，在實(shí)際操作中，需要根據(jù)細(xì)胞的具體生長(zhǎng)情況和實(shí)驗(yàn)安排靈活調(diào)整傳代比例，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的高效性和穩(wěn)定性。