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琥珀?;揎棧航怄i線粒體能量代謝的神奇鑰匙

來源:杭州斯達特生物科技有限公司   2025年08月14日 09:26  

在細胞的微觀世界里,線粒體如同精密運轉(zhuǎn)的能量工廠,而一種名為 "琥珀?;揎? 的生物化學(xué)過程,正逐漸揭開其調(diào)控能量代謝的神秘面紗。這種由代謝產(chǎn)物介導(dǎo)的賴氨酸修飾,如同細胞內(nèi)的 "分子開關(guān)",在腫瘤、肝臟疾病、神經(jīng)退行性疾病等多個領(lǐng)域展現(xiàn)出非凡的調(diào)控力量,為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究開辟了全新的視角。

 

一、從偶然發(fā)現(xiàn)到機制解密:琥珀?;那笆澜裆?/span>

2010年,芝加哥大學(xué)趙英明教授團隊的一項突破性研究,將琥珀酰化修飾(Lysine succinylation,Ksucc)帶入科學(xué)界的視野。與傳統(tǒng)的甲基化、乙?;揎棽煌?,這種新型翻譯后修飾能引發(fā)更顯著的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能改變,其底物琥珀酰輔酶 A 的來源 —— 線粒體三羧酸循環(huán)(TCA 循環(huán)),賦予了它與能量代謝的天然聯(lián)系。

 

 

Illustration of chemical structures of lysine, acetyllysine, succinyllysine and methylmalonyllysine residues.

 

早期研究認為,琥珀?;蔷€粒體內(nèi)依賴琥珀酰輔酶 A 濃度和 pH 值的非酶促過程。然而隨著研究深入,一個復(fù)雜的酶調(diào)控網(wǎng)絡(luò)逐漸清晰:p300/CBP、α-KGDHC 等作為 "書寫者"(Writer)催化修飾發(fā)生,而 SIRT5、SIRT7 等 "橡皮擦"(Eraser)則負責(zé)動態(tài)去除修飾。這種非酶促與酶促機制的協(xié)同作用,揭示了細胞內(nèi)代謝調(diào)控的精細平衡。

二、多領(lǐng)域探索:琥珀?;揎椀膹V泛調(diào)控作用

(一)腫瘤戰(zhàn)場的代謝調(diào)控新靶點

在腫瘤研究領(lǐng)域,琥珀?;揎椪宫F(xiàn)出雙重調(diào)控角色:

  • 膠質(zhì)母細胞瘤:KAT2A 與 α-KGDH 復(fù)合體形成的核內(nèi)琥珀酰轉(zhuǎn)移酶,通過提升組蛋白 H3K79 琥珀?;剑珳收{(diào)控基因表達并促進腫瘤生長。

  • 肝癌:OXCT1 作為新型琥珀?;D(zhuǎn)移酶,通過修飾 LACTB K284 位點抑制其蛋白酶活性,增強線粒體功能從而推動肝癌進展。

  • 肺腺癌:SUCLG2 的琥珀?;揎椡ㄟ^抑制泛素化降解,增強蛋白穩(wěn)定性并誘導(dǎo)線粒體代謝重編程,成為腫瘤代謝調(diào)控的關(guān)鍵節(jié)點。

 

Succinate and succinylation in immunity. (A) The scheme of the TCA cycle. (B) Succinate and succinylation play multi faceted roles in the tumor microenvironment including macrophage (TAM, tumor-associated macrophage) polarization, T cell growth and differentiation, dendritic cell antigen processing capacity, follicular B cell activation and B cell antibody response, and tumor metastasis.

(二)肝臟代謝的分子密碼

在肝臟疾病研究中,琥珀?;揎椊沂玖舜x穩(wěn)態(tài)的調(diào)控機制:

  • 尿素循環(huán):SIRT5 缺失導(dǎo)致 ASS1 K112 琥珀酰化水平升高,直接影響氨解毒功能,為高氨血癥的治療提供新方向。

  • 急性肝損傷:SIRT5 通過去琥珀?;?ALDH2 K385 位點,恢復(fù)其酶活性并抑制線粒體氧化應(yīng)激,成為乙酰氨基酚中毒的潛在保護機制。

(三)神經(jīng)退行性疾病的微觀線索

阿爾茨海默病(AD)研究中,琥珀?;揎椊沂玖巳碌姆肿硬±頇C制:

  • AD 患者腦組織中,tau 蛋白與 APP 的琥珀?;礁淖兣c疾病進展呈動態(tài)關(guān)聯(lián),線粒體蛋白的廣泛修飾提示能量代謝紊亂的核心作用。

  • 鎘暴露誘導(dǎo)的 AD 樣病理中,SIRT5 通過去琥珀?;?RAB7A 維持自噬流正常,為重金屬神經(jīng)毒性的干預(yù)提供了靶點。

(四)代謝性疾病的能量代謝重塑

在糖尿病性心肌病研究中,SIRT5 通過去琥珀?;?CPT2 K424 位點,恢復(fù)脂肪酸代謝關(guān)鍵酶活性,有效緩解心肌脂毒性,為代謝性心臟損傷提供了代謝調(diào)控新策略。

(五)植物逆境的生存策略

植物研究領(lǐng)域同樣展現(xiàn)了琥珀?;揎椀目缥锓N調(diào)控魅力:棉花應(yīng)對黃萎病感染時,GhPSB27 蛋白的 Khib/Ksuc 雙重修飾通過調(diào)節(jié)光合作用與活性氧代謝,實現(xiàn)抗病性與產(chǎn)量的平衡,為作物改良提供了新視角。

三、未來展望:從單一修飾到網(wǎng)絡(luò)調(diào)控

隨著質(zhì)譜技術(shù)的革新,琥珀酰化修飾的研究已從單一靶點分析邁向系統(tǒng)生物學(xué)層面。當(dāng)前研究熱點正逐漸聚焦于修飾間的 "串?dāng)_"(Crosstalk):如 SUCLG2 的琥珀酰化通過抑制泛素化增強穩(wěn)定性,揭示了翻譯后修飾網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜互作。這種多維度調(diào)控機制的解析,將為疾病治療提供更立體的靶點網(wǎng)絡(luò)。

作為修飾抗體領(lǐng)域的超勢力新星,杭州斯達特依托專有兔單B細胞抗體開發(fā)平臺,自主開發(fā)的琥珀?;嚎贵w(貨號:S0B1272)具有特異性強,親和力強,批件穩(wěn)定性一致等優(yōu)勢,可為國內(nèi)外科研團隊提供精準的修飾研究解決方案。

在生命科學(xué)的版圖上,琥珀?;揎椚缤粔K關(guān)鍵拼圖,正在線粒體能量代謝與疾病調(diào)控的畫卷中勾勒出清晰的輪廓。隨著研究的深入,這個曾經(jīng)的 "新型修飾" 有望成為連接代謝紊亂與疾病發(fā)生的核心樞紐,為人類攻克重大疾病提供源源不斷的創(chuàng)新靈感。從細胞能量工廠到疾病治療前線,琥珀?;揎椀奶剿髦茫?/span>帶領(lǐng)我們走向更精準的醫(yī)學(xué)未來。


產(chǎn)品信息

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杭州斯達特 志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個開發(fā)平臺:重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發(fā)平臺(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells),已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證、ISO13485。


琥珀?;揎棧航怄i線粒體能量代謝的神奇鑰匙

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