中文名稱：磷脂-聚乙二醇-雙硫鍵-活性酯 

英文名稱：DSPE-PEG-SS-NHS 

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

保存：冷藏

供應(yīng)：西安齊岳生物科技有限公司

化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能特性

DSPE-PEG-SS-NHS 將疏水膜組分、親水 PEG 鏈和反應(yīng)性端基有機結(jié)合。DSPE 部分能夠與脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒或脂質(zhì)膜體系緊密結(jié)合，形成穩(wěn)定的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。

PEG 鏈提供親水屏障，顯著降低體內(nèi)吞噬作用（RES uptake）并增強體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性。雙硫鍵的引入提供了可逆化學(xué)連接的可能性，可在特定還原性環(huán)境（如胞內(nèi)谷胱甘肽存在時）被斷裂，實現(xiàn)藥物或探針的可控釋放。

NHS 活性酯則為氨基修飾分子（如蛋白質(zhì)、肽、抗體）提供高選擇性的共價結(jié)合位點。

應(yīng)用領(lǐng)域

靶向藥物遞送

DSPE-PEG-SS-NHS 常用于脂質(zhì)體或納米顆粒表面修飾，通過 PEG 鏈延長載體在血液中的循環(huán)時間，并通過 NHS 官能團連接靶向分子（抗體、肽或小分子配體）。雙硫鍵可在胞內(nèi)還原性環(huán)境中斷裂，實現(xiàn)藥物的可控釋放。這一特性非常適合癌癥靶向治療或靶向基因遞送體系，減少非特異性分布，提高治療效率。

生物大分子功能化

NHS 末端能夠與蛋白質(zhì)或多肽的氨基高效反應(yīng)，生成穩(wěn)定的酰胺鍵。通過 DSPE-PEG-SS-NHS 修飾蛋白質(zhì)或酶，可將其引入脂質(zhì)體或納米顆粒表面，實現(xiàn)穩(wěn)定固定，同時保持生物活性。雙硫鍵提供了可逆連接的能力，有助于研究胞內(nèi)釋放機制或構(gòu)建可控?zé)晒馓结槨?/p>

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