產(chǎn)品名稱：Sulfo Cy5-Alkyne，磺化Cy5-炔基的理化性質(zhì)

1. 理化性質(zhì)

熒光特性：

激發(fā)波長：490-495 nm（藍色光）。

發(fā)射波長：515-520 nm（綠色熒光）。

光穩(wěn)定性：FITC在連續(xù)激發(fā)下可能發(fā)生淬滅，需控制激發(fā)時間和強度。

溶解性與穩(wěn)定性：

溶解性：紫杉醇本身水溶性差（約0.01 g/L），但FITC的磺酸基團可部分改善水溶性，產(chǎn)物易溶于DMSO、DMF等有機溶劑。

儲存條件：避光、-20℃保存，避免反復(fù)凍融，保質(zhì)期約1年。

生物活性：

保留紫杉醇的微管穩(wěn)定活性和FITC的熒光特性，標記后藥理活性損失≤15%。

2. 應(yīng)用場景

2.1 藥物追蹤與成像

細胞內(nèi)分布研究：

通過熒光顯微鏡觀察FITC-PTX進入癌細胞的過程，研究藥物內(nèi)吞機制（如網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞）。

案例：在乳腺癌細胞中，F(xiàn)ITC-PTX的熒光信號顯示藥物在內(nèi)涵體中的積累和釋放，揭示微管穩(wěn)定機制。

活體成像：

結(jié)合小動物成像系統(tǒng)（如IVIS），實時監(jiān)測FITC-PTX在體內(nèi)的分布、代謝和腫瘤蓄積情況。

案例：在肺癌小鼠模型中，F(xiàn)ITC-PTX的熒光信號顯示藥物在腫瘤部位的蓄積與治療療效正相關(guān)。

2.2 藥物遞送系統(tǒng)優(yōu)化

納米載體標記：

將FITC-PTX負載于脂質(zhì)體或納米顆粒中，通過熒光信號評估靶向遞送效率和藥物釋放動力學(xué)。

案例：FITC-PTX標記的納米顆粒在腫瘤部位蓄積，熒光成像顯示藥物釋放速率與療效直接相關(guān)。

2.3 藥物相互作用研究

蛋白質(zhì)結(jié)合分析：

研究紫杉醇與微管蛋白或其他生物大分子的相互作用，通過熒光偏振或FRET技術(shù)揭示結(jié)合機制。

供應(yīng)商：西安昊然生物

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