蛋白穩(wěn)定性分析儀在把蛋白放在逐漸升溫的環(huán)境里,實時看它什么時候開始“散架”。儀器會輸出一條曲線,橫軸是溫度,縱軸是熒光信號或光散射強(qiáng)度。讀圖的人只要抓住幾個關(guān)鍵點(diǎn),就能判斷蛋白穩(wěn)不穩(wěn)。
一、兩種常見信號
1.熒光信號:蛋白里有色氨酸。天然折疊時色氨酸被包在內(nèi)部,熒光弱;溫度升高后蛋白展開,色氨酸暴露,熒光迅速增強(qiáng)。
2.光散射:蛋白一旦聚集,顆粒變大,光散射值突增。
二、曲線長什么樣
1.熒光曲線像一條緩慢上升的斜線,在某個溫度突然跳高,形成“S”形。
2.光散射曲線先平后陡,像折線。兩條曲線可疊加在同一張圖里。
三、關(guān)鍵溫度
1.Tm:熒光曲線中點(diǎn)對應(yīng)的溫度,表示一半蛋白已經(jīng)展開。Tm越高,蛋白越穩(wěn)定。
2.Tagg:光散射開始陡升的溫度,表示開始聚集。Tagg比Tm低,說明蛋白先聚后展開,不穩(wěn)定。
四、看圖步驟
1.先看Tm:在軟件里點(diǎn)一下中點(diǎn),讀出數(shù)值。野生蛋白Tm=60℃,突變體Tm=52℃,說明突變后穩(wěn)定性下降。
2.再看Tagg:如果Tagg=55℃,Tm=60℃,兩者差8℃,蛋白在展開前已開始聚集。
3.看曲線形狀:曲線陡峭,說明協(xié)同性好,一次全部展開;坡度平緩,說明存在中間狀態(tài),可能部分折疊。
五、注意事項
1.蛋白濃度要統(tǒng)一,常用0.1–0.5 mg/mL,濃度高會提前聚集。
2.升溫速率1℃/min常用,太快會低估Tm。
3.緩沖液pH和鹽濃度保持一致,否則對比無意義。
4.每批樣品測三次,Tm偏差在±0.5℃以內(nèi)才可信。
蛋白穩(wěn)定性分析儀的曲線圖就是一張“溫度-信號”折線圖。找到Tm和Tagg兩個數(shù)字,再比較它們的高低和距離,就能快速判斷蛋白是否穩(wěn)定、配方是否有效。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。