COOH-PEG-DMG,羧基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3的應(yīng)用領(lǐng)域
產(chǎn)品名稱:COOH-PEG-DMG,羧基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3的應(yīng)用領(lǐng)域
1. 應(yīng)用領(lǐng)域
靶向藥物遞送:
腫瘤治療:通過羧基連接靶向抗體(如抗HER2、抗EGFR),將LNPs或脂質(zhì)體定向遞送至腫瘤細(xì)胞,減少全身毒性。
核酸藥物遞送:修飾LNPs表面,提高siRNA或mRNA的細(xì)胞攝取和基因沉默效率。
生物成像與診斷:
熒光成像:通過羧基連接熒光染料(如Cy5、FITC),實(shí)時追蹤載體在體內(nèi)的分布。
MRI造影劑:偶聯(lián)釓(Gd)螯合物,增強(qiáng)腫瘤或炎癥部位的成像對比度。
納米技術(shù):
脂質(zhì)體修飾:將COOH-PEG-DMG插入脂質(zhì)體膜,通過羧基偶聯(lián)功能分子(如PEG、靶向配體),構(gòu)建多功能納米平臺。
外泌體工程化:標(biāo)記外泌體表面,實(shí)現(xiàn)其功能化改造及靶向遞送。
2. 合成方法概述
DMG-PEG合成:
通過酯化反應(yīng)將DMG與PEG的羥基端連接,形成兩親性分子(DMG-PEG)。
COOH-PEG-DMG偶聯(lián):
將羧基引入PEG的另一端(如通過琥珀酸酐修飾PEG的羥基端,形成COOH-PEG-OH,再與DMG偶聯(lián))。
關(guān)鍵步驟:
羧基活化:使用NHS(N-羥基琥珀酰亞胺)或EDC(1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺)活化羧基,提高與氨基的反應(yīng)效率。
純化:通過透析、凝膠過濾或HPLC去除未反應(yīng)的試劑或副產(chǎn)物。
表征驗(yàn)證:
通過核磁共振(NMR)確認(rèn)DMG和PEG的連接效率。
通過紅外光譜(IR)檢測羧基的特征峰(如C=O伸縮振動)。
通過動態(tài)光散射(DLS)或透射電鏡(TEM)驗(yàn)證納米顆粒的粒徑和形態(tài)。
供應(yīng)商:西安昊然生物
關(guān)于我們:
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