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Pertuzumab | 帕妥株單抗 (anti-HER2)

MCE 國(guó)際站：Pertuzumab (anti-HER2)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P9912A

CAS：380610-27-5

中文名稱：帕妥株單抗 (anti-HER2)

Synonyms：帕妥株單抗 (anti-HER2

純度：99.10%

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

運(yùn)輸條件：使用干冰運(yùn)輸。

產(chǎn)品活性：Pertuzumab (anti-HER2) 是一種人源化單克隆抗體，是一種 HER2 二聚抑制劑?？捎糜谵D(zhuǎn)移性 HER2 陽(yáng)性乳腺癌的研究。

生物活性：帕妥珠單抗 (PBS) 是一種人源化單克隆抗體，是一種用于治療轉(zhuǎn)移性 HER2 陽(yáng)性乳腺癌的 HER2 二聚化抑制劑。 體外曲妥珠單抗和帕妥珠單抗是 BT474 乳腺癌細(xì)胞存活的高度協(xié)同抑制劑。在單個(gè)藥物不改變細(xì)胞存活的劑量下，曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合介導(dǎo)了高達(dá) 60% 的細(xì)胞損失。曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合將增殖（S 期）細(xì)胞的百分比降低 2 倍以上。曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合對(duì)細(xì)胞增殖和存活的抑制程度高于單獨(dú)使用任何一種藥物^[1]。 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：在 Calu-3 NSCLC 異種移植物中，帕妥珠單抗或曲妥珠單抗單藥治療能夠顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，治療對(duì)照比 (TCR) 為 0.23 和分別為 0.27。與單一藥物治療相比，曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合產(chǎn)生顯著增強(qiáng)的抗腫瘤活性（TCR 0.05，導(dǎo)致腫瘤消退，并且在 10 只動(dòng)物中有 3 只完-全緩解腫瘤）。用曲妥珠單抗或帕妥珠單抗治療 KPL-4 乳腺癌異種移植物可抑制腫瘤生長(zhǎng)，TCR 分別為 0.67 和 0.65。帕妥珠單抗在曲妥珠單抗治療進(jìn)展后保持抗腫瘤活性^[2]。

體外：曲妥珠單抗和帕妥珠單抗是 BT474 乳腺癌細(xì)胞存活率的高度協(xié)同抑制劑。曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合在單個(gè)藥物不會(huì)改變細(xì)胞存活率的劑量下可導(dǎo)致高達(dá) 60% 的細(xì)胞損失。曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合可將增殖 (S 期) 細(xì)胞的百分比降低 2 倍以上。曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的組合比單獨(dú)使用任何一種藥物更能抑制細(xì)胞增殖和存活[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：在 Calu-3 NSCLC 異種移植瘤中，單用帕妥珠單抗或曲妥珠單抗可顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，治療對(duì)照比 (TCR) 分別為 0.23 和 0.27。曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)合治療與單藥治療相比，抗腫瘤活性顯著增強(qiáng)（TCR 0.05，導(dǎo)致腫瘤消退，10 只動(dòng)物中有 3 只腫瘤完-全緩解）。用曲妥珠單抗或帕妥珠單抗治療 KPL-4 乳腺癌異種移植瘤可抑制腫瘤生長(zhǎng)，TCR 分別為 0.67 和 0.65。在曲妥珠單抗治療進(jìn)展后，帕妥珠單抗仍保持抗腫瘤活性[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：HER2

種屬：Humanized

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對(duì)照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

熱-銷產(chǎn)品：5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5  | Naxitamab  | BT200  | Ritonavir  | Saracatinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nahta R, et al. The HER-2-targeting antibodies trastuzumab and pertuzumab synergistically inhibit the survivalof breast cancer cells. Cancer Res. 2004 Apr 1;64(7):2343-6.
[2]. Scheuer W, et al. Strongly enhanced antitumor activity of trastuzumab and pertuzumab combination treatment on HER2-positive human xenograft tumor models. Cancer Res. 2009 Dec 15;69(24):9330-6.