手機版
化工儀器網(wǎng)手機版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
1、獲取腦組織后,先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復吹打即可制成細胞懸液,
2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復二三次可獲得較多的細胞成分,
3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細胞并調(diào)整好細胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),
4、細胞生長匯合后,可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘）,加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液,
上海恒遠生物科技有限公司是一家專注于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)。從事生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)，銷售和技術(shù)服務。我們的主營業(yè)務為：ELISA試劑盒，細胞，化學試劑，胎牛血清，人血清，抗體，重組蛋白，標準品，以及耗材等。
2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復二三次可獲得較多的細胞成分,
3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細胞并調(diào)整好細胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),
4、細胞生長匯合后,可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘）,加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液,
上海恒遠生物科技有限公司是一家專注于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)。從事生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)，銷售和技術(shù)服務。我們的主營業(yè)務為：ELISA試劑盒，細胞，化學試劑，胎牛血清，人血清，抗體，重組蛋白，標準品，以及耗材等。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心