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傅立葉變換紅外光譜儀操作指導(dǎo)書

來源:天津市金貝爾科技有限公司   2009年12月02日 13:21  

 

傅立葉變換紅外光譜儀操作指導(dǎo)書
1.適用范圍

本方法適用于液體、固體、氣體、金屬材料表面鍍膜等樣品。它不僅可以檢測(cè)樣品的分子結(jié)構(gòu)特征,而且還可對(duì)混合物中各組份進(jìn)行定量分析,本儀器的測(cè)量范圍為4000 ~ 400cm-1。

2.術(shù)語、符號(hào)、代號(hào)

見國標(biāo)(GB3100-93)

3.方法原理

紅外光譜是根據(jù)物質(zhì)吸收輻射能量后引起分子振動(dòng)的能級(jí)躍遷,記錄躍遷過程而獲得該分子的紅外吸收光譜。

4.常用試劑及材料

分析純:四氯化碳、三氯甲烷、溴化鉀、氯化鈉


片:溴化鉀、氯化鈉、KRS-5(碘化銫、溴化銫合晶)

5.分析步驟

5. 1 檢測(cè)儀器

儀器名稱:
傅立葉變換紅外光譜儀


號(hào):
Nexus 670
測(cè)試波數(shù)范圍:4000 ~ 400cm-1
波數(shù)精度:
≤0.1 cm-1

分辨率:
0.1~16cm-1,一般測(cè)試樣品使用4cm-1分辨率就可以達(dá)到要求。

5. 2 儀器環(huán)境要求

室內(nèi)溫度:18℃
~ 25℃
相對(duì)濕度: 60%

5. 3 儀器條件

儀器供電電壓:220V±10%,頻率50Hz±10%


5. 4 試樣制備方法

5. 4. 1
一般注意事項(xiàng)

在定性分析中,所制備的樣品使zui強(qiáng)的吸收峰透過率為10%左右。

5. 4. 2
固體樣品

5. 4. 2. 1 壓片法

取1 ~ 2mg的樣品在瑪瑙研缽中研磨成細(xì)粉末與干燥的溴化鉀(A. R.級(jí))粉末(約100mg,粒度200目)混合均勻,裝入模具內(nèi),在壓片機(jī)上壓制成片測(cè)試。

5. 4. 2. 2 糊狀法

在瑪瑙研缽中,將干燥的樣品研磨成細(xì)粉末。然后滴入1~2滴液體石蠟混研成糊狀,涂于KBr或NaCl晶片上測(cè)試。

5. 4. 2. 3 溶液法

把樣品溶解在適當(dāng)?shù)娜芤褐?,注入液體池內(nèi)測(cè)試。所選擇的溶劑應(yīng)不腐蝕池窗,在分析波數(shù)范圍內(nèi)沒有吸收,并對(duì)溶質(zhì)不產(chǎn)生溶劑效應(yīng)。一般使用0.1mm的液體池,溶液濃度在10%左右為宜。

5. 4. 3
液體樣品

5. 4. 3. 1 液膜法

油狀或粘稠液體,直接涂于KBr晶片上測(cè)試。流動(dòng)性大,沸點(diǎn)低(100℃)的液體
,可夾在兩塊溴化鉀晶片之間或直接注入厚度適當(dāng)?shù)囊后w池內(nèi)測(cè)試。對(duì)極性樣品的清洗劑一般用CHCl3,非極性樣品清洗劑一般用CCl4。

5. 4. 3. 2 水溶液樣品

可用有機(jī)溶劑萃取水中的有機(jī)物,然后將溶劑揮發(fā)干,所留下的液體涂于KBr晶片上測(cè)試;固體則用KBr壓片法測(cè)試。應(yīng)特別注意含水的樣品不能直接注入KBr或NaCl液體池內(nèi)測(cè)試。

5. 4. 4
氣體樣品

直接注入氣體池內(nèi)測(cè)試。

5. 4. 5
塑料、高聚物樣品

5. 4. 5. 1 溶液涂膜

把樣品溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲校缓蟀讶芤阂坏我坏蔚牡渭釉贙Br晶片上,待溶劑揮發(fā)后把留在晶片上的液膜進(jìn)行測(cè)試。

5. 4. 5. 2 溶液制膜

把樣品溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,制成稀溶液,然后倒在玻璃片上待溶劑揮發(fā)后,形成一薄膜(厚度在0.01 ~ 0.05mm),用刀片剝離。薄膜不易剝離時(shí),可連同玻璃片一起浸在蒸餾水中,待水把薄膜濕潤后便可剝離。這種方法溶劑不易除去,可把制好的薄膜放置1 ~ 2天后再進(jìn)行測(cè)試?;蛴玫头悬c(diǎn)的溶劑萃取掉殘留的溶劑,這種溶劑不能溶解高聚物,但能和原溶劑混溶。

5. 4. 6
其它樣品

對(duì)于一些特殊樣品,如:金屬表面鍍膜,無機(jī)涂料板的漫反射率和反射率的測(cè)試等,則要采用特殊附件,如:ATR,DR,SR等附件。

5. 5 樣品測(cè)試

5. 5. 1
把制備好的樣品放入樣品架,然后插入儀器樣品室的固定位置上

5. 5. 2
按儀器的操作規(guī)程測(cè)試



5. 6 測(cè)試結(jié)果

5. 6. 1
定性分析

5. 6. 1. 1 基團(tuán)定性

根據(jù)被測(cè)化合物的紅外特性吸收譜帶的出現(xiàn)來確定該基團(tuán)的存在。

5. 6. 1. 2 化合物定性

1從待測(cè)化合物的紅外光譜特征吸收頻率(波數(shù)),初步判斷屬何類化合物,然后查找該類化合物的標(biāo)準(zhǔn)紅外譜圖,待測(cè)化合物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)化合物的紅外光譜一致,即兩者光譜吸收峰位置和相對(duì)強(qiáng)度基本一致時(shí),則可判定待測(cè)化合物是該化合物或近似的同系物。

2同時(shí)測(cè)定在相同制樣條件下的已知組成的純化合物,待測(cè)化合物的紅外光譜

與該純化合物的紅外光譜相對(duì)照,兩者光譜*一致,則待測(cè)化合物是該已知化合物。

5. 6. 1. 3 未知化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

1未知化合物必須是單一的純化合物。測(cè)定其紅外光譜后,按5.6.1.1和5.6.1.2進(jìn)行定性分析,然后與質(zhì)譜,核磁共振及紫外吸收光譜等共同分析確定該化合物的結(jié)構(gòu)。

2定量分析:一般情況下很少采用紅外光譜作定量分析,因分析組份有限,誤差大,靈敏度較低,但仍可采用紅外定量分析的方法或儀器附帶的軟件包進(jìn)行。

3寫出結(jié)果報(bào)告。

5. 7 停水停電的處置

在測(cè)試過程中發(fā)生停水停電時(shí),按操作規(guī)程順序關(guān)掉儀器,保留樣品。待水電正常后,重新測(cè)試。儀器發(fā)生故障時(shí),立即停止測(cè)試,找維修人員進(jìn)行檢查。故障排除后,恢復(fù)測(cè)試。



6.期間檢查

為了保證儀器隨時(shí)處于良好狀態(tài),在兩次儀器檢定之間至少對(duì)儀器進(jìn)行一次期間檢查。期間檢查的主要參數(shù)包括:

1儀器能量值

2基線噪聲

3基線傾斜及波數(shù)重復(fù)性

紅外光譜實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)



1、
紅外壓平時(shí),所有模具應(yīng)該用酒精棉洗干凈。
2、
取用KBr時(shí),不能將KBr污染,避免影響其他學(xué)生做實(shí)驗(yàn)。
3、
紅外壓片時(shí),樣品量不能加得太多,樣品量和KBr的比例大約在1100
4、
用壓片機(jī)壓片時(shí),應(yīng)該嚴(yán)格按操作規(guī)定操作:
進(jìn)口壓片模具的不銹鋼小墊片應(yīng)該套在中心軸上,壓片過程中移動(dòng)模具時(shí)應(yīng)小心以免小墊片移位。
國產(chǎn)壓片機(jī)使用時(shí)壓力不能過大,以免損壞模具。
5
壓出來的片應(yīng)該較為透明。
6
采集背景信息時(shí)應(yīng)將將品從樣品室中拿出。
7、
ATR附件時(shí),盡量縮短使用時(shí)間。
8、
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該保持干燥,大門不能長期敞開。


 

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