sCD95(APO1/Fas) ELISA 試劑盒
用途:
人sCD95 ELISA 試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的可溶性
CD95(APO-1, Fas)。本實驗可以檢測天然的和重組的sCD95。本試劑盒于研究,而非
用于診斷。
試驗原理:
sCD95 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。抗sCD95 特異單克隆抗體包被
微孔板,已知sCD95 濃度的標(biāo)準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔進行檢測。
先將sCD95 抗原和生物素標(biāo)記的抗sCD95 特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后,加入親和
素過氧化物酶。再經(jīng)過孵育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入酶復(fù)合物的作用底物,產(chǎn)生
顏色反應(yīng)。顏色的深淺和樣本中sCD95 的濃度呈比例關(guān)系。
提供的試劑和配制方法:
試劑(2~8℃保存) | 數(shù)量 | 色標(biāo) | 配制 |
96 微孔板 | 1 | | 即用型 |
塑料蓋板 | 2 | | |
標(biāo)準品:3000pg/ml | 2 支凍干粉 | 黃色 | 按標(biāo)簽要求以標(biāo)準稀釋液稀釋 |
對照 | 2 支 | 銀色 | 按標(biāo)簽要求以標(biāo)準稀釋液稀釋 |
標(biāo)準稀釋緩沖液 | 1 支(25ml) | 黑色 | 10X, 用蒸餾水稀釋 |
生物素標(biāo)記抗sCD95 | 1 支(0.4ml) | 紅色 | 用生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋 |
生物素標(biāo)記抗體稀釋液 | 1 支(13ml) | 紅色 | 即用型 |
親和素HRP | 2 支(5ul) | | 0.5mlHRP 稀釋液預(yù)稀釋 |
HRP 稀釋液 | 1 支(23ml) | 紅色 | 即用型 |
洗滌液 | 1 支(10ml) | 白色 | 200X, 用蒸餾水稀釋 |
TMB | 1 支(24ml) | | 即用型 |
硫酸終止液 | 1 支(11ml) | 黑色 | 即用型 |
試驗需要但未提供的用品:
?? 蒸餾水
?? 微量加樣器:10ul,50ul,100ul,200ul,1000ul
?? 旋渦振蕩器和磁力攪拌器
安全性:
?? 僅用于科研
?? 本試驗所用的人血成分均經(jīng)檢測,不含有HbsAg 和抗HIV 陽性物質(zhì)。盡管如此,無法
確保沒有傳播肝炎或艾滋病等的可能。因此處理這些血清、血漿樣本時,應(yīng)該遵守
有關(guān)的安全操作規(guī)程,例如CDC/NIH 健康手冊:“微生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)試驗中的安全”
/1984。
→ 避免硫酸和TMB 與皮膚接觸。如有接觸,可用水*沖洗。
→ 不可在使用試劑盒的地方吃飯、飲水、吸煙或化妝。
→ 不可用口吸取樣本。
操作要點/試驗室質(zhì)量控制:
1、 使用前應(yīng)根據(jù)標(biāo)簽上指示冷藏。使用時所有試劑應(yīng)平衡至室溫。凍干標(biāo)準品使用后
應(yīng)丟棄。
2、 取出所需的孔條后,立即密封包裝,以防變質(zhì)。
3、 不用時所有試劑要加蓋封好。
4、 不同批號的試劑不可混用。
5、 過期的試劑不可再用。
6、 使用干凈的吸頭來吸取各種試劑、標(biāo)準品、對照或樣本,以防交叉污染。吸取硫酸
或底物溶液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
7、 用干凈的塑料容器配備洗滌液。
8、 使用前用振蕩器*混勻各種試劑。
9、 微孔內(nèi)殘留液須充分吸干或在吸水紙上拍干,吸水紙不可插入孔內(nèi)吸水。
10、 TMB溶液是光敏的,避免長時光照。避免與金屬接觸產(chǎn)生顏色反應(yīng)。
警告:TMB 有毒,避免手直接接觸,并妥當(dāng)處理。
11、 如配制后幾分鐘產(chǎn)生深蘭色,表明TMB 溶液被污染,必須棄去。在檢測完成
后一小時內(nèi)必須讀結(jié)果。
12、 吸取樣本時,按順序逐孔加樣,以確保孵育時間相同。
13、 孵育時間見操作規(guī)程。
14、 在洗滌微孔板之后15 分鐘內(nèi)加入TMB 溶液。
樣品收集,處理和保存
1、 細胞培養(yǎng)上清液——1000xg 離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
2、 血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液
后,1000xg 離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
3、 血漿——EDTA,檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg 離心30 分鐘去除顆粒。
4、 保存——如果樣品不直接使用,將其分為小部分(250-500ul)-70℃下保存,避免
反復(fù)冷凍。如果可能,不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒,檢測前
先離心或過濾。
注意:不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑準備:
1、標(biāo)準稀釋緩沖液
蒸餾水10 倍稀釋。
2、標(biāo)準品
按標(biāo)簽要求以標(biāo)準稀釋液配制,其濃度為3000pg/ml sCD95,可儲存。稀釋前輕輕
振蕩此標(biāo)準品5 分鐘。每次實驗前將此標(biāo)準品進行系列稀釋,不能保存。
3、對照
按標(biāo)簽要求以標(biāo)準稀釋液配制。加樣前輕輕振蕩對照5 分鐘。稀釋后不能儲存。
4、生物素標(biāo)記抗sCD95 的稀釋
生物素標(biāo)記抗sCD95 用生物素標(biāo)記抗體稀釋液根據(jù)使用微孔數(shù)在干凈玻璃管中
稀釋。試驗時準備。參見下表:
使用微孔數(shù) | 生物素標(biāo)記的抗體(ul) | 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(ul) |
16 | 40 | 1060 |
24 | 60 | 1590 |
32 | 80 | 2120 |
48 | 120 | 3180 |
96 | 240 | 6360 |
5、 親和素HRP 的稀釋
在含5ul 親和素HRP 的瓶內(nèi)加入0.5ml HRP 稀釋液。本液為一次性使用。
根據(jù)使用微孔數(shù)在干凈玻璃管中進一步稀釋。參見下表:
使用微孔數(shù) | 親和素HRP(ul) | HRP 稀釋液(ml) |
16 | 30 | 2 |
24 | 45 | 3 |
32 | 60 | 4 |
48 | 75 | 5 |
96 | 150 | 10 |
6、 洗滌緩沖液的稀釋
蒸餾水200 倍稀釋。
檢測方法:
1、 試劑用前充分混勻,避免產(chǎn)生泡沫。
2、 確定需要的微孔數(shù),所有樣本、標(biāo)準品、空白和對照樣本均要做雙份。
3、 加100ul 配好的標(biāo)準稀釋液至標(biāo)準孔B1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2。(配制見前
述)吸取200ul 標(biāo)準品加入A1,A2。(見下表)從A1,A2 中吸取100ul 至B1,B2 孔內(nèi);
反復(fù)吸排,使之混合。重復(fù)此步驟,從B1,B2 至C1,C2,然后從C1,C2 至D1,D2 等等。
sCD95 標(biāo)準稀釋液濃度由3000 至93.75pg/ml。從zui后的F1,F2 孔內(nèi)吸取100ul 棄掉。
4、 加100ul 配好的標(biāo)準稀釋液至空白孔G1,G2。
5、 加100ul 樣本至樣本孔和100ul 對照品至對照孔H1,H2。
6、 配制生物素標(biāo)記的抗sCD95。(配制見前述)
7、 加50ul 生物素標(biāo)記的抗sCD95 稀釋液于所有孔內(nèi)。
8、 蓋上微孔板,室溫下(18 至25℃)孵育1 小時。
9、 洗滌微孔板:① 吸去孔內(nèi)液
② 加0.3ml 洗滌液于各孔
③ 再吸去各孔內(nèi)液
④ 重復(fù)②和③二次
10、 僅在用前配制HRP 液。(配制見前述)
11、 加100ulHRP 液于各孔,含空白孔。加蓋。
12、 室溫下孵育0.5 小時。
13、 洗滌微孔板。(見步驟9)
14、 加100ulTMB 底物液至各孔。室溫下避光孵育20 至30 分鐘。
15、 通常根據(jù)ELISA 閱讀器確定孵育時間:許多ELISA 閱讀器僅讀數(shù)至2.0 O.D 值。
監(jiān)察O.D 值,應(yīng)在陽性結(jié)果衰褪前終止反應(yīng)。(不超過20 分鐘)
16、 酶底物反應(yīng)用100ul 硫酸加入各孔內(nèi)終止。終止反應(yīng)后1 小時內(nèi)(這段時間在2
至8℃避光保存)或加入硫酸后立即讀取結(jié)果。
17、 用分光光度儀讀數(shù),450nm 作為初始波長,620nm(可以用610 至650nm)作為
參考波長。
建議微孔板編碼:
| 標(biāo)準濃度(pg/ml) | 樣本孔 | ||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
A | 3000 | 3000 | | | | | | | | | | |
B | 1500 | 1500 | | | | | | | | | | |
C | 750 | 750 | | | | | | | | | | |
D | 375 | 375 | | | | | | | | | | |
E | 187.5 | 187.5 | | | | | | | | | | |
F | 93.75 | 93.75 | | | | | | | | | | |
G | 空白 | 空白 | | | | | | | | | | |
H | 對照 | 對照 | | | | | | | | | | |
結(jié)果分析:
制作一條標(biāo)準曲線,平均光吸收值作Y 軸,對應(yīng)的sCD95 濃度作X 軸。各樣本中的sCD95
含量可根據(jù)樣本O.D 值通過標(biāo)準曲線來確定。
本試驗的局限性:
超過標(biāo)準曲線范圍(3000pg/ml)時,不可推測結(jié)果;樣本必須稀釋后再檢測。
本試驗的檢測特性:
1、 敏感性:zui小檢測濃度低于47pg/ml。
2、 準確性:
批內(nèi) | 批間 | ||||||||
樣本 | N | 均值(pg/ml) | SD | CV% | 樣本 | N | 均值(pg/ml) | SD | CV % |
A | 14 | 1719 | 106 | 6.1 | A | 8 | 1752 | 145 | 8.2 |
B | 16 | 703 | 39 | 5.5 | B | 8 | 856 | 68 | 7.9 |
檢測程序小結(jié): 總時間 = 1 小時45 分鐘
加100ul 樣本或配好的標(biāo)準品或?qū)φ?/div>
加50ul 配好的生物素標(biāo)記的抗體于各孔內(nèi)
室溫孵育1 小時
洗3 次
加100ul 親和素-HRP 標(biāo)記物
室溫孵育0.5 小時
洗3 次
加100ul TMB,避光,顯色20 至30 分鐘
加100ul 硫酸,終止反應(yīng)
在450nm 處讀取吸光度
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