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中外科學(xué)家Nature發(fā)表單細(xì)胞測(cè)序新成果

來(lái)源:上海源葉生物科技有限公司   2013年08月09日 10:54  

來(lái)自同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院、南京醫(yī)科大學(xué)和加州大學(xué)洛杉磯分校的科學(xué)家們,利用強(qiáng)大的單細(xì)胞RNA測(cè)序技術(shù)以的水平,追蹤了人類(lèi)和小鼠胚胎的遺傳發(fā)育。該技術(shù)使得研究人員能夠更早及更準(zhǔn)確地診斷遺傳病,即便是在8細(xì)胞期。

同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的薛志剛(Zhigang Xue)博士、南京醫(yī)科大學(xué)的劉嘉茵(Jia-yin Liu)教授及加州大學(xué)洛杉磯分校的人類(lèi)遺傳學(xué)和分子生物學(xué)教授范國(guó)平(Guoping Fan)為這篇論文的共同通訊作者。研究結(jié)果在線(xiàn)發(fā)表在《自然》(Nature)雜志上。

單細(xì)胞RNA測(cè)序使得研究人員能夠確定在某一特定細(xì)胞中全部基因轉(zhuǎn)錄物的狀態(tài),或是所有活性表達(dá)的基因。范國(guó)平說(shuō):“該技術(shù)具有雙重優(yōu)點(diǎn)。它能夠?qū)崿F(xiàn)比以前更為全面的分析,并且該技術(shù)只需要非常少量的樣本材料——1個(gè)細(xì)胞。”

除了用于遺傳診斷,提高科學(xué)家們鑒別如BRCA1和BRCA2(導(dǎo)致婦女易罹患乳腺癌和卵巢癌)等遺傳突變的能力,或是確診由蛋白質(zhì)功能障礙引起的遺傳疾病,如鐮狀細(xì)胞病的能力,該技術(shù)還能在生殖醫(yī)學(xué)中發(fā)揮重要的用途。

該技術(shù)標(biāo)志著遺傳診斷的一個(gè)重要進(jìn)展,從前在胚胎發(fā)育的早期無(wú)法進(jìn)行遺傳診斷,且需要更大量的生物學(xué)材料。

在新研究中,科學(xué)家們利用單細(xì)胞表達(dá)譜研究的RNA-seq技術(shù),突破了起始樣本量少的瓶頸,對(duì)人胚胎早期發(fā)育各階段全基因組RNA轉(zhuǎn)錄譜進(jìn)行了系統(tǒng)分析,發(fā)現(xiàn)在胚胎發(fā)育早期各階段中存在著父親或母親來(lái)源的單等位基因表達(dá)差異。

同時(shí)運(yùn)用加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(WGCNA)顯示胚胎早期發(fā)育各階段中的細(xì)胞周期、基因調(diào)控、蛋白質(zhì)翻譯以及代謝通路的轉(zhuǎn)錄變化是以分步進(jìn)行的方式按順序發(fā)生,并明確了該機(jī)制在物種間保守存在,僅在發(fā)育特異性和時(shí)序上有所差異,證明了哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育進(jìn)化上的共性。此外,該研究還發(fā)現(xiàn)了驅(qū)動(dòng)胚胎早期發(fā)育各階段的關(guān)鍵候選基因。

論文的共同*作者、范國(guó)平實(shí)驗(yàn)室博士后學(xué)者Kevin Huang說(shuō):“在這篇論文之前,我們對(duì)于早期人類(lèi)發(fā)育并不十分了解。現(xiàn)在我們可以定義其‘正常’的樣子,因此為了我們將以此為基準(zhǔn),對(duì)照出可能的遺傳問(wèn)題。這是我們*次全面略看正常的情況。”

利用單細(xì)胞RNA測(cè)序,檢測(cè)到了比從前多得多的基因轉(zhuǎn)錄。范國(guó)平說(shuō):“我們的問(wèn)題是,‘這一基因網(wǎng)絡(luò)是如何驅(qū)動(dòng)早期發(fā)育從1個(gè)細(xì)胞到2個(gè)細(xì)胞,從2個(gè)細(xì)胞到4個(gè)細(xì)胞,以此類(lèi)推的?’利用共同作者、加州大學(xué)洛杉磯分校Steve Horvath開(kāi)發(fā)的基因組數(shù)據(jù)分析方法,我們揭示了重要的基因網(wǎng)絡(luò),并且我們現(xiàn)在可以在8細(xì)胞期預(yù)測(cè)未來(lái)可能的遺傳疾病。”

這項(xiàng)研究獲得了中國(guó)科技部、中國(guó)科學(xué)技術(shù)合作項(xiàng)目和中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金的支持。

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