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阿霉素誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞耐藥株的建立及多藥耐藥表型測定

來源:上海雷根達(dá)科技有限公司   2013年08月28日 10:37  

探討卵巢癌細(xì)胞多藥耐藥的發(fā)生機制,尋找克服及逆轉(zhuǎn)卵巢癌多藥耐藥的方法。[方法]采用阿霉素較大劑量間歇誘導(dǎo)和濃度梯度遞增培養(yǎng)法,建立人卵巢癌耐藥細(xì)胞株(SK-OV-3/adr)。運用MTT法檢測藥物敏感性和細(xì)胞生長規(guī)律變化,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期分布,熒光顯微鏡觀察耐藥株細(xì)胞內(nèi)藥物含量變化。[結(jié)果]建立的SK-OV-3/adr對阿霉素、5-氟尿嘧啶、長春新堿、紫杉醇、足葉乙甙有明顯的交叉耐藥,耐藥指數(shù)分別為5.6(296.7/53.4 ng.mL-1)、6.3(12008.4/1921.6 ng.mL-1)、4.6(1176.2/254.3 ng.mL-1)、12.5(4269.6/342.0ng.mL-1)、>10.9(>20000/1830.1 ng.mL-1)。與卵巢癌細(xì)胞敏感株(SK-OV-3)相比,半數(shù)細(xì)胞抑制劑量IC50明顯增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。給予P-糖蛋白抑制劑(鹽酸維拉帕米)時,交叉耐藥性減弱。與SK-OV-3相比,SK-OV-3/adr細(xì)胞內(nèi)阿霉素?zé)晒鈴姸让黠@變?nèi)?。[結(jié)論]建立了具有多藥耐藥表型的SK-OV-3/adr細(xì)胞株...

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