細(xì)胞周期檢測染料：
可用于細(xì)胞周期檢測的熒光染料有碘化丙啶（Propidium，簡稱PI）、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole，簡稱DAPI)、Hochest、7氨基放線菌素（7-Amino-ActinomycinD，簡稱7AAD）等。

細(xì)胞周期PI法原理：

PI法是較常見的一種周期檢測方法。PI是一種雙鏈DNA的熒光染料，與雙鏈DNA結(jié)合后可產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被PI染色后，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可進(jìn)行細(xì)胞周期分析。PI染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間。

細(xì)胞周期檢測步驟：

1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：
    收集細(xì)胞，用1ml預(yù)冷PBS洗1遍，輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
2. 細(xì)胞固定：
    加入1ml預(yù)冷的70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4度固定2小時(shí)或更長時(shí)間（固定12-24小時(shí)可能效果更佳）。1000g離心3-5分鐘，沉淀細(xì)胞（如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或加大離心力）。棄上清，用用1ml預(yù)冷PBS洗1遍。
3. PI染色：
    每個(gè)樣品用0.5ml染色緩沖液（或PBS）重懸，加入25ul PI染色液（20×）、10ul RNase A（50×）。37度避光溫浴30分鐘。
4. 流式檢測：
    用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長488nm波長處檢測紅色熒光，同時(shí)檢測光散射情況。采用分析軟件進(jìn)行細(xì)胞DNA含量分析和光散射分析。