制藥工廠與溫度環(huán)境的要求(制藥廠溫濕度記錄儀UX100-011)
伴隨著生產工業(yè)化及制藥技術的飛速發(fā)展,國內制藥行業(yè)也呈現欣欣向榮的景象,諸多制藥類工廠雨后春筍般迅速涌現。醫(yī)藥行業(yè)由于具備需求剛性的特點且受益于人口老齡化、城鎮(zhèn)化和新醫(yī)改等因素的影響,制藥行業(yè)卻保持著穩(wěn)定、快速的增長。制藥類工廠的大量涌現導致工廠技術水平參差不齊。因此本文主要探索綜合論述制藥類工廠應當遵守怎樣的規(guī)則才能讓蓬勃發(fā)展的制藥行業(yè)快速、穩(wěn)定的發(fā)展,才能zui大可能降低其對環(huán)境和人們生活的不利影響。
通過分析制藥類工廠的生產方法,探索消除或者減小此類工廠對周邊環(huán)境及居民健康的方法措施。
研究問題
制藥類工廠與一般其他化工廠的生產區(qū)別
制藥廠是指生產抗生素、化學合成藥、生物化學藥、植物化學藥等原料藥和各種藥物制劑或中藥的工廠。
其特點是
原料藥廠一般是技術密集型的精細化工生產,原料藥產品的品種多、生產過程長、工藝復雜。藥品的年需要量不等,多達幾千噸,少則幾千克,因此生產規(guī)模大小不一,多采用間歇式批號生產,僅個別產品的某些步驟采取連續(xù)化生產工藝制藥廠區(qū)別于一般化工廠的特點是:①為了保證藥品質量,確保病人用藥安全、有效,制劑的生產有嚴格的管理規(guī)范。根據《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,開辦制藥廠必須經所在省、自治區(qū)、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,衛(wèi)生部門審核批準,并發(fā)給藥品生產企業(yè)許可證,許可證的有效期到期后,需重新審查發(fā)證;制藥廠必須具有與所生產藥品相適應的技術人員、廠房、設施和進行質量檢驗的儀器設備等;直接接觸藥品的容器或包裝材料,必須符合藥用要求;藥品須經質量檢驗合格方得出廠。②對原料藥的純度和有害雜質的限度均有嚴格要求。生產中對原料、中間體和成品的質量均需嚴格控制,產品精制、結晶、分離、烘干以及分裝都必須在干凈無塵的隔離區(qū)內進行。
HOBOUX100-011溫度/濕度數據記錄儀記錄溫度和相對濕度(在2.5%的精度)在其集成傳感器的室內環(huán)境。該記錄儀是用于監(jiān)控乘員的舒適性辦公樓,跟蹤糧食在倉庫的儲存條件下,記錄在服務器機房的溫度變化趨勢,在博物館和濕度測量的理想選擇。
- 易于瀏覽的LCD顯示屏
- 大容量內存
- Visual高和低的報警閾值
- 新的突發(fā)統(tǒng)計記錄模式
- 用戶可更換RH傳感器
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。