研究人員評價了將兩種不同類型的干細胞移植到小鼠耳蝸(cochlea)中的風險和療效，然后作出結論：小鼠胚胎干細胞(embryonic stem cells, ESCs)和源自成體細胞的誘導性多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)都表現(xiàn)出類似的存活和神經(jīng)分化能力。然而，移植iPSCs到小鼠耳蝸之中存在腫瘤生長的風險。考慮到潛在的腫瘤產(chǎn)生性質(zhì)，他們作出結論iPSC的來源是基于iPSC的療法的一種關鍵性問題。

zui近的研究已表明基于干細胞的治療方法有潛力再生聽毛細胞(hair cell)和與之相關的初級聽覺神經(jīng)元(auditory primary neuron)。這些結構是聽力所必需的，如果存在缺陷則會導度聽力喪失和耳聾。

研究人員注意到胚胎干細胞(ESCs)在此之前一直被視為大有希望的用于移植的細胞候選物，然而，它們也存在免疫排斥和倫理問題。因此，這項研究比較了ESCs和三種小鼠iPSC克隆細胞系的存活和神經(jīng)分化能力。

移植4周之后，研究人員發(fā)現(xiàn)在接受干細胞移植的大多數(shù)耳蝸中，iPSC或ESC來源的神經(jīng)元成功地存活下來。然而依據(jù)不同的細胞系，存活下來的細胞數(shù)量存在差異。他們注意到鑒于耳蝸非常小，能夠移植到耳蝸中的細胞數(shù)量是有限的。因此，存活下來的細胞數(shù)量比較低。

他們也注意到在移植一種iPSC之后，在一些耳蝸中畸胎瘤(teratoma)產(chǎn)生。日本京都大學醫(yī)學研究生學院耳鼻喉科研究員Takayuki Nakagawa博士說，“據(jù)我們了解，這是在接受細胞移植之后*次在耳蝸記錄畸胎瘤產(chǎn)生。”

研究人員作出結論，移植一種iPSC細胞系形成畸胎瘤表明人們需要選擇合適的iPSC細胞系來避免腫瘤形成。他們也注意到人們需要開發(fā)出清除神經(jīng)誘導之后存在的未分化細胞以在內(nèi)耳中建立起安全的基于iPSC的療法。

盡管這項研究并沒有研究移植細胞修復聽力喪失的能力，但是它有助于人們深入認識移植細胞的存活能力和命運，而且它還表明諸如細胞來源、它們未分化的程度之類的影響因子可能影響腫瘤產(chǎn)生的風險。

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