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制藥廠空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)收驗(yàn)證指南之系統(tǒng)設(shè)置（1）
除凈化區(qū)域與非凈化區(qū)域的空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)分開(kāi)設(shè)置外，下列藥品的生產(chǎn)，其空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)獨(dú)立設(shè)置：
β－內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥物
青霉素等強(qiáng)致敏性藥物
放射性藥物
抗腫瘤類藥物
微生物及芽孢桿菌制品
其他特別需要防范的有菌有毒操作區(qū)
產(chǎn)塵量大的工序
生產(chǎn)無(wú)菌制劑的產(chǎn)品暴露位置如分裝口和壓塞有單向流5級(jí)潔凈空氣保護(hù)。
檢查方法：外觀檢查和審查圖紙。參考：www.qdqyjh.com
結(jié)果處理：未獨(dú)立設(shè)置的必須修改。開(kāi)口附近如無(wú)5級(jí)潔凈空氣保護(hù)，可加層流罩。
相關(guān)產(chǎn)品
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