電位測量法測定黃腐酸有機螯合劑螯合鈣的能力

來源：瑞士萬通中國有限公司 2014年09月01日 09:59

應(yīng)用領(lǐng)域：檢測

用戶信息：上海東方天祥

關(guān)鍵詞： 907，電位測量法，黃腐酸有機螯合劑，螯合鈣的能力

樣品：咖啡色固體粉末

設(shè)備和附件：

905 Titrando

801 Stirrer

6.0508.110 Polymer membrane electrode Ca

樣品處理：

氯化鈣標準溶液：c (CaCl2) = 0.1 mol/L

氯化鉀溶液：c (KCl) = 3.86 mol/L

氨-氯化銨緩沖溶液：pH=10

鈣離子選擇電極校正液：c (Ca2+) =10ppm、100ppm、1000ppm

一）校正電極，以鈣離子濃度（ppm）為x 軸，電位值(mV)為y 軸做

校正曲線

二）準確稱取樣品10g，放入250mL 燒杯中，加入200mL 蒸餾水溶

解樣品，待樣品*溶解后，移入500mL 容量瓶中，加入100mL 氨-

氯化銨緩沖溶液，再加入100mL 氯化鈣標準溶液，充分搖勻后定容。

樣品分析：

準確吸取100mL 樣品溶液，加入2mL 氯化鉀溶液，用校正后的鈣離子

選擇電極，測定溶液中游離鈣離子的濃度

W(CaCO3) = [ ( 0.1002 * 100 * 40.08 ) - ('MEAS Conc.LP.MEA' *

0.5 ) ] / 10.0602 * 2.503

分析結(jié)果：

鈣離子選擇性電極校正結(jié)果：SLO=28.7mV E(0)= -38.1mV

1st.. run： c (Ca2+) = 274.9ppm W(CaCO3) = 64.51 mg/g

2nd run： c (Ca2+) = 279.6ppm W(CaCO3) = 64.77 mg/g

3rd .run： c (Ca2+) = 281.4ppm W(CaCO3) = 64.35 mg/g

備注：

一）樣品前處理過程和電極狀態(tài)對測定結(jié)果有一定影響

二）理想狀態(tài)下的鈣離子選擇電極的斜率和截距為：

SLO= 29.6mV E(0)= 0mV

三）鑒于以上因素，本次實驗結(jié)果僅供參考

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