關(guān)鍵詞:Western Blotting技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌Western Blotting技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
Western Blotting技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>免疫蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。寶賽生物為您提供全套的常規(guī)免疫印記技術(shù)服務(wù)，同時本公司采用**的LICOR Odyssey雙色紅外激光成像系統(tǒng)和雙色熒光染料標記的二抗推出高靈敏度的紅外激光免疫印跡服務(wù)。與常規(guī)化學發(fā)光方法比較，靈敏度可達到皮克級（pg），還具有雙色成像、定量、成像清晰的優(yōu)點。同時具備功能強大的軟件系統(tǒng)，可快速判定樣品分子量大小并進行定量分析。
主要實驗步驟如下： 
1. 蛋白質(zhì)抽提
    a.實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑），勻漿后抽提總蛋白（或核蛋白）。
    b.實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑）抽提總蛋白（或核蛋白）。 
2. 蛋白質(zhì)定量
    按KCTMBCA蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。
3. 變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳(SDS-PAGE)  
    將準備好的樣品液和生物素標記的蛋白質(zhì)分子量標準分別上樣，標準加進*個孔中，電泳分離蛋白。
4. 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜或PVDF膜
    按Bio-Rad蛋白轉(zhuǎn)移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層，30mA恒流條件下，4°C轉(zhuǎn)移。
5. 膜的封閉和抗體孵育
    a．膜在5％BSA溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結(jié)合。
    b.封閉過的膜加入一級抗體室溫孵育1.5小時，抗原抗體結(jié)合。 
    c.加入HRP標記的二級抗體以結(jié)合一級抗體及HRP標記的抗生物素抗體以結(jié)合分子量標準，室溫孵育膜1小時。加入HRP標記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。。
6. 結(jié)果檢測
    化學發(fā)光法檢測，膜與化學發(fā)光底物孵育，經(jīng)X膠片曝光顯影。圖片掃描保存為電腦文件，并用ImageJ分析軟件將圖片上每個特異條帶灰度值的數(shù)字化。
7. 數(shù)據(jù)分析
    目的蛋白的灰度值除以內(nèi)參GAPDF的灰度值以校正誤差，所得結(jié)果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8. 提供實驗報告
包括詳細的實驗方法及免疫印跡實驗結(jié)果的相關(guān)圖表.