利用基因定點修飾技術CRISPR-Cas系統(tǒng)，可快速地在單倍體干細胞上進行定位的基因修飾或敲除，并且處理后的細胞仍能維持單倍體和多能性狀態(tài)。尤為重要的是，該工作證明了大鼠單倍體胚胎干細胞同樣具有替代精子與卵母細胞“受精”并產生健康大鼠的能力。

第二、如何去判斷原裝ELISA試劑盒檢測結果

　　1.目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于陰性對照;與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。

　　2.以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。

　　3.以P/N值（陽性孔OD值/陰性孔OD值）大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。

　　4.定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

第三、對原裝ELISA試劑盒的研究表明

　　*大鼠elisa試劑盒進 行了研究，應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠性激素結合球蛋白（SHBG）elisa試劑盒 水平。用純化的大鼠性激素結合球蛋白（SHBG）elisa試劑盒使用說明書抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入類性激素結合球蛋 白（SHBG）elisa試劑盒 ，再與HRP標記的類性激素結合球蛋白（SHBG）elisa試劑盒 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏 色的深淺和樣品中的類性激素結合球蛋白（SHBG）elisa試劑盒 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠性激素結合球蛋白（SHBG）elisa試劑盒 濃度。
上海勁馬研究中心建議客戶在選擇原裝Elisa試劑盒應從以下幾點選擇：

◎試劑評價：需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。