黃曲霉毒素是一種肝臟毒素，對(duì)人和許多動(dòng)物都有*的致癌性，其中黃曲霉毒素B1毒性zui大，致癌性zui強(qiáng)。因此，食品中黃曲霉毒素B1的檢測(cè)是非常重要的。下面介紹的分離及測(cè)定黃曲霉毒素的方法——固相酶聯(lián)免疫法是常規(guī)分析中常用的一種重要方法。

一、 原理

CSY-E96H黃曲霉毒素快速檢測(cè)儀 （黃曲霉素快速檢測(cè)儀|黃曲霉素檢測(cè)儀|黃曲霉毒素測(cè)試儀）采用固相酶聯(lián)免疫吸附ELISA的原理,即酶聯(lián)免疫法；可定量檢測(cè)糧食、食品、飼料、油脂、乳制品、藥物、飲料、牛奶、酒等產(chǎn)品中的黃曲霉毒素(B1，B2，G1，G2 M1  M2 AFM1、AFP1、AFQ1、AFB1-2，3-環(huán)氧化物）含量。

快速檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作所需的試劑及材料：微孔板 包被有AFB1-BSA；5個(gè)濃度的AFB1標(biāo)準(zhǔn)溶液各(1mL)可直接使用；標(biāo)準(zhǔn)1：0ng/mL 可直接使用；標(biāo)準(zhǔn)

2：1.0ng/mL可直接使用；標(biāo)準(zhǔn)

3：2.0ng/mL 可直接使用；標(biāo)準(zhǔn)

4：5.0ng/mL可直接使用；標(biāo)準(zhǔn)

5：10.0ng/mL 可直接使用；AFS單克隆抗體溶液(6mL)可直接使用；酶標(biāo)物(12mL)可直接使用；顯色液(12mL)；終止液(6mL)；濃縮洗液(30mL) ；空白對(duì)照(6ml)微孔板酶標(biāo)儀(含450nm)：定量分析用；振蕩器，粉碎機(jī)，微量移液器，量筒，漏斗和容量瓶，快速定性濾紙；試劑：氯化鈉(分析純)、甲醇(分析純)、去離子水或蒸餾水

檢驗(yàn)操作注意事項(xiàng)：標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有黃曲霉毒素，應(yīng)特別小心。使用過(guò)的玻璃容器及黃曲霉毒素溶液用pH7的次氯酸溶液(10%v/v)浸泡。終止液為0.5N硫酸，避免接觸皮膚。不要交換使用不同批號(hào)盒中的試劑。

黃曲霉毒素B1檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)樣品前處理：樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存，取5g粉碎的有代表性的樣品，加1.25g氯化鈉及25mL70% 甲醇-水，強(qiáng)力振蕩3分鐘；用快速定性濾紙過(guò)濾；取1mL濾液，用1%氯化鈉溶液稀釋10倍；取50μL稀釋液進(jìn)行分析；據(jù)需要可以增加樣品量，但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。

檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)和測(cè)定程序：每次加樣后立即將所有試劑放回2-8 ℃，每步操作時(shí)間控制在5min內(nèi)， 孵育過(guò)程中應(yīng)避光。測(cè)定程序1. 取所需數(shù)量的板條插入微孔架，記錄樣品及標(biāo)準(zhǔn)的位置。

2. 加入50mL標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣品到微孔，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品必須使用新的吸頭。

3. 將50mL黃曲霉毒素B1單克隆抗體使用液加入到每個(gè)微孔(注意移液器管尖不要接觸到放進(jìn)孔中的液體，避免交叉污染)，在適當(dāng)位置孔加空白對(duì)照液100mL，37℃孵育90min。4. 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

5. 每孔加入酶標(biāo)物100mL，37℃孵育60min。

6. 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

7. 每孔加入顯色液100mL(2滴)，37℃孵育10 min -12min

8. 每孔加入終止液50mL(1滴)，立即用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)為450nm處測(cè)定吸光度值(OD值)。