藥物開發(fā)公司Geronzui近公布了其抗腫瘤新藥imestat的臨床二期研究的積極研究數(shù)據(jù)。而憑借此研究數(shù)據(jù)，曾經(jīng)深陷麻煩的Geron或?qū)⒂瓉磙D(zhuǎn)機(jī)。

公司此前進(jìn)行了兩項(xiàng)小型臨床二期研究以評價imestat在骨髓纖維化（MF）和原發(fā)性血小板增多癥疾病方面的療效，結(jié)果令人振奮。

在MF研究中，33名患者中有21%的患者病情出現(xiàn)*或部分消退，而某些特定基因型突變的患者對這一藥物的反應(yīng)率更高；而ET研究結(jié)果則更令人吃驚，全部18名參與治療的患者都對這一療法響應(yīng)，其中16名患者血細(xì)胞數(shù)恢復(fù)到了正常水平。

這兩項(xiàng)研究結(jié)果無疑增添了Geron公司繼續(xù)開發(fā)imestat的底氣。

Imestat是一種端粒酶抑制劑類藥物，這類藥物的研發(fā)過程一直是命途多舛。此前由于安全性問題考慮，F(xiàn)DA一直對這一藥物的臨床研究顧慮重重，因此Geron公司被迫暫停了這一藥物的臨床研究。就在去年11月，事情峰回路轉(zhuǎn)，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Geron公司繼續(xù)開發(fā)這一類藥物，且制藥*強(qiáng)生公司也以9億3千5百萬美元的價格加入到了這一藥物研發(fā)過程中。Geron公司可謂是揚(yáng)眉吐氣，公司股價也應(yīng)聲上揚(yáng)13%之多。

目前，Geron公司和強(qiáng)生公司正計劃招募200名MF患者以檢測兩種不同劑量imestat的治療效果。此外，今年年底前公司還將進(jìn)行一項(xiàng)用于治療骨髓增生異常綜合征的臨床二期研究。